人有许多血型系统，如ABO血型、Rh血型等。研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上...

人有许多血型系统，如ABO血型、Rh血型等。研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图所示：

请根据上述信息回答下列问题：

（1）基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为________________。

（2）根据上述原理，具有凝集原A的人应具有________基因。决定ABO血型的基因型共有_______种。

（3）假如夫妇两人的基因型均为HhIAi，理论上他们的后代中是0型血的概率是___________。

（4）在另外一个家系中，一个A型血男子与一个0型血女子结婚后生下的孩子只能为AB型血，该孩子与其基因型相同的配偶结婚，生育AB型、A型、B型、0型血的孩子的概率之比为___________。

（5）Rh血型由常染色体上的1对等位基因R和r控制，RR和Rr表现为Rh阳性，rr表现为Rh阴性，为确定控制人类ABO血型和Rh血型的基因是否遵循自由组合定律，理论上可釆用下列哪种婚配所生子女的表现及比例来判定（_______）

A.IAIARr×iirr　　 B.IAIBRR×iirr　　 C.IAIBrr×iiRr　　 D.IAIBRr×iirr

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回答下列有关遗传的问题。

研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H的物质。H物质在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图甲所示。

（1）根据上述原理，具有凝集原B的人应具有________基因。

（2）图乙已标出某些家庭成员的血型（有或无相应凝集原）。若II₃的基因型为hhI^Bi，那么III₂的基因型是________。

（3）若一对基因型为HhI^Ai的夫妇，生血型为O型血的孩子的几率是________。

图丙为人类性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（图丙中M片段），该部分基因互为等位；另一部分为非同源的（图丙中N₁、N₂片段，该部分基因不互为等位。）

（4）图乙家系中的I₁、I₄、Ⅲ₂均患甲种单基因遗传病（患病基因位于性染色体上），则该基因位于图丙中染色体的________区域。

（5）图乙家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，II₅与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是____。

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人类的ABO血型系统有A型、B型、AB型和O 型4种血型， 红细胞表面有与血型相关的糖蛋白，决定 ABO血型的基因位于9号染色体上，4种血型的基因型和能产生的配子如下表所示。下列有关叙述中不正确的是

A．基因I^A对基因i具有显性作用

B．A型血和B型血的人婚配所生的孩子为O型血的几率为1/16

C．对异型血的受血者来说，输血者与血型相关的糖蛋白是一种抗原

D．若此复等位基因中再突变产生I^C，则此血型系统基因型共有10种

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研究发现，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定（见下表），还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H抗原，而hh的人不能把前体物质转变成H抗原。H抗原在IA基因的作用下，形成A抗原；H抗原在IB基因的作用下形成B抗原；而ii的人不能转变H抗原，其原理如下图所示。现有一O血型的父亲和一B血型的母亲生下一AB血型的女儿（不考虑基因突变），请回答下列问题：

（1）母亲的基因型有________种，女儿的基因型为_____________。

（2）该女儿与一AB血型的男子结婚，已知此男子父母都为AB血型且有一O血型的妹妹。则他们生下的外孙为AB血型的的概率是_______。若发现男子的精子在形成过程中出现了一次异常（不考虑染色体变异）导致外孙的基因型为HHIAIAIB，可能出现异常的情况有____种，即减数第_________次分裂出现异常。

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研究发现，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定（见下表），还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H抗原，而hh的人不能把前体物质转变成H抗原。H抗原在IA基因的作用下，形成A抗原；H抗原在IB基因的作用下形成B抗原；而ii的人不能转变H抗原，其原理如下图所示。现有一O血型的父亲和一B血型的母亲生下一AB血型的女儿（不考虑基因突变），请回答下列问题：

（1）母亲的基因型有________种，女儿的基因型为_____________。

（2）该女儿与一AB血型的男子结婚，已知此男子父母都为AB血型且有一O血型的妹妹。则他们生下的外孙为AB血型的的概率是_______。若发现男子的精子在形成过程中出现了一次异常（不考虑染色体变异）导致外孙的基因型为HHIAIAIB，可能出现异常的情况有____种，请写出其中的一种情况：________________________________________________________。

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Hh血型系统是人类ABO血型系统的基础。人类ABO血型系统由位于9号染色体上的I/i和位于19号染色体上的H/h两对等位基因控制，血型与基因型的对应关系如下表，不考虑突变。下列叙述错误的是（　　 ）

A.上述两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律

B.H基因的表达产物是A型、B型、AB型三种血型表现的基础

C.亲本均为AB型血时，有可能生出 O型血的子代

D.亲本均为O型血时，不可能生出 A型血或B型血的子代

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人类有多种血型系统，ABO血型和Rh血型是其中的两种。人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA， IB和i）决定； Rh血型由常染色体上的另l对等位基因R和r控制；这两对等位基因可以自由组合。两种血型的基因型组成见下表：

在不考虑变异的情况下，回答有关问题：

（1）控制Rh血型的基因_____________（填“位于”或“不位于”）9号染色体上，理由是__________________。

（2）某对夫妇，丈夫和妻子的血型分别为A型-Rh阳性和B型-Rh阳性，且已生出1个血型为O型-Rh阴性的儿子。儿子为O型血________（填“是”或“不是”）基因重组的结果。若这对夫妇再次生育，则二孩与哥哥血型性别完全相同的可能性为_______。

（3）已知血友病是X染色体上的隐性遗传病（基因用H或h表示），上述夫妇及他们的父母均不患此病，但妻子已生的儿子患有此病，则该男孩的血友病致病基因来自于________（填“祖父”、“祖母”、“外祖父”或“外祖母”）。该男孩成年后与一位AB型-Rh阳性血友病携带者婚配，从两种血型和血友病方面分析，将来所生女儿的基因型可能有_________种。

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ABO血型是由IA、IB和i三种血型基因所决定，血型基因位于第9对同源染色体上。由于IA、IB是显性基因，i是隐性基因，所以第9对染色体只要一条带IA基因，无论另一条染色体相应位点上是IA，还是i基因，都表现为A型血。O型血则必须是第9对同源染色体上都是i基因。如果第9对染色体上一条带IA基因，另一条带IB基因，就表现为AB型血。如果一对配偶男方为A型血，女方为O型血，则他们子女的血型(　　 )

A.可以与母亲或父亲都不相同　 　　 B.可以出现AB型或B型

C.只能出现A型　 　　　　　　　　　　 D.可能出现A型或O型

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（12分）人类ABO血型系统是临床应用最频繁和最重要的血型系统，基因I^A、I^B、i位于第9对染色体上，该血型与位于第19对染色体上的H、h基因有关。基因I^A、I^B、H编码特定的酶形成相应的抗原，其关系如下图一所示。A、B、AB血型与形成特定抗原相关，当不能形成A、B抗原时，血型为O型血。

1.图二P家庭1号、2号的血型分别是A型血、B型血，3、4、5、6、7号个体的血型分别是A、O、 A、B、AB型血。则1号、2号生育O型血孩子的概率是________，他们孩子的可能血型及其比例是________________________________。

2.图二Q家庭中1号为O型血、2号为B型血，3号、4号均为A型血，请分别写出母亲（1号）、父亲（2号）的基因型___________________、_________________。

ABO血型系统有分泌型和非分泌型，分泌型个体的唾液、羊水中可检出相应的A、B、H等物质，非分泌型个体不能检出。这一性状受E、e基因所控制，EE、Ee为分泌型，ee为非分泌型。Q家庭4号个体为杜氏肌营养不良症，该病症致病基因为伴X隐性遗传（D、d），D、d与E、e基因完全连锁。Q家庭5号个体尚未出生。

3.图二Q家庭2号个体的唾液中未检测出B、H物质，3号个体的唾液中未检测出A、H物质；4号个体唾液中检测出A、H物质；如果孕育的5号个体为AB型血，其羊水中未检测到A、B、H物质，则5号个体是否有可能是杜氏肌营养不良症，有哪些表现型并写出基因型？_______________________________________。如果孕育的5号个体的羊水中检测到A、B、H物质，则5号个体是否有可能是杜氏肌营养不良症，有哪些表现型并写出基因型？____________________________。

4.P家庭6号个体与Q家庭3号个体成年后结婚生育的儿子（M）患有杜氏肌营养不良症，已知P家庭6号个体唾液中检测到B、H物质，M的唾液中未检测到有关物质。如果他们再生一个孩子，患该病的概率是_____________。能否通过检测羊水判断？请说明理由：_________________________________________。假如P、Q家庭为近亲，他们祖辈X染色体发生了_________________（变异），基因E、e与D、d的交换率为20%。如果P家庭6号个体与Q家庭3号个体再生育一个孩子，是杜氏肌营养不良症的概率是______________；如果他们孕育的第二个孩子的血型已知是AB型血，生育能检测到H、A、B物质的杜氏肌营养不良症的孩子的概率是____________。

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人类ABO血型由位于一对常染色体上的三个复等位基因（IA、IB和i，显隐性关系为IA=IB＞i）决定，不同血型的基因组成见下表。下列叙述错误的是（　　 ）

A.基因IA、IB和i的遗传遵循分离定律

B.人类的ABO血型的基因型共有6种

C.若父母均为AB型血，则子代不可能是O型血

D.AB型血的双亲为A型血和B型血

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