下图是某家族遗传病系谱,用A.a表示等位基因,分析并回答下列问题:
(1)该遗传病是_________性基因控制的遗传病,致病基因位于_______染色体上。
(2)Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是________。
(3)Ⅲ9的基因型是______________,她为纯合体的可能性为_____________。
(4)若Ⅲ7和Ⅲ10结婚,则属于_____________结婚,不宜生育,因为他们出生的孩子中患病率为____________。
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下图是某家族遗传病系谱,用A.a表示等位基因,分析并回答下列问题:
(1)该遗传病是_________性基因控制的遗传病,致病基因位于_______染色体上。
(2)Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是________。
(3)Ⅲ9的基因型是______________,她为纯合体的可能性为_____________。
(4)若Ⅲ7和Ⅲ10结婚,则属于_____________结婚,不宜生育,因为他们出生的孩子中患病率为____________。
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下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图(用字母A与 a表示),据图分析回答问题:
(1)该遗传病是受_______控制的.
(2)图中I2的基因组成是_______,Ⅱ4的基因型为___________,图中Ⅱ3的基因组成是 或___。
(3)若I1与I2再生一个孩子,则第二个孩子为白化病的几率是 。
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下图是某种罕见的人类遗传病家族遗传图解,若相关的显、隐性基因分别用A、a表示,请分析回答下列问题:
(1)根据图中个体I1、I2和个体____的性状表现,可以推断该遗传病为隐性基因遗传病,并且携带此基因的染色体是_____染色体;个体I1、I2与该遗传病相关的基因组成分别是____;个体Ⅱ4、Ⅱ5含有a基因的几率都是____.
(2)图中第Ⅲ代所示个体中虽然一个患者也没有,但个体______肯定是该遗传病的隐性基因携带者.
(3)如果个体IV4与一个表现正常的女子结婚,生了一个患病的儿子,则他们再生一个孩子,该孩子表现为正常女儿的可能性是______,实际上生男生女取决与________。
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下图是某种罕见的人类遗传病家族的遗传图解,若相关的显、隐性基因分别用A、a表示,请分析回答下列问题。
(1)根据图中个体Ⅰ1、Ⅰ2和个体__的性状表现,可以推断该遗传病为隐性基因遗传病;个体Ⅰ1、Ⅰ2与该遗传病相关的基因组成分别是__;个体Ⅱ4、Ⅱ5含有a基因的概率都是__。
(2)如果个体Ⅱ1的基因组成是AA,则个体Ⅲ1携带a基因的概率是__;图示第Ⅲ代个体中虽然一个患者也没有,但个体__肯定是该遗传病的隐性基因携带者。
(3)如果个体Ⅳ4与一个表现正常的女子结婚,生了一个患病的儿子,则他们再生一个孩子,该孩子为表现正常的女儿的概率是________。
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如图是某家族中有无白化病性状的调查示意图,若用A、a分别表示控制人肤色的显性基因和隐性基因,请根据图中提供信息回答下列问题:
(1)人的肤色正常与皮肤白化,在遗传学______。
(2)分析图一信息可以判断,隐性性状是______,你的依据为______(填字母)。
A.1号×2号→5号 B.5号×6号→7号 C.3号×4号→6号
(3)从理论上推算3号携带致病基因的可能性是______(用百分数表示)。
(4)据推断,7号的基因组成是图二中的______(填序号)。
(5)5号的体细胞中性染色体组成为XY,其中X染色体来自第一代的______号。
(6)由图二可知,在体细胞中,基因是成对存在的,并且位于成对的______上。
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下面是某家族中有无白化病性状的调查示意图,若用A、a分别表示控制人肤色的显性基因和隐性基因。请根据图中提供的信息回答下列问题:
(1)人的肤色正常与皮肤白化,在遗传学中称为______。
(2)分析图一可知,下面______(填字母)婚配组合及结果能判断出白化病是隐性性状。
A.1号×2号→5号 B.5号×6号→7号 C.3号×4号→6号
(3)从理论上推算3号携带致病基因的可能性是______。(用百分数表示)
(4)据推断,7号的基因组成是图二中的______。(填序号)
(5)5号的体细胞中性染色体组成为XY,其中来自1号的是______染色体。
(6)由图二可知,在体细胞中,基因是成对存在的,并且位于成对的______上。
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下图是镰刀型细胞贫血症(基因用A、a表示)和红绿色盲(色盲基因是隐性基因,色觉正常基因是显性基因,基因只位于X染色体上)的遗传系谱图。请分析回答下列问题:
(1)由图可知镰刀型细胞贫血症是________________(“显性”或“隐性”)性状,6号个体的基因组成是____________,其为杂合体的概率是_________。若6号为杂合体,和7号个体婚配,其后代9号个体患镰刀型细胞贫血症的概率是___________。
(2)镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状,容易破裂导致贫血。如果7号个体通过输血使贫血症状消失,她与6号个体再生一个孩子,这个孩子与9号个体患病的概率_____________(填“相同”或“不相同”),原因是_______________________________________________。
(3)由图可知8号个体的色盲基因来自其父母中的_____________号个体;3号和4号个体再生一个___________(填“男孩”或“女孩”),孩子的色觉一定正常。
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如图是某种罕见的人类遗传病家族遗传图解,若相关的显、隐性基因分别用A、a表示,请分析回答下列问题:
(1)根据图中个体I1、I2和个体______的性状表现,可以推断该遗传病为隐性基因遗传病,并且携带此基因的染色体是______染色体;个体I1、I2与该遗传病相关的基因组成分别是_______;个体Ⅱ4、Ⅱ5含有a基因的几率都是___________。
(2)如果个体Ⅱ1的基因组成是AA,则个体Ⅲ1携带a基因的几率是_________;图示中Ⅲ所示个体中虽然一个患者也没有,但个体_______肯定是该遗传病的隐性基因携带者。
(3)如果个体Ⅳ4与一个表现正常的女子结婚,生了一个患病的儿子,则他们再生一个孩子,该孩子为表现正常的女儿的可能性是_______。
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如图是某种罕见的人类遗传病家族遗传图解,若相关的显、隐性基因分别用A、a表示,请分析回答下列问题:
(1)根据图中个体I1、I2和个体______的性状表现,可以推断该遗传病为隐性基因遗传病,并且携带此基因的染色体是______染色体;个体I1、I2与该遗传病相关的基因组成分别是_______;个体Ⅱ4、Ⅱ5含有a基因的几率都是___________。
(2)如果个体Ⅱ1的基因组成是AA,则个体Ⅲ1携带a基因的几率是_________;图示中Ⅲ所示个体中虽然一个患者也没有,但个体_______肯定是该遗传病的隐性基因携带者。
(3)如果个体Ⅳ4与一个表现正常的女子结婚,生了一个患病的儿子,则他们再生一个孩子,该孩子为表现正常的女儿的可能性是_______。
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