紫罗兰的单瓣与重瓣是由一对等位基因（A、a）控制的相对性状。研究人员发现所有的重瓣紫罗兰都...

紫罗兰的单瓣与重瓣是由一对等位基因（A、a）控制的相对性状。研究人员发现所有的重瓣紫罗兰都不育（雌、雄蕊发育不完善），单瓣紫罗兰自交后代总是存在约50%的单瓣花和50%重瓣花。自交实验结果如图所示：

（1）根据实验结果可知：紫罗兰花瓣中　　　　　　　　　　 为显性性状，实验中F1重瓣紫罗兰的基因型为　　　　　　　　　　 。

（2）经研究发现，出现上述实验现象的原因是等位基因（A、a）所在染色体发生部分缺失(不影响减数分裂过程)，而且染色体缺失的花粉致死，染色体缺失的雌配子可育。若A-、a-表示基因位于缺失染色体上，A、a表示基因位于正常染色体上，请写出上述实验中F2单瓣紫罗兰的雌配子基因型及其比例　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ；雄配子的基因型为　　　　　　　　 。

（3）某兴趣小组为探究“染色体缺失的花粉是否致死”，设计了如下实验方案。

实验步骤：

①取上述实验中　　　　　　　　 的花药进行离体培养，获得单倍体；

②　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ；

③统计、观察子代的花瓣性状。

实验结果及结论：

若子代花瓣　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ，则染色体缺失的花粉致死；

若子代花瓣　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ，则染色体缺失的花粉可育。

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紫罗 兰花瓣的单瓣与重瓣是由常染色体上一对等位基因（D、d）控制的相对性状。研究人员进行以下实验：

实验一：让单瓣紫罗兰自交得F₁，再从F_l 中选择单瓣紫罗兰继续自交得F₂，一直自交多代，但发现每一代中总会出现约50％的单瓣紫罗兰和50％的重瓣紫罗兰，且所有的重瓣紫罗兰都不育（雌蕊、雄蕊发育不完善）。

实验二：取实验一 F₁中单瓣紫罗兰的花粉进行离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，获得的正常植株全部表现为重瓣性状。请回答：

（l）根据实验结果可知，紫罗兰的花瓣中________为显性性状， F₁中重瓣紫罗兰的基因型为________。

（2）请推测：出现上述实验现象的原因是等位基因（D、d）所在染色体发生部分缺失，染色体缺失的________ （填“花粉”、“雌配子”）致死，而染色体缺失的________（填“花粉”、“雌配子”）可育。下图是 F₁中单瓣紫罗兰减数第一次分裂前期细胞中四分体的构象，请在下面的染色体上标出基因组成。

（3）若D、d表示基因位于正常染色体上， D^—、 d^—表示基因位于缺失染色体上，请写出F₁中选择的单瓣紫罗兰自交得F₂的遗传图解（要求写出F₁的雌、雄配子及比例）。

（4）将紫罗兰体细胞分裂中期染色体加温或用蛋白水解酶稍加处理，用吉姆萨氏染色，染色体上即出现横带，称为G带（富含A—T序列的核苷酸片段）；如将染色体用热碱溶液处理，再做吉姆萨氏染色，染色体上就出现另一套横带，称为R带（富含G—C序列的核苷酸片段）。一般情况下，对于碱基对数量相同的两条染色体而言， ________（填“G带”、“R带”）更丰富的那条具有更高的热稳定性。基因突变一般________（填“会”、“不会”）改变染色体的带型。

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紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是由一对等位基因（B、b）控制的相对性状，自然界中紫罗兰大多为单瓣花，偶见更美丽的重瓣花．研究人员做了如下研究：

（1）让单瓣紫罗兰自交得F1，再从F1中选择单瓣紫罗兰继续自交得F2，如此自交多代，发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰，所有的重瓣紫罗兰都不育（雌、雄蕊发育不完善）．过程如图所示：

（1）根据上述实验结果推测：紫罗兰花瓣单瓣和重瓣的遗传遵循　 　 　　 定律，　　 　 　　 为显性性状．

（2）取上面实验中F1的单瓣紫罗兰花粉进行离体培养，获得单倍体幼苗，继续用秋水仙素处理，获得植株只表现为重瓣，说明：亲代单瓣紫罗兰中含有　　 　 基因的花粉不育，而含有　　 　 　 基因的花粉可育．

（3）研究发现，引起某种配子不育是由于等位基因（B、b）所在的染色体发生部分缺失造成的（B基因和b基因不缺失）．

①综合上述实验推断：染色体缺失的　　 　 　 配子可育，而染色体缺失的　　 　 　　 配子不育．

②若B、b表示基因位于正常染色体上，B﹣、b﹣表示该基因所在染色体发生部分缺失，F1单瓣紫罗兰产生的雌配子基因型及其比例是　　 　 　 ，产生的雄配子基因型及其比例是　　 　 　　 ．

（4）现有基因型分别为BB、Bb、bb、B_b、bb_等5种紫罗兰，欲通过实验进一步验证（3）中的推断，需选择基因型为　　 　 　 的亲本组合进行　　 　 　 实验．

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紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是由一对等位基因（B、b）控制的相对性状，自然界中紫罗兰大多为单瓣花，偶见更美丽的重瓣花。研究人员做了如下研究：

（1）让单瓣紫罗兰自交得F₁，再从F₁中选择单瓣紫罗兰继续自交得F₂，如此自交多代，发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰，所有的重瓣紫罗兰都不育（雌、雄蕊发育不完善）。过程如下图所示：

（1）根据上述实验结果推测：紫罗兰花瓣单瓣和重瓣的遗传遵循_________定律，________为显性性状。

（2）取上面实验中F₁的单瓣紫罗兰花粉进行离体培养，获得单倍体幼苗，继续用秋水仙素处理，获得植株只表现为重瓣，说明：亲代单瓣紫罗兰中含有______基因的花粉不育，而含有_______基因的花粉可育。

（3）研究发现，引起某种配子不育是由于等位基因（B、b）所在的染色体发生部分缺失造成的（B基因和b基因不缺失）。

①综合上述实验推断：染色体缺失的________配子可育，而染色体缺失的_________配子不育。

②若B、b表示基因位于正常染色体上，B^-、b^-表示该基因所在染色体发生部分缺失，F₁单瓣紫罗兰产生的雌配子基因型及其比例是___________，产生的雄配子基因型及其比例是___________。

③下图是F₂中单瓣紫罗兰精母细胞中发生联会的一对染色体，请在染色体对应位置上标出相应的基因。

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紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是由一对等位基因（B、b）控制的相对性状，自然界中紫罗兰大多为单瓣花，偶见更美丽的重瓣花．研究人员做了如下研究：

（1）让单瓣紫罗兰自交得F1，再从F1中选择单瓣紫罗兰继续自交得F2，如此自交多代，发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰，所有的重瓣紫罗兰都不育（雌、雄蕊发育不完善）。过程如图所示：

（1）根据上述实验结果推测：紫罗兰花瓣单瓣和重瓣的遗传遵循_____________定律，_____________为显性性状。

（2）取上面实验中F1的单瓣紫罗兰花粉进行离体培养，获得单倍体幼苗，继续用秋水仙素处理，获得植株只表现为重瓣，说明：亲代单瓣紫罗兰中含有___________基因的花粉不育。

（3）研究发现，引起某种配子不育是由于等位基因（B、b）所在的染色体发生部分缺失造成的（B基因和b基因不缺失）。

①综合上述实验推断：染色体缺失的_______配子可育，染色体缺失的_________配子不育。

②若B、b表示基因位于正常染色体上，B－、b－表示该基因所在染色体发生部分缺失，F1单瓣紫罗兰产生的雌配子基因型及其比例是_____________，产生的雄配子基因型及其比例是_____________。

（4）现有基因型分别为BB、Bb、bb、B－b、bb－等5种紫罗兰，欲通过实验进一步验证（3）中的推断，需选择基因型为_____________的亲本组合进行_____________实验。

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紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是由一对等位基因（B、b）控制的相对性状，自然界中紫罗兰大多为单瓣花，偶见更美丽的重瓣花。研究人员做了如下实验研究：

（1）让单瓣紫罗兰自交得F₁，再从F₁中选择单瓣紫罗兰继续自交得F₂，如此自交多代，发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰，所有的重瓣紫罗兰都不育（雌、雄蕊发育不完善）。

根据上述实验结果推测：紫罗兰花瓣单瓣和重瓣遗传遵循_______________定律，___________为显性性状。

（2）取上面实验中F₁的单瓣紫罗兰花粉进行离体培养，获得单倍体幼苗，继续用秋水仙素处理，获得植株只表现为重瓣，说明：亲代单瓣紫罗兰中含有______基因的花粉不育，而含有_______基因的花粉可育。

（3）继续研究发现，引起某种配子不育是由于等位基因（B、b）所在的染色体发生部分缺失造成的（B基因和b基因不缺失）。综合上述实验推断：染色体缺失的________可育，而染色体缺失的_________不育。

下图是F₂中单瓣紫罗兰花粉母细胞中发生联会的一对染色体，请在染色体上标出相应的基因。

若B、b表示基因位于正常染色体上，B^_、b^_ 表示该基因所在染色体发生部分缺失，F₁单瓣紫罗兰产生的雌配子基因型及其比例是________________，产生的雄配子基因型及其比例是________________。

（4）现有基因型分别为BB、Bb、bb、B^_b、bb^_等5种紫罗兰，欲通过实验进一步验证（3）中的推断，需选择基因型为______________的亲本组合进行______________实验。

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紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是由一对等位基因（B、b）控制的相对性状，自然界中紫罗兰大多为单瓣花，偶见更美丽的重瓣花．研究人员做了如下研究：

（1）让单瓣紫罗兰自交得F1,再从F1中选择单瓣紫罗兰继续自交得F2,如此自交多代，发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰，所有的重瓣紫罗兰都不育（雌、雄蕊发育不完善）。过程如图所示：

根据上述实验结果推测：紫罗兰花瓣单瓣和重瓣的遗传遵循　　　　　 定律，　　　　　　　 为显性性状。

（2）取上面实验中F1的单瓣紫罗兰花粉进行离体培养，获得单倍体幼苗，继续用秋水仙素处理，获得植株只表现为重瓣，说明：亲代单瓣紫罗兰中含有　　　　 基因的花粉不育，而含有　　　　　 基因的花粉可育。

（3）研究发现，引起某种配子不育是由于等位基因（B、b）所在的染色体发生部分缺失造成的（B基因和b基因不缺失）。

①综合上述实验推断：染色体缺失的　　　 配子可育，而染色体缺失的　　　　 配子不育。

②若B、b表示基因位于正常染色体上，B-、b-表示该基因所在染色体发生部分缺失，F1单瓣紫罗兰产生的雌配子基因型及其比例是　　　　　　　 ,浐生的雄配子基因型及其比例是　　　　　　　　　 。

（4）现有基因型分别为BB、Bb、bb、B-b、bb-等5种紫罗兰，欲通过实验进一步验证（3）中的推断，需选择基因型为　　　　　　　　 的亲本组合进行　　　　　　 实验。

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紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是一对相对性状，由等位基因B、b控制，且完全显性。研究人员做了如下实验:让单瓣紫罗兰自交得F1,再从F1中选择单瓣紫罗兰继续向交得F2，如此自交多代,发现每一代中总会出现约50% 的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰。

（1）根据实验结果分析:紫罗兰花瓣的单瓣和重瓣的遗传遵循　　　　　　 定律。其中,显性性状为

,F1单瓣紫罗兰的基因型为　　　　　　　　　　 。

（2）研究表明，上述现象的发生是由于含有某种基因的花粉不育所致。为进一步研究这一现象,某小组设计了如下实验方案：

①推测导致花粉不育的基因为　　　　　　　 基因。若该方案中可育紫罗兰的花瓣只表现为　　　　　　　　 ,则可证明推测是正确的。之后再用重瓣紫罗兰做母本与单瓣紫罗兰相交，则子代的表现型及比例为。

该方案中I过程采用的方法是　　　　　　 ,其遵循的原理是　　　　　　　 ；II过程的处理方法是滴加一定浓度的　　　　　　　 ,其作用原理是　　　　　　 ，使染色体数目加倍。

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紫罗兰花瓣的单瓣与重瓣是由常染色体上一对等位基因（D、d）控制的相对性状；叶形宽叶（B）对窄叶（b）是显性，B、b基因仅位于X染色体上，已知含Xb的花粉粒有50%会死亡。

（1）研究人员进行以下实验：

实验一：让单瓣紫罗兰自交得F1，再从F1中选择单瓣紫罗兰继续自变得F2，一直自交多代，但发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%的重瓣紫罗兰，且所有的重瓣紫罗兰都不育（雌蕊、雄蕊发育不完善）。

实验二：取实验一 F1中单瓣紫罗兰的花粉进行离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，获得的植株表现为500/0的单瓣紫罗兰和50%的重瓣紫罗兰。请回答：

①根据实验结果可知，紫罗兰的花瓣中　　　　　　 为显性性状，F1中重瓣紫罗兰的基因型为　　　　 。

②查阅资料得知：出现上述实验现象的原因是等位基因（D、d）所在染色体发生部分缺失，染色体缺失仅导致___　　　　 _（填“花粉”、“雌配子”）致死。下图是F1中单瓣紫罗兰减数第一次分裂前期细胞中四分体的构象，请在下面的染色体上标出基因组成。

（2）将紫罗兰体细胞分裂中期染色体加温或用蛋白水解酶稍加处理，用吉姆萨氏染色，染色体上即出现横带，称为G带（富含A-T序列的核苷酸片段）；如将染色体用热碱溶液处理，再做吉姆萨氏染色，染色体上就出现另一套横带，称为R带（富含G-C序列的核苷酸片段）。一般情况下，对于碱基对数量相同的两条染色体而言，具__　　 __带更丰富的那条染色体热稳定性更低。基因突变一般___　　 _（填“会”、“不会”）改变染色体的带型。

（3）若只研究紫罗兰叶形这上相对性状，现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1，F1随机传粉获得F2，则F2中阔叶植株的比例为　　　　 。

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紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是由一对等位基因控制的相对性状。将单瓣紫罗兰自交得F1,F1中单瓣花：重瓣花=1:1，且用F1中的单瓣紫罗兰继续自交得F2，F2仍出现单瓣花：重瓣花=1:1，重复多次，结果相同。下列分析正确的是

A．紫罗兰花瓣形态的遗传不遵循基因分离定律

B．F2统计的样本数目少

C．单瓣紫罗兰中含有显性基因的花粉不育

D．F2中显性纯合子致死

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