（14分）某药物中间体合成路线如下（部分反应条件和产物略）
（1）写出下列物质的结构简式：A________，D。
（2）反应①、②的目的是________。
（3）写出满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式________。
a．不溶于水 b．能发生银镜反应 c．含有一C（CH3）3
（4）写出B→C反应的化学方程式为________。
（5） 
是B的一种重要的同分异构体。请设计合理方案，完成从
到 
的合成路线（用流程图表示，并注明反应条件）。
提示：①合成过程中无机试剂任选：
②合成路线流程图示例如下：
高三化学实验题中等难度题
（14分）某药物中间体合成路线如下（部分反应条件和产物略）
（1）写出下列物质的结构简式：A________，D。
（2）反应①、②的目的是________。
（3）写出满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式________。
a．不溶于水 b．能发生银镜反应 c．含有一C（CH3）3
（4）写出B→C反应的化学方程式为________。
（5） 是B的一种重要的同分异构体。请设计合理方案，完成从到 的合成路线（用流程图表示，并注明反应条件）。
提示：①合成过程中无机试剂任选：
②合成路线流程图示例如下：
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以A：
为原料，某药物中间体合成路线如下(部分反应条件和产物略)
回答下列问题：
（1）1 molA完全燃烧要消耗 mol 氧气，若与足量金属钠反应能生成 mol氢气。
（2）写出反应①的类型： ；D的结构简式： 。
（3）写出B→C反应的化学方程式为 。
（4）反应①、②的目的是 。
（5）写出满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式 。
a．不溶于水 b．能发生银镜反应 c．含有 —C(CH3)3
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：
。
G的合成路线如下：
其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）A的结构简式是 ， C的结构简式是
（2）D中官能团的名称是
（3）第③步反应的化学方程式是 。
（4）第①~⑥步反应中属于加成反应的有 （填步骤编号）。
（5）同时满足下列条件的E的同分异构体有 种。
①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有两种峰。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：
。
G的合成路线如下：
其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）（4分）A的结构简式是 ， C的结构简式是
（2）D中官能团的名称是
（3）第③步反应的化学方程式是 。
（4）第①~⑥步反应中属于加成反应的有 （填步骤编号）。
（5）同时满足下列条件的E的同分异构体有 种。
①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有两种峰。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：
G的合成线路如下：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是①；G中官能团的名称是②。
（2）第①步反应的化学方程式是________。
（3）B的名称（系统命名）是________。
（4）第②～⑥步中属于取代反应的有________（填步骤编号）。
（5）第④步反应的化学方程式是________。
（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式________。
①只含有一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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【化学——选修5：有机化学基础】(15分)
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图所示
G的合成路线如下图所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是 ，G中官能团的名称是 ；
（2）第②步反应的化学方程式是 ；
（3）B的名称（系统命名）是 ；
（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）；
（5）第④步反应的化学方程式是 ；
（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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H是合成某药物的中间体，一种合成H的路线如下（部分条件和产物省略）：
已知：①RCHO
②A能发生银镜反应，遇FeCl3溶液发生显色反应。
请回答下列问题：
（1）A所含官能团的名称是___________。1个H分子含___________个手性碳原子。
（2）D→E的反应条件和试剂为___________。G→H的反应类型是___________。
（3）设计A→B、E→F步骤的目的是__________。
（4）写出B→C的化学方程式：______。
（5）在B的同分异构体中，能发生水解反应的结构有___________种（不考虑立体异构）。其中，在核磁共振氢谱上有4组峰且峰的面积比为1：2：2：3的结构简式可能为____________。
（6）参照上述流程，以乙醇为有机物原料合成2－丁醇（其他试剂自选），设计合成路线：________。
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（14分）药物F具有抗肿瘤、降血压、降血糖等多种生物活性，其合成路线如下：
已知：
（1）原料A中含氧、含氮的官能团名称是 、 。
（2）写出中间产物E的结构简式 。
（3）反应②、⑤的反应类型是 、 。
（4）物质B有多种同分异构体，写出满足下列条件的一种同分异构体的结构简式 。
①属于α-氨基酸
②苯环上有两种一氯代物
③能发生银镜反应
④核磁共振氢谱显示其有7种不同化学环境的氢原子
（5）以
和苯、乙醇为原料，可合成
，写出合成流程
图（无机试剂任用）。合成流程图示例如下：
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维生素类药物中间体G(
),可按如下线路含成：
其中A～G分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：
完成下列填空：
（1）A的名称是__________________，F的官能团_________________。
（2）写反应类型：反应①______________，②______________。
（3）G可以转化为化合物M(C6H10O)，写出满足下列条件的2种M的结构简式：______、_______。
①分子中除羟基外还有一种碳碳不饱和键；②链状且不存在
结构；
③分子中只有3种不同化学环境的氢原子。
（4）设计一条由A制备B的合成路线。_____________
(合成路线常用的表示方式为：
)
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