人的白化病受一对基因A、a控制,位于常染色体上;红绿色盲受一对基因B、b控制,位于X染色体上。某成年男性肤色正常但患有红绿色盲(他的父母均正常),其有关基因在染色体上的分布如下图所示,请分析回答:
(1)图中属于等位基因的是 。
(2)图中细胞发生同源染色体配对,此细胞称为 ,它产生的四个精子中,两个精子的基因组成为AXb,则另外两个精子的基因组成为 。
(3)某女子表现正常,其父亲患红绿色盲,母亲正常,弟弟患白化病。①该女子的基因型是 。②若她与该男子结婚,则后代患红绿色盲的几率是 ,后代患白化病的几率是 。
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人的白化病受一对基因A、a控制,位于常染色体上;红绿色盲受一对基因B、b控制,位于X染色体上。某成年男性肤色正常但患有红绿色盲(他的父母均正常),其有关基因在染色体上的分布如下图所示,请分析回答:
(1)图中属于等位基因的是 。
(2)图中细胞发生同源染色体配对,此细胞称为 ,它产生的四个精子中,两个精子的基因组成为AXb,则另外两个精子的基因组成为 。
(3)某女子表现正常,其父亲患红绿色盲,母亲正常,弟弟患白化病。①该女子的基因型是 。②若她与该男子结婚,则后代患红绿色盲的几率是 ,后代患白化病的几率是 。
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白化病为人类常染色体隐性遗传病,红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。现有一对夫妻,丈夫肤色正常但患红绿色盲,妻子肤色及色觉均正常,他们生有一个患有白化病兼红绿色盲的儿子,则该夫妻的基因型依次为
A.AaXbY 和 AAXBXb B. AaXBY 和 AaXBXb C.AAXbY 和AaXBXb D. AaXbY 和 AaXBXb
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人的肤色正常基因(A)与白化基因(a)位于常染色体上,色觉正常基因(B)与红绿色盲基因(b)位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是
A.AaXBY×AAXBXb B.AaXbY×AaXBXb
C.AaXBY×AaXBXB D.AaXBY×AaXBXb
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人的肤色正常基因(A)与白化基因(a)位于常染色体上,色觉正常基因(B)与红绿色盲基因(b)位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是( )
A. AaXBY×AAXBXb B. AaXbY×AaXBXb
C. AaXBY×AaXBXB D. AaXBY×AaXBXb
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人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是( )
A. AaXBY × AAXBXb B. AaXbY × AaXBXb
C. AaXBY × AaXBXB D. AaXBY × AaXBXb
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一对正常夫妇,双方都有耳垂,生了一个患红绿色盲、白化病且无耳垂的孩子,若这对夫妇再生一个儿子,其为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率为(控制耳垂和白化病的基因位于不同对的常染色体上)
A. 3/8 B. 3/16 C. 3/32 D. 3/64
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一个家庭中,一对夫妇部表现正常,但是生了一个白化(由常染色体明性基因控制)又红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是
A.该孩子是男孩,其色盲基因可能来自祖母
B.这对夫妇再生男孩,是一个白化病的概率是1/8
C.这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0
D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4
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(6分)目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病,例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的,多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的,抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图,其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。
请据图回答(显性基因用E表示,隐性基因用e表示):
(1)该遗传病的遗传方式为________染色体上________性遗传。
(2)Ⅱ5与Ⅲ9基因型相同的概率是________。
(3)Ⅲ7的基因型是________。
(4)若该病是多指,色觉正常正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配,生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)的儿子,则Ⅲ8的基因型是________。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是________。
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人的白化病是常染色体遗传,正常(A)对白化(a)是显性。一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩,则这对夫妇的基因型是( )
A. AaXbY,AAXBXB B. aaXBY,AaXbXb
C. AaXbY,AaXBXb D. AaXBY,AaXBXb
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(12分)(1)填写色觉基因型(基因用B,b表示)
女性 | 男性 | ||||
基因型 | |||||
表现型 | 正常 | 携带者 | 色 盲 | 正 常 | 色 盲 |
(2)红绿色盲基因的特点:
①色盲基因是只位于______(X、Y)染色体上的_________(显、隐)性基因;
②男性只要在______(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。
(3)总结红绿色盲症遗传的规律: (X染色体隐性遗传规律)
①色盲患者中_____(男、女)性多于_____(男、女)性:女性只有_________才表现为色盲,XBXb不表现色盲,是____________;
② 交叉遗传(父传女,母传子):一般是由男性患者通过他的女儿传给_________。当然,也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。
③ 女性色盲患者,其父肯定________(患、不患)色盲,其儿子肯定________(患、不患)色盲。
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