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人的肤色正常基因（A）与白化基因（a）位于常染色体上，色觉正常基因（B）与红绿色盲基因（b）位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患
白化病的女儿。这对夫妇的基因型是A．AaXBY×AAXBXb B．AaXbY×AaXBXb
C．AaXBY×AaXBXB D．AaXBY×AaXBXb
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人的肤色正常基因(A)与白化基因(a)位于常染色体上，色觉正常基因(B)与红绿色盲基因(b)位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是( )
A. AaXBY×AAXBXb B. AaXbY×AaXBXb
C. AaXBY×AaXBXB D. AaXBY×AaXBXb
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人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（ ）
A. AaXBY × AAXBXb B. AaXbY × AaXBXb
C. AaXBY × AaXBXB D. AaXBY × AaXBXb
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一对正常夫妇，双方都有耳垂，生了一个患红绿色盲、白化病且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，其为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率为（控制耳垂和白化病的基因位于不同对的常染色体上）
A. 3/8 B. 3/16 C. 3/32 D. 3/64
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白化病为人类常染色体隐性遗传病，红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。现有一对夫妻，丈夫肤色正常但患红绿色盲，妻子肤色及色觉均正常，他们生有一个患有白化病兼红绿色盲的儿子，则该夫妻的基因型依次为
A.AaXbY 和 AAXBXb B. AaXBY 和 AaXBXb C.AAXbY 和AaXBXb D. AaXbY 和 AaXBXb
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调查发现，有些夫妇双方肤色均表现正常，但生出了白化病患儿。已知白化病由常染色体上的一对等位基因控制。下列叙述错误的是( )
A.白化病致病基因是隐性基因
B.患儿的正常双亲均为携带者
C.如果夫妇一方是白化病患者，他们所生肤色正常的子女是携带者
D.如果夫妇一方是白化病患者，他们所生子女一定患白化病
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一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大
A. 3/8 B. 3/16 C. 3/32 D. 3/64
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一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大
A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/64
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已知白化病致病基因位于常染色体上，一对肤色正常的夫妇，共生了四个孩子，男女各半。其中一男孩色盲，另一男孩患白化病；女儿之一患色盲。那么这对夫妇的基因型为（ ）
A. AaXbY、aaXBXb B. AaXbY、AaXBXb
C. AaXBY、AaXbXb D. aaXBY、AaXbXb
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人的白化病受一对基因A、a控制，位于常染色体上；红绿色盲受一对基因B、b控制，位于X染色体上。某成年男性肤色正常但患有红绿色盲（他的父母均正常），其有关基因在染色体上的分布如下图所示，请分析回答：
（1）图中属于等位基因的是 。
（2）图中细胞发生同源染色体配对，此细胞称为 ，它产生的四个精子中，两个精子的基因组成为AXb，则另外两个精子的基因组成为 。
（3）某女子表现正常，其父亲患红绿色盲，母亲正常，弟弟患白化病。①该女子的基因型是 。②若她与该男子结婚，则后代患红绿色盲的几率是 ，后代患白化病的几率是 。
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白化病的女儿。这对夫妇的基因型是