人的肤色正常基因（A）与白化基因（a）位于常染色体上，色觉正常基因（B）与红绿色盲基因（b...

人的肤色正常基因（A）与白化基因（a）位于常染色体上，色觉正常基因（B）与红绿色盲基因（b）位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是

A．AaXBY×AAXBXb　 　　　 B．AaXbY×AaXBXb

C．AaXBY×AaXBXB　 　　　 D．AaXBY×AaXBXb

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人的肤色正常基因(A)与白化基因(a)位于常染色体上，色觉正常基因(B)与红绿色盲基因(b)位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是(　　)

A. AaXBY×AAXBXb　　 B. AaXbY×AaXBXb

C. AaXBY×AaXBXB　　 D. AaXBY×AaXBXb

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人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（　 ）

A. AaXBY × AAXBXb　　 B. AaXbY × AaXBXb

C. AaXBY × AaXBXB　　 D. AaXBY × AaXBXb

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白化病为人类常染色体隐性遗传病，红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。现有一对夫妻，丈夫肤色正常但患红绿色盲，妻子肤色及色觉均正常，他们生有一个患有白化病兼红绿色盲的儿子，则该夫妻的基因型依次为

A.AaXbY 和 AAXBXb　　 B. AaXBY 和 AaXBXb　　　　　 C.AAXbY 和AaXBXb 　　　 D. AaXbY 和 AaXBXb

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人的白化病受一对基因A、a控制，位于常染色体上；红绿色盲受一对基因B、b控制，位于X染色体上。某成年男性肤色正常但患有红绿色盲（他的父母均正常），其有关基因在染色体上的分布如下图所示，请分析回答：

（1）图中属于等位基因的是　　 　　 　　 。

（2）图中细胞发生同源染色体配对，此细胞称为　　 　　 　　 ，它产生的四个精子中，两个精子的基因组成为AXb，则另外两个精子的基因组成为　　 　　　　　　　 　　 。

（3）某女子表现正常，其父亲患红绿色盲，母亲正常，弟弟患白化病。①该女子的基因型是　　 　　 　　 。②若她与该男子结婚，则后代患红绿色盲的几率是　　 　　 ，后代患白化病的几率是　　 　　 。

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一对正常夫妇，双方都有耳垂，生了一个患红绿色盲、白化病且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，其为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率为（控制耳垂和白化病的基因位于不同对的常染色体上）

A. 3/8　　 B. 3/16　　 C. 3/32　　 D. 3/64

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在研究一对相对性状时，基因型为Aa的亲本杂交，则下列情况中正确的是（　 ）

A．若研究人的肤色正常与白化，则某正常夫妻的4个孩子中表现型比例是3：1

B．若研究玉米苗绿色与白化（白化苗不能成活），则后代成体基因型的比例是3：1

C．若研究鼠的某性状，且显性基因纯合时胚胎致死，则后代表现型比例是2：1

D．若研究猫的某性状，且含显性基因的雄配子致死，则后代基因型的比例是1：2：1

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调查发现，有些夫妇双方肤色均表现正常，但生出了白化病患儿。已知白化病由常染色体上的一对等位基因控制。下列叙述错误的是(　　)

A.白化病致病基因是隐性基因

B.患儿的正常双亲均为携带者

C.如果夫妇一方是白化病患者，他们所生肤色正常的子女是携带者

D.如果夫妇一方是白化病患者，他们所生子女一定患白化病

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一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大

A. 3/8　　 B. 3/16　　 C. 3/32　　 D. 3/64

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一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大

A.3/8            B.3/16           C.3/32           D.3/64

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