下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙图（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明II—3不携带致病基因。据图回答：
（1）甲病的致病基因位于_______染色体上，乙病是_______性遗传病。
（2）写出下列个体的基因型：III—9______，III—12__________。
（3）若III—9和III—12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为_______；同时患两种遗传病的概率为_________。
（4）若III—9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族病史，你会建议他们生一个_____（男/女）孩。
（5）若乙病在男性中的发病率为6%，在女性中的发病率约为___________。
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下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为D，隐性基因为d)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为E，隐性基因为e)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：
（1）甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于____________(显性或隐性)遗传，乙种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于__________（显性或隐性)遗传。
（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ5__________，Ⅲ8_________________
（3）若Ⅲ8和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为___________。
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下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙图（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明II—3不携带致病基因。据图回答：
（1）甲病的致病基因位于_______染色体上，乙病是_______性遗传病。
（2）写出下列个体的基因型：III—9______，III—12__________。
（3）若III—9和III—12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为_______；同时患两种遗传病的概率为_________。
（4）若III—9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族病史，你会建议他们生一个_____（男/女）孩。
（5）若乙病在男性中的发病率为6%，在女性中的发病率约为___________。
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某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），下图为其系谱图。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。
①丙种遗传病的致病基因位于____________染色体上；理由是________________。
②写出下列两个体的基因型：Ⅲ8________________，Ⅲ一9________________。
③若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中患丙或丁一种遗传病的概率为________；同时患有两种病的概率为________。
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某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），下图为其系谱图。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。
①丙种遗传病的致病基因位于________________染色体上；理由是________________。
②写出下列两个体的基因型：Ⅲ8________________，Ⅲ9________________。
③若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中患丙或丁一种遗传病的概率为________；同时患有两种病的概率为________。
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如图是具有两种遗传病的家庭系谱图，家庭中有成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。其中一种是红绿色盲。问：
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，属________遗传；乙种遗传病的致病基因位于________染色体上，属________遗传；
(2)写出下列两个体的基因型：Ⅲ8________，Ⅲ9________；
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中同时患两种遗传病的概率为________。
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某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），见右面系谱图。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。
（1）丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗传病的致病基因位于 染色体上。
（2）写出下列两个个体的基因型：Ⅲ８ ，Ⅲ９ 。
（3）若Ⅲ８和Ⅲ９婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 ，同时患两种遗传病的概率为 。
（4）已知正常人中丁病携带者的概率为
，若Ⅲ7和一个正常女性婚配，则所生子女中患丁病的可能性为 ；很不幸，二人的第一胎确实患丁病，则再生一个孩子患丁病的可能性为 。
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如图是某家族的遗传系谱图，现已查明I2不携带乙病致病基因。不正确的是（ ）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B．I1与I2再生一个孩子，患有甲病的概率为1/4
C．Ⅱ4与一正常男性结婚，所生男孩患乙病的概率为1/8
D．Ⅱ5与不携带致病基因的男性结婚，生一个两病兼患女孩的
概率为0
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某家属中有的成员患甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为 a），有的成员患乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为 b），且独立遗传，其遗传系谱图如下，经查明Ⅱ6不携带致病基因。请问：
（1）甲病的遗传方式为________________，乙病的遗传方式为________________。
（2）请写出下列个体的基因型Ⅲ7_____________，Ⅲ8____________，Ⅲ9 ____________。
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女患遗传病的概率为_______________。
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下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ-6不带有该病的致病基因，下列叙述正确的是
A. 该病是伴常染色体的隐性遗传病
B. 4号带有致病基因的几率是2/3
C. 9号的致病基因来自于1号或2号
D. 8号与5号的基因型相同的概率是1/2
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某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明，Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是 ( )
A．甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病
B．Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1
C．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1/8
D．甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体遗传病
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