某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），见右面系谱图。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。
（1）丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗传病的致病基因位于 染色体上。
（2）写出下列两个个体的基因型：Ⅲ８ ，Ⅲ９ 。
（3）若Ⅲ８和Ⅲ９婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 ，同时患两种遗传病的概率为 。
（4）已知正常人中丁病携带者的概率为
，若Ⅲ7和一个正常女性婚配，则所生子女中患丁病的可能性为 ；很不幸，二人的第一胎确实患丁病，则再生一个孩子患丁病的可能性为 。
高二生物综合题困难题
某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），见右面系谱图。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。
（1）丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗传病的致病基因位于 染色体上。
（2）写出下列两个个体的基因型：Ⅲ８ ，Ⅲ９ 。
（3）若Ⅲ８和Ⅲ９婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 ，同时患两种遗传病的概率为 。
（4）已知正常人中丁病携带者的概率为，若Ⅲ7和一个正常女性婚配，则所生子女中患丁病的可能性为 ；很不幸，二人的第一胎确实患丁病，则再生一个孩子患丁病的可能性为 。
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下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为D，隐性基因为d)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为E，隐性基因为e)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：
（1）甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于____________(显性或隐性)遗传，乙种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于__________（显性或隐性)遗传。
（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ5__________，Ⅲ8_________________
（3）若Ⅲ8和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为___________。
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分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是 ( )
A. 已知Ι2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ1的基因型为bbXaXa
B. 已知Ι2、Ⅱ6的家族无乙病史，若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为1/48
C. 若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿性染色体为XX，患病概率为5/8
D. 已知Ι2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ3的基因型为Bb的概率为2/3
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某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ）（妻子已怀孕）的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多，患21 三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来（如图所示），请回答下列相关问题：
（1）甲病是 （答“显”或“隐”）性遗传病，乙病的致病基因位于 （答“常”或“性”染色体上。
（2）丈夫的基因型是 。
（3）该夫妇再生一个男孩患病的概率是 。
（4）21三体综合征可能是由染色体组成为 的卵细胞或 的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。
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某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ）（妻子已怀孕）的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来（如图所示），请回答下列相关问题：
（1）甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
（2）乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
（3）医师通过咨询得知，该夫妇各自族族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方________（填“不带有”或“带有”）对方家庭的致病基因。
（4）丈夫的基因型是________，妻子的基因型是________。
（5）该夫妇再生一个男孩患病的概率是________，女
孩患病的概率是________。
（6）21三体综合征可能是由染色体组成为________的卵细胞或________的精子或正常的生殖细胞受精后发育而来。
（7）通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：
①____________________；
②____________________；
③____________________。
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某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示)，请回答下列相关问题：
（1）甲病的遗传方式为________________。
（2）乙病的遗传方式为_______________。
（3）丈夫的基因型是____________________。
（4）该夫妇再生一个男孩患病的概率是_______________。
（5）该21三体综合征可能是由染色体组成为__________的卵细胞或______________的精子和正常的生殖细胞受精后发育而来。
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已知甲病和乙病都是单基因遗传病。图1为患甲病的W家族遗传系谱图(显性基因为A，隐性基因为a)；图2为患乙病的L家族系谱图(显性基因为B，隐性基因为b)，W-1号不携带乙病致病基因。
（1）L家族中的甲病致病基因位于_____染色体上，属于________（显/隐）性遗传。
（2）L-4号的基因型是_________，若其与正常女性结婚，则生育正常孩子的概率是____________。（不考虑乙病）
（3）W-4号携带乙病致病基因的概率是____________。
（4）已知W家族不带甲病致病基因，L家族不带乙病致病基因，若L-4号与W-4号婚配，如生育一个携带两种致病基因的女孩，则此女孩的基因型是_________。
（5）我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是_____________。
A. 近亲结婚者后代必患遗传病
B. 非近亲结婚者后代肯定不患遗传病
C. 人类的遗传病都是由隐性基因控制的
D. 近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多
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某家属中有的成员患甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为 a），有的成员患乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为 b），且独立遗传，其遗传系谱图如下，经查明Ⅱ6不携带致病基因。请问：
（1）甲病的遗传方式为________________，乙病的遗传方式为________________。
（2）请写出下列个体的基因型Ⅲ7_____________，Ⅲ8____________，Ⅲ9 ____________。
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女患遗传病的概率为_______________。
高二生物非选择题中等难度题查看答案及解析
某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），下图为其系谱图。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。
①丙种遗传病的致病基因位于____________染色体上；理由是________________。
②写出下列两个体的基因型：Ⅲ8________________，Ⅲ一9________________。
③若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中患丙或丁一种遗传病的概率为________；同时患有两种病的概率为________。
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某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），下图为其系谱图。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。
①丙种遗传病的致病基因位于________________染色体上；理由是________________。
②写出下列两个体的基因型：Ⅲ8________________，Ⅲ9________________。
③若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中患丙或丁一种遗传病的概率为________；同时患有两种病的概率为________。
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