蚕豆病患者的葡萄糖—6—磷酸脱氢酶基因有缺陷,患者进食蚕豆就会引起溶血性贫血,不进食蚕豆就不会发病。这说明
A. 蚕豆病致病基因是有害基因
B. 环境(如进食蚕豆)诱使该基因发生突变
C. 患者发病的直接原因是基因突变
D. 基因是否有害于环境有关
高二生物选择题中等难度题
蚕豆病患者的葡萄糖—6—磷酸脱氢酶基因有缺陷,患者进食蚕豆就会引起溶血性贫血,不进食蚕豆就不会发病。这说明
A. 蚕豆病致病基因是有害基因
B. 环境(如进食蚕豆)诱使该基因发生突变
C. 患者发病的直接原因是基因突变
D. 基因是否有害于环境有关
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“蚕豆病”是一种罕见的单基因遗传病,患者绝大多数平时没有凭据和临床症状,但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。该病病因是细胞中葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶(能保护和细胞免受氧化物质的威胁)缺乏导致。男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子,只会从母亲遗传给儿子。下列相关说法正确的是( )
A. 出现葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶被氧化
B. 杂合子女性与正常男性婚配,子女中儿子一半患病,一半正常,女儿全部正常
C. 调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出
D. 控制葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶合成的基因只能位于母亲的X染色体上
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蚕豆病是一种由体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(一种参与葡萄糖氧化分解的酶)导致的疾病,病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症,病人中以儿童居多,成人也有发生,但很少见,男性患者多于女性患者,比例约为7 : 1。由此可以得出的结论是 ( )
A、蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传
B、人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组和基因突变
C、一对夫妇均表现正常,他们的后代不可能患蚕豆病
D、蚕豆病产生的直接原因是红细胞不能大量合成糖原
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蚕豆病是一种单基因遗传病,其表现为红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6FP)缺乏,使红细胞的抗氧化能力下降.
(1)图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图,据图1初步判断此病遗传方式_________。
(2)随后研究表明,控制合成G6PD的基因位于X染色体上,在人的基因组中存在GA、GB两种形式;突变基因g不能控制合成G6PD,对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。
①人类基因组中GA、GB、g互为等位基因,带有突变基因的个体平时不发病,但在食用新鲜蚕豆后1-2天内会出现溶血症状,说明带有突变基因个体的发病是__________共同作用的结果。
②Ⅱ-7个体的基因型为__________,其发病是因为__________基因未正常表达。Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配所生子女有g基因的概率为__________。
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已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因(有关基因用D、d表示),请回答:
(1)Ⅱ-4基因型为__________,研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中C6PD缺乏症基因所在X染色体__________。
(2)Ⅲ-10的基因型为__________,若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是__________。
(3)若每10000人中有一患FA贫血症,那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是__________。
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下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A. 苯丙酮尿症属于多基因遗传病
B. 精神分裂症在青春期的发病率最高
C. 遗传病患者体内至少有一个致病基因
D. 缺铁引起的贫血不会遗传给后代
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已知镰刀型红细胞贫血症是由突变引起的,正常基因HbA(显),突变基因HbS(隐)。患者异常血红蛋白的氧分压低时呈棒状或卷绳状,从而使红细胞由正常的圆饼状变成镰刀形。病重时,大量红细胞受损破裂,发生溶血现象,隐性纯合体往往幼年夭折;杂合子HbAHbS的人,在缺氧时一部分红细胞成为镰刀型,血红蛋白40%是异常的,杂合子的一个突出的特点是有较强的抵抗疟疾的能力。纯合子HbAHbA一切正常。
(1)该段文字描述的一段相对性状是______________________________,其中显性性状是__________。在一般情况下,最容易被淘汰的基因型是__________,其次是__________,因而__________这一基因频率是很低的。
(2)镰刀型贫血病发病的直接原因是__________,从外因看是由于____________________,从内因看根本原因是________________________________________。
(3)在非洲的某些恶性拒疾流行地区,最易被淘汰的基因型是__________,但__________这一基因的频率在这些人群中仍较高,这是因为基因型为__________的个体在选择中有较大的机会保留下来。
(4)以上材料还能说明基因型与表现型的关系是_______________________________。
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自身免疫溶血性贫血是由于患者免疫功能调节紊乱,抗原入侵机体后产生的抗体吸附在红细胞表面,导致红细胞被破坏而引起的溶血性贫血。下列有关自身免疫溶血性贫血的说法中不正确的是( )
A. 自身免疫溶血性贫血将导致血浆中血红蛋白的含量增加
B. 自身免疫溶血性贫血是机体免疫功能过弱导致的
C. 自身免疫溶血性贫血属于自身免疫病
D. 红细胞表面存在与抗原相似的化学基团
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自身免疫溶血性贫血是由于患者免疫功能调节紊乱,抗原入侵机体后产生的抗体吸附在红细胞表面,导致红细胞被破坏而引起的溶血性贫血。下列有关自身免疫溶血性贫血的说法中不正确的是
A.自身免疫溶血性贫血将导致血浆中血红蛋白的含量增加
B.自身免疫溶血性贫血是机体免疫功能过弱导致的
C.自身免疫溶血性贫血属于自身免疫病
D.红细胞表面存在与抗原相似的化学基团
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自身免疫溶血性贫血是由于患者免疫功能调节紊乱,抗原入侵机体后产生的抗体吸附在红细胞表面,导致红细胞被破坏而引起的溶血性贫血。下列有关说法中不正确的是( )
A.自身免疫溶血性贫血将导致血浆中血红蛋白的含量增加
B.自身免疫溶血性贫血是机体免疫功能过弱导致的
C.自身免疫溶血性贫血属于自身免疫病
D.红细胞表面存在与抗原相似的化学基团
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