已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因...

已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因（有关基因用D、d表示），请回答：

（1）Ⅱ-4基因型为__________，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中C6PD缺乏症基因所在X染色体__________。

（2）Ⅲ-10的基因型为__________，若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是__________。

（3）若每10000人中有一患FA贫血症，那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是__________。

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蚕豆病是一种单基因遗传病，其表现为红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6FP)缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降.

(1)图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图，据图1初步判断此病遗传方式_________。

(2)随后研究表明，控制合成G6PD的基因位于X染色体上，在人的基因组中存在GA、GB两种形式；突变基因g不能控制合成G6PD，对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。

①人类基因组中GA、GB、g互为等位基因，带有突变基因的个体平时不发病，但在食用新鲜蚕豆后1-2天内会出现溶血症状，说明带有突变基因个体的发病是__________共同作用的结果。

②Ⅱ-7个体的基因型为__________，其发病是因为__________基因未正常表达。Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配所生子女有g基因的概率为__________。

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蚕豆病是一种由体内缺乏6－磷酸葡萄糖脱氢酶（一种参与葡萄糖氧化分解的酶）导致的疾病，病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症，病人中以儿童居多，成人也有发生，但很少见，男性患者多于女性患者，比例约为7 : 1。由此可以得出的结论是　　　 （　 ）

A、蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传

B、人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组和基因突变

C、一对夫妇均表现正常，他们的后代不可能患蚕豆病

D、蚕豆病产生的直接原因是红细胞不能大量合成糖原

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“蚕豆病”是一种罕见的单基因遗传病，患者绝大多数平时没有凭据和临床症状，但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。该病病因是细胞中葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶（能保护和细胞免受氧化物质的威胁）缺乏导致。男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。下列相关说法正确的是（　　）

A. 出现葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶被氧化

B. 杂合子女性与正常男性婚配，子女中儿子一半患病，一半正常，女儿全部正常

C. 调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出

D. 控制葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶合成的基因只能位于母亲的X染色体上

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在山羊中，甲状腺先天缺陷是由隐性基因(b)控制的常染色体遗传病。基因型为bb的山羊，会因为缺乏甲状腺激素而发育不良；含有显性基因(B)的山羊，如果后天缺碘，同样会因为缺乏甲状腺激素而发育不良。以下说法不正确的是（   ）

A．缺少甲状腺激素的山羊，其双亲的甲状腺可能是正常的

B．生物的表现型是基因型和环境共同作用的结果

C．对因缺乏甲状腺激素而发育不良的个体，如果在食物中添加碘，可确保它生长发育正常

D．甲状腺正常的个体，可能具有不同的基因型

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在山羊中，甲状腺先天缺陷是由隐性基因(b)控制的常染色体遗传病。基因型为bb的山羊，会因为缺乏甲状腺激素而发育不良；含有显性基因(B)的山羊，如果后天缺碘，同样会因为缺乏甲状腺激素而发育不良。以下说法不正确的是(　　)

A．缺少甲状腺激素的山羊，其双亲的甲状腺可能是正常的

B．生物的表现型是基因型和环境共同作用的结果

C．对因缺乏甲状腺激素而发育不良的个体，如果在食物中添加碘，可确保它生长发育正常

D．甲状腺正常的个体，可能具有不同的基因型

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蚕豆病患者的葡萄糖—6—磷酸脱氢酶基因有缺陷，患者进食蚕豆就会引起溶血性贫血，不进食蚕豆就不会发病。这说明

A. 蚕豆病致病基因是有害基因

B. 环境（如进食蚕豆）诱使该基因发生突变

C. 患者发病的直接原因是基因突变

D. 基因是否有害于环境有关

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先天性丙种球蛋白缺乏症为由X染色体上b基因控制（B对b为显性），在中欧某地区的人群中，该Xb基因频率为1/60，只考虑这一对基因的遗传，下列相关叙述正确的是

A. 该人群中男性发病率为1/3600

B. 该病携带者致病基因只能来自于外祖父

C. 次级精母细胞的基因型为XBXb可能是基因重组所致

D. 人群中各种基因型的婚配方式中子代能体现伴性遗传特点的有2种

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着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤。深入研究发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因 （    ）

A. 通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状

B. 通过控制蛋白质分子结构，从而直接控制生物性状

C. 通过控制酶的合成，从而直接控制生物性状

D. 可以直接控制生物性状，发生突变后生物的性状随之改变

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着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤。深入研究发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因（  ）

A.通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状

B.通过控制蛋白质分子结构，从而直接控制生物性状

C.通过控制酶的合成，从而直接控制生物性状

D.可以直接控制生物性状，发生突变后生物的性状随之改变

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