下图中的Bcl-2基因可阻止细胞凋亡,促进恶性肿瘤的发生。科学研究发现,p53基因是重要的肿瘤抑制基因,能够抑制抗凋亡因子Bcl-2蛋白的合成。下列关于p53、Bcl-2两种基因对细胞凋亡和癌变调控的叙述,错误的是
A. Bcl-2基因具有抑制细胞凋亡的作用
B. p53基因的活性对抑制癌细胞的增殖起重要作用
C. 检测p53基因的活性,可以进行肿瘤的早期预警
D. p53基因表达出的存活因子激活Bcl-2基因的表达
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下图中的Bcl-2基因可阻止细胞凋亡,促进恶性肿瘤的发生。科学研究发现,p53基因是重要的肿瘤抑制基因,能够抑制抗凋亡因子Bcl-2蛋白的合成。下列关于p53、Bcl-2两种基因对细胞凋亡和癌变调控的叙述,错误的是
A. Bcl-2基因具有抑制细胞凋亡的作用
B. p53基因的活性对抑制癌细胞的增殖起重要作用
C. 检测p53基因的活性,可以进行肿瘤的早期预警
D. p53基因表达出的存活因子激活Bcl-2基因的表达
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下图中的Bcl-2基因可阻止细胞凋亡,促进恶性肿瘤的发生。科学研究发现,p53基因是重要的肿瘤抑制基因,能够抑制抗凋亡因子Bcl-2蛋白的合成。下列关于p53、Bcl-2两种基因对细胞凋亡和癌变调控的叙述,错误的是
A. Bcl-2基因具有抑制细胞凋亡的作用
B. p53基因的活性对抑制癌细胞的增殖起重要作用
C. 检测p53基因的活性,可以进行肿瘤的早期预警
D. p53基因表达出的存活因子激活Bcl-2基因的表达
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p53基因与肿瘤的形成有关,其表达产生p53蛋白,当DNA受到损伤,p53蛋白会阻止DNA复制,以提供足够的时间使损伤DNA修复,如果修复失败,p53蛋白会引发细胞凋亡,阻止细胞进行不正常的增殖。则下列叙述正确的是( )
A. p53基因是一种抑癌基因,能抑制细胞癌变
B. p53基因突变后,就会引起细胞癌变
C. 癌细胞细胞膜上糖蛋白减少是因为细胞中核糖体数量减少
D. 分化和衰老的细胞均不会发生癌变
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科学研宄发现,一种名叫TGF—的胞外蛋白能与靶细胞膜上受体结合,激活胞内信号分子Smads,生成复合物转移到细胞核内,诱导靶基因的表达,阻止细胞异常增殖。根据这个原理可以抑制恶性肿瘤的发生。下列叙还不正确的是( )
A.恶性肿瘤细胞膜上糖蛋白减少,因此易分散转移
B.从功能来看,复合物诱导的靶基因属于原癌基因
C.复合物的转移实现了细胞库向细胞核的信息传递
D.若该受体蛋白基因不表达,靶细胞会异常增殖
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正常细胞中含有抑癌的 P53 基因,能表达抗病毒蛋白,帮助修复轻度变异的基因,也能使重复变异的细胞发生凋亡而避免肿瘤的发生;若它失活而不能表达,则基因突变的细胞易形成肿瘤。基因治疗肿瘤是根本的方法,腺病毒以其嗜好增殖细胞和对人体基本无害而成为良好的基因载体。野生型腺病毒含有抑制 P53 基因活性的 55Kda 基因,以及病毒复制基因 E1,因此需要重新构建有疗效的、安全的腺病毒。图甲、乙中箭头所指为相应限制酶切点。
(1)DNA 解旋酶直接作用于脱氧核苷酸之间的_____键(化学键);限制酶直接作用于脱氧核苷酸之间的_____键(化学键)。
(2)构建重组腺病毒时,限制酶最好选择____,理由是:既可以去除_____基因以防止病毒复制后损伤健康细胞,同时还能破坏_____基因以防止其_____。
(3)在基因工程操作中,检测目的基因是否发挥功能的第一步是_____,检测方法是____技术,若出现杂交带,则表明成功。
(4)如果需将目的基因利用 PCR 技术扩增 10 次,则需要在缓冲液中至少加入____个引物。A.210B.210+2 C.211D.211-2
(5)PCR 扩增目的基因的前提是_____,以便根据这一序列合成引物。PCR 需提供_____, 引物,dNTP,DNA 模板。反应结束后,可以利用 DNA 的_____特点进行 DNA 含量的测定。
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miRNA是真核细胞中一类不编码蛋白质的短序列RNA,其主要功能是调控其他基因的表达,在细胞分化、凋亡、个体发育和疾病发生等方面起着重要作用。研究发现,BCL2是一个抗凋亡基因,其编码的蛋白质有抑制细胞凋亡的作用。该基因的表达受MIR- 15a基因控制合成的miRNA调控,如下图所示。 请分析回答:
(1)A过程是____,需要______________的催化。
(2)B过程中能与①发生碱基互补配对的是______,物质②是指____________。
(3)据图分析可知,miRNA调控BCL2基因表达的机理是______。
(4)若MIR - 15a基因缺失,则细胞发生癌变的可能性_____(上升/不变/下降),理由是____
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据《临床肿瘤学杂志》报道,肝癌组织中的核因子kB(核内转录调控因子)异常活化后可抑制肝癌细胞凋亡,促进肝癌细胞存活。下列对此研究的理论依据及意义的描述不科学的是( )
A. 核因子kB可能参与肿瘤的启动、发生及发展
B. 核因子kB异常活化后可使正常机体细胞增殖和细胞凋亡保持平衡状态
C. 通过抑制核因子kB的表达,可促进肝癌细胞的凋亡
D. 阻断核因子kB信号通路的激活将可能有助于抑制肝癌细胞的增殖
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肿瘤的发生不仅是细胞增殖和分化异常的结果,同时也是凋亡异常的结果,已知bcl-xl和半胱氨酸蛋白酶是与细胞凋亡有关的两种蛋白质,物质 X 是一种新型治疗癌症的药物。现欲探究物质X对癌细胞凋亡相关基因mRNA表达的影响,请根据以下提供的材料和用具,完善实验思路,预测实验结果并进行分析与讨论。
材料与用具:培养瓶若干个、液体培养基、物质X(浓度为 100μg/ml和 300μg/ml)、癌细胞、CO2培养箱、分光光度计等
(要求与说明:不考虑培养液成分变化对培养物的影响;实验条件适宜)
(1)实验思路:
①取培养瓶若干个均分为三组,分别加入等量且适量的液体培养基和癌细胞,置于37℃的CO2培养箱中培养一段时间。
②____。
③____。
④取等量细胞,提取其总RNA,用分光光度计测定其吸光率,确定bcl-xlmRNA和半胱氨酸蛋白酶mRNA的纯度和含量。
⑤分析与处理实验数据,确定bcl-xlmRNA和半胱氨酸蛋白酶mRNA的相对表达量。
(2)设计一个表格用于记录实验结果。____
(3)分析与讨论
①要提取癌细胞的RNA,需对细胞先进行____处理后再进行离心。
②若实验结果表明:物质X能显著降低bcl-xlmRNA的表达量,同时增大了细胞中半胱氨酸蛋白酶mRNA的表达量。从细胞凋亡的角度推测:bcl-xl具有____作用,半胱氨酸蛋白酶具有____作用;物质X可能通过____达到控制肿瘤的作用。
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研究表明人体细胞中存在抑癌基因(P53基因),它能编码一种抑制肿瘤形成的蛋白质,而某些霉变食物中的黄曲霉素(AFB1)能特异性诱导P53基因中碱基G→T,从而引发肝癌,由此可见,肝癌产生的根本原因是
A.环境引起的变异 B.基因重组 C.基因突变 D.染色体变异
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研究发现:免疫细胞释放的MIF分子能抑制表皮生成因子受体蛋白(EGFR)的活性;EGFR的激活能够促进多种肿瘤的增长;癌细胞能释放降解MIF分子的酶MMP13。下列相关叙述正确的是
A.免疫细胞通过释放MIF分子来实现相应的防卫功能
B.MIF分子通过抑制表皮生长因子的活性,进而抑制肿瘤的增长
C.癌细胞能释放酶MMP13,是其易扩散和转移的主要原因
D.癌细胞被患者服用的抗癌药物杀死属于细胞凋亡
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