（8分）回答下列有关遗传病的问题
（1）下图表示人体内丙氨酸的代谢途径。
（1）酶缺乏会导致白化病的是酶________（填序号），苯丙酮尿症是因为酶________（填序号）发生了突变，该现象说明基因与营养物质代谢的关系是________。
（2）一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)________，若要在分子水平检测表现型正常的夫妇是否携带治病基因，可使用的方法是________。
高三生物综合题简单题
（8分）回答下列有关遗传病的问题
（1）下图表示人体内丙氨酸的代谢途径。
（1）酶缺乏会导致白化病的是酶________（填序号），苯丙酮尿症是因为酶________（填序号）发生了突变，该现象说明基因与营养物质代谢的关系是________。
（2）一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)________，若要在分子水平检测表现型正常的夫妇是否携带治病基因，可使用的方法是________。
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下图甲所示是人体内苯丙氨酸的代谢途径，下图乙所示的是常染色体隐性遗传疾病苯丙酮尿症的家系图，据图回答问题：
（1）由图甲可知，酶⑤的缺乏会导致人患白化病。酶 的缺乏会导致尿黑酸在人体内积累进而使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于空气中变成黑色，称为尿黑酸症。酶 的缺乏会导致苯丙氨酸及苯丙酮酸蓄积，并从尿中大量排出，称为苯丙酮尿症。
（2）由图乙可知，B的母亲是携带者的概率是 。如果A和B婚配，他们的第一个孩子患病，则他们的第二个孩子正常的概率为 。避免近亲结婚 （能，不能）降低该病的发病率，针对该病有效的产前诊断方法是 。
Ⅱ．番茄是二倍体植株（染色体2N=24），正常叶对马铃薯叶为显性。有一种番茄，其第6号染色体有三条（如图所示）称为三体番茄。减数分裂时，3条6号染色体中任意2条随机配对，另1条不能配对，然后配对的2条染色体正常分离，不能配对的另l条随机地移向细胞任意一极，其余的染色体均正常。
（1）从变异类型分析，三体番茄的形成属于 。
（2）以马铃薯叶（dd）的二倍体番茄为父本，以正常叶的三体番茄为母本（纯合子）进行杂交得到F1。试回答下列问题：
①假设D（或d）基因在第5号染色体上，让F1三体植株与马铃薯叶番茄杂交，得到的F2的叶形及比例为 。
②假设D（或d）基因在第6号染色体上，让Fl三体植株与马铃薯叶番茄杂交，得到的F2的叶形及比例为 。
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下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径（若酶①缺乏，苯丙酮酸积累过多会引起苯丙酮尿症；已知人体内酪氨酸只能来自苯丙氨酸）。有关分析不正确的是：
A．酶③缺乏会导致人患白化病
B．尿黑酸在人体内积累过多积累，可能与酶②的缺乏有关
C．可以通过减少酪氨酸的摄入量来辅助治疗苯丙酮尿症
D．对于苯丙酮尿症患者来说，酪氨酸为必需氨基酸
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如图表示人体内的氨基酸代谢途径，缺乏某些酶，人将患某些相应的疾病。下列说法正确的是（ ）
A.缺乏酶1和酶5均会导致人患白化病．
B.缺乏酶1，人会患苯丙酮尿症，
C.酶1是酪氨酸酶
D.白化病为单基因遗传病，是受单个基因控制的遗传病
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下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。请据图回答下列问题：
（1）患白化病的原因是人体内缺乏酶________（填数字）。尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸，人患尿黑酸症的原因是人体内缺乏酶___________（填数字）。
（2）通过白化病患者的例子可以看出，基因对性状的控制途径是___________。
（3）苯丙酮尿症的致病基因位于_______染色体上。已知人群中有正常人和男女患者，请通过调查验证你的结论。
①在人群中随机调查_________，若___________，可以验证该结论。
②可选择调查多对__________夫妇，若________，可以验证该结论。
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分析下面有关遗传病的资料，回答问题。
上图表示乙醇进入人体后的代谢途径。若人体内缺乏酶1，则饮酒后脸色基本不变但易醉，称为“白脸”。若人体内缺乏酶2，则饮酒后乙醛积累刺激血管导致脸红，称为“红脸”。若上述两种酶都有，则乙醇能彻底氧化分解，基本不醉。
（1）在人体肝脏细胞中的 上有氧化酒精的酶，能起到解酒的作用。
（2）b基因转录时，RNA与基因的 链会形成杂合双链区；在翻译时 认读mRNA上的密码。
（3）在减数分裂时A与b基因所在染色体 (填“会”或“不会”)发生联会
（4）据图分析，“红脸”的基因型有 种，“白脸”的基因型是 （写出基因型）。
（5）一对“红脸”夫妇所生的子女中，有饮酒“白脸”也有饮酒“基本不醉”，请用棋盘法表示该遗传过程
（6）现在国家鼓励“生育二胎”，为了实现优生的目的，通常需对胎儿进行
两种常见产前诊断的方法，从而降低后代患相关遗传病的风险。
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分析有关遗传病的资料，回答问题。（11分）
Ⅰ下图表示乙醇进入人体内的代谢途径，若人体内缺乏酶1，喝酒脸色基本不变但易醉，称为“白脸人”；缺乏酶2，喝酒后乙醛积累刺激血管引起脸红，称为“红脸人”；若上述两种酶都有，则乙醇能彻底氧化分解，就基本不会喝醉。
（1）图示的乙醇代谢途径，符合1941年科学家对粗糙脉胞菌的研究中提出的 学说，也说明基因可以通过_____________________________从而控制性状。
（2）据图分析，“白脸人”的基因型有______种；红脸人的基因型有 （2分），一对喝酒“红脸”夫妇所生的三个子女中，两个儿子表现为一个喝酒“不醉”和一个喝酒“白脸”，则他们女儿也是喝酒“不醉”的概率是_____________（2分）。
Ⅱ.右图是部分同学采用遗传系谱分析的方法记录了某家族成员的遗传性状出现的情况。（甲病，设显性基因为A；乙病，设显性基因为B。）
（3）甲病致病基因位于_________染色体上，属_________性遗传病。
（4）Ⅱ-3、Ⅱ-8两者都不含乙病致病基因。若Ⅲ-10与一正常男子婚配，子女同时患两种病的概率为_________（2分）。
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下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，下列说法错误的是（ ）。
A．导致苯丙酮尿症的直接原因是患者的体细胞中缺少酶①，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸，只能转变为苯丙酮酸。
B．如果一对患白化病的夫妻生了多个小孩都不患苯丙酮尿症，最可能的原因是这对夫妻为酶①、酶⑤、酶⑥中最少一个缺陷，而酶⑦正常
C．若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶②会使人患尿黑酸症。
D．从以上实例可以看出，基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。
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人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。人群中，有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致的。例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累会阻碍脑的发育，造成智力低下。下列分析不正确的是
A. 缺乏酶①可导致病人既“白（白化病）”又“痴”
B. 缺乏酶⑤可导致病人只“白”不“痴”
C. 缺乏酶⑥时，婴儿使用过的尿布会留有黑色污迹（尿黑酸）
D. 上述实例可以证明遗传物质通过控制酶的合成，从而控制新陈代谢和性状
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人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。人群中，有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致的。例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累会阻碍脑的发育，造成智力低下。下列分析不正确的是
A.缺乏酶①可导致病人既“白（白化病）”又“痴”
B.缺乏酶⑤可导致病人只“白”不“痴”
C.缺乏酶⑥时，婴儿使用过的尿布会留有黑色污迹（尿黑酸）
D.上述实例可以证明遗传物质通过控制酶的合成，从而控制新陈代谢和性状
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