图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的...

下图是某家族性遗传病的系谱图，假设该病受一对基因A、a控制。 请回答：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

（1）该遗传病的致病基因位于_________染色体上，是 _____（填显或隐）性基因。

（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是 ___________和 ___________。

（3）Ⅲ10的基因型可能是 _____________， 她是杂合子的概率是 ____________。

（4）符合该遗传特点的遗传病是___________________（填“白化病”或“色盲”）。

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(10分，每空1分)

图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制。

⑴Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。

⑵甲病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传病。

⑶Ⅱ-6的基因型为_____________，Ⅲ-14的基因型是__________________。

⑷若Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是________。两病兼得的概率为_______________。

⑸假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是。若a卵与b精子受精，则发育出Ⅳ-17的基因型是________，表现型是________。

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图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制。

（1）甲、乙病的遗传方式依次为　　　　　　　　 　　　 　　　　　　　　　 。

（2）若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们生下一个男孩，该男孩只患甲病的概率是________。

（3）假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，则Ⅳ-16基因型是　　　　　　　　　　　　 。若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型是　　　　　　　　 ，表现型是　　　　　　　　 　　　　　　 　　　　　 。

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图甲为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图乙表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：

（1）9号个体的基因型是　　　　　　　　 。14号个体是纯合体的概率是　　　　　　　 。

（2）正常情况下，细胞d1和d4中的染色体数目是否相同？　　　　　　　　　　 。

（3）子细胞中染色体数目的减半是通过图乙的　　　　　　　　 （填图中数字）过程实现的。

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图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a 及X染色体上的基因B/b控制）,图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：

（1）甲病是由　　　 染色体上　　　 性基因控制的。12号个体的X染色体来自于第I代的　　 号个体。

（2）9号个体的基因型是　　　 。14号个体是纯合体的概率是　　　 。

（3）图2中细胞c1的名称　　　 。正常情况下，细胞d1和d4中的染色体数目是否相同？

　　　　 （是或否）。

（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的　　　　 （填图中数字）过程实现的。

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图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：

（1）乙病的遗传方式为________________。

（2）12号个体的X染色体来自于第I代的__________号个体；9号个体的基因型是_____________；14号个体是纯合子的概率是__________。

（3）图2中细胞b2的基因型是_________，若该细胞产生的精子中e1的基因型为AAXB（不考虑基因突变和交叉互换），则另外两个精子e2、e4的基因型分别为__________。

（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的_________（填图中数字）过程实现的。

（5）若III-11号个体的性染色体组成是XXY，且基因型纯合，则产生该个体是由于其__________（母方、父方）减数第________次分裂异常导致的。

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图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：

（1）乙病的遗传方式为________________。

（2）12号个体的X染色体来自于第I代的__________号个体；9号个体的基因型是_____________；14号个体是纯合子的概率是__________。

（3）图2中细胞b2的基因型是_________，若该细胞产生的精子中e1的基因型为AXB（不考虑基因突变和交叉互换），则另外两个精子e2、e4的基因型分别为__________、____________。

（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的_________（填图中数字）过程实现的。

（5）若III-11号个体的性染色体组成是XXY，且基因型纯合，则产生该个体是由于其__________（母方、父方）减数第________次分裂异常导致的。

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分析有关遗传病的资料，回答问题。

图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因（A和a）及性染色体上的基因（B和b）控制。

（1）Ⅲ­14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________________。

（2）甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。

（3）假定Ⅲ­11与Ⅲ­15结婚。若卵细胞a与精子e受精，发育成的Ⅳ­16患两种病，其基因型是__________；若卵细胞a与精子b受精，则发育出的Ⅳ­17的基因型是________，表现型_____________________；若Ⅳ­17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是________。

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（10分）图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。

(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________________。

(2)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。

(3)若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是____。

(4)假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是________。若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型是________，表现型是________。若Ⅳ-17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是________。

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下图为某家族的遗传系谱图,这个家族中有甲、乙两种遗传病，甲病由一对等位基因（A，a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制。已知Ⅲ的致病但不携带乙病的致病基因。

（1）甲遗传病的致病基因位于　　　 染色体上,乙遗传病的致病基因位于　　　　 染色体上（填“X”,“Y”,“常”）。A和 a的遗传遵循　　 定律。

（2）Ⅲ-3的基因型为　　　　 。

（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是　　　　 。

（4）若IV-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是　　　 。

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