减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（ ）
A．21 三体综合征 B．原发性高血压
C．猫叫综合征 D．苯丙酮尿症
高一生物选择题中等难度题
减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（ ）
A. 21三体综合征 B. 红绿色盲 C. 猫叫综合征 D. 苯丙酮尿症
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减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（ ）
A.21三体综合征 B.血友病
C.青少年型糖尿病 D.猫叫综合征
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减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（ ）
A．21 三体综合征 B．原发性高血压
C．猫叫综合征 D．苯丙酮尿症
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减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是
A．先天性愚型 B．原发性高血压 C．猫叫综合征 D．苯丙酮尿症
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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。可能是父母亲减数分裂产生配子的过程异常，下列说法正确的是（ ）
A. 若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲
B. 若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲
C. 若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲
D. 若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲
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细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是（ ）
A.染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异
B.非同源染色体自由组合，导致基因重组
C.染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变
D.非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异
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染色体是细胞内DNA的主要载体，下列有关描述，正确的是
A、猫叫综合征是5号染色体缺失引起的遗传病
B、若某人性染色体组成为XXY，则一定是父亲产生精子的减数分裂过程异常所致
C、果蝇的精原细胞在分裂过程中，可能会出现含16条染色体的现象
D、单倍体的体细胞中无同源染色体
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以下有关生物遗传与变异的叙述，正确的是
A. 非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程中
B. 没有携带遗传病基因的个体也可能患遗传病
C. 基因重组导致杂合体Aa自交后代出现性状分离
D. 花药离体培养过程中，基因重组、基因突变和染色体变异均有可能发生
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一个家庭中，父亲正常，母亲患红绿色盲，婚后生了一个性染色体为XXY的正常儿子，产生这种异常的染色体组成最可能是父母哪一方在减数分裂的哪个阶段出现异常引起的
A. 父亲、减数第二次分裂后期 B. 母亲、减数第二次分裂后期
C. 父亲、减数第一次分裂后期 D. 母亲、减数第一次分裂后期
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人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中，由染色体数目改变引起的是（ ）
A. 21三体综合症 B. 白化病
C. 猫叫综合症 D. 红绿色盲
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