某疾病是一种单基因遗传病,某疾病是一种单基因遗传病,某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行了调查果如表所示(“ +”表示患者,“一”表示正常)。则下列分析不正确的是
A. 该病属于伴 X 染色体遗传病
B. 祖父和父亲的基因型相同的概率为 1
C. 调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查
D. 调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查,以获得足够大的群体调查数据
高三生物单选题困难题
某疾病是一种单基因遗传病,某疾病是一种单基因遗传病,某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行了调查果如表所示(“ +”表示患者,“一”表示正常)。则下列分析不正确的是
A. 该病属于伴 X 染色体遗传病
B. 祖父和父亲的基因型相同的概率为 1
C. 调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查
D. 调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查,以获得足够大的群体调查数据
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某种疾病是一种单基因遗传病.科研人员对某女性患者的家系成员进行了调查,其父亲、母亲、外祖父、祖父均为患者,祖母、外祖母、舅舅、姑姑均正常,其父母再生一个弟弟也正常。下列有关推断错误的是
A. 该遗传病为常染色体上显性遗传病
B. 该家系成员中男性患者都只携带一个致病基因
C. 该女性患者只携带一个致病基因的概率为2/3
D. 该单基因遗传病人群中的发病率高达50%
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某遗传病调查小组对某女性单基因遗传病患者的家系成员进行了调查,结果如下表所示(“+”表示患者,“-”表示正常)。则下列分析错误的是( )
祖父 | 祖母 | 姑姑 | 外祖父 | 外祖母 | 舅舅 | 父亲 | 母亲 | 弟弟 |
+ | - | - | + | - | - | + | + | - |
A.根据调查结果推测该病为伴X染色体遗传病
B.所调查的家系成员中患病男性基因型均相同
C.调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查
D.该女性与正常男性婚配所生子女发病率为
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一女性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后,记录如下(“+”代表患者,“-”代表正常)。下列有关分析错误的是 ( )
祖父 | 祖母 | 姑姑 | 外祖父 | 外祖母 | 舅舅 | 父亲 | 母亲 | 弟弟 |
+ | - | - | + | - | - | + | + | - |
A.该遗传病属于常染色体显性遗传病
B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算
C.该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4
D.这个家系中所有患者与该病有关的基因型相同的概率为4/9
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一女性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后,记录如下(“+”代表患者,“-”代表正常)。下列有关分析错误的是( )
祖父 | 祖母 | 姑姑 | 外祖父 | 外祖母 | 舅舅 | 父亲 | 母亲 | 弟弟 |
+ | - | - | + | - | - | + | + | - |
A.该遗传病属于常染色体显性遗传病
B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算
C.该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4
D.这个家系中所有患者与该病有关的基因型相同的概率为4/9
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调查人员对患有某种单基因遗传病的女性家系成员进行调查后,记录在表
(“+”代表患者,“一”代表正常)中.下列有关分析正确的是( )
A.该遗传病属于伴X染色体显性遗传病
B.调查该病的发病方式应在自然人群中随机取样调查
C.该女性与其祖父基因型相同的概率为
D.该女性的父母再生一个正常孩子的概率为
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胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病.该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍.某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后,记录如下(空格中“+”代表胱氨酸尿症患者,“﹣”代表正常),下列叙述错误的是( )
祖父 | 祖母 | 姑姑 | 外祖父 | 外祖母 | 舅舅 | 父亲 | 母亲 | 弟弟 |
+ | ﹣ | ﹣ | + | ﹣ | ﹣ | + | + | ﹣ |
A.该患病女性的父母生出男孩正常的概率是
B.这个家族中外祖父和母亲基因型相同的概率是1
C.分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病
D.治疗胱氨酸尿症可用药物增加肾小管对氨基酸的敏感性
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胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后,记录如下(空格中“+”代表胱氨酸尿症患者,“一”代表正常),下列叙述错误的是
祖父 | 祖母 | 姑姑 | 外祖父 | 外祖母 | 舅舅 | 父亲 | 母亲 | 弟弟 |
+ | - | - | + | - | - | + | + | - |
A.该患病女性的父母生出男孩正常的概率是1/8
B.这个家族中外祖父和母亲基因型相同的概率是1
C.分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病
D.治疗胱氨酸尿症可用药物增加肾小管对氨基酸的敏感性
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遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后,记录如上表:
①.根据上表绘制遗传系谱图。
②.该病的遗传方式是________________,该女性患者的基因型是________(用A和a表示这对等位基因),若她与一个正常男性结婚后,生下一个正常男孩的可能性是________。
③.同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么,该病基因发生突变的情况是____________________。
(2)为有效预防遗传病的发生,可采取的主要措施是___________________________________。(写两种)
(3)调查研究表明,人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关,据此有的同学提出:“人类所有的病都是基因病”,请你利用所学知识从反面对此作出评价:_____________________________________。
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遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:
⑴遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后,记录如下:
(空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齿正常)
祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父亲 | 母亲 | 姐姐 | 弟弟 | 女性患者 |
○ | √ | √ | ○ | √ | √ | ○ | ○ | √ |
根据上表绘制遗传系谱图。
⑵从遗传方式上看,该病属于______性遗传病,致病基因位于______染色体上。若题干中的女性患者与一个正常男性结婚后,生下一个正常男孩的可能性是______。
⑶同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么,该基因突变发生的碱基对变化是______,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量______(增加/减少/不变),进而使该蛋白质的功能丧失。
⑷调查研究表明,人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关,据此有的同学提出:“人类所有的病都是基因病”。 然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基因的改变引起的,也可能是______异常或______因素影响造成的。
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