对禽流感的确诊，先用PCR技术将标本基因大量扩增，然后利用基因探针，测知待测标本与探针核酸的碱基异同。下图P表示禽流感病毒探针基因在凝胶的电泳标记位置，M、N、Q、W是四份送检样品在测定后的电泳标记位置，哪份标本最有可能确诊为禽流感( ）
A．M
B．N
C．Q
D．W
高二生物选择题中等难度题
对禽流感的确诊，先用PCR技术将标本基因大量扩增，然后利用基因探针，测知待测标本与探针核酸的碱基异同。下图P表示禽流感病毒探针基因在凝胶的电泳标记位置，M、N、Q、W是四份送检样品在测定后的电泳标记位置，哪份标本最有可能确诊为禽流感( ）
A．M
B．N
C．Q
D．W
高二生物选择题中等难度题
对禽流感的确诊，先用PCR技术将标本基因大量扩增，然后利用基因探针，测知待测标本与探针核酸的碱基异同。下图P表示禽流感病毒探针基因在凝胶的电泳标记位置，M、N、Q、W是四份送检样品在测定后的电泳标记位置， 哪份标本最有可能确诊为禽流感
A. M B. N C. Q D. W
高二生物单选题中等难度题查看答案及解析
对禽流感的确诊，先用PCR技术将标本基因大量扩增，然后利用基因探针，测知待测标本与探针核酸的碱基异同。下图P表示禽流感病毒探针基因在凝胶的电泳标记位置，M、N、Q、W是四份送检样品在测定后的电泳标记位置，哪份标本最有可能确诊为禽流感( ）
A．M
B．N
C．Q
D．W
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为生产具有特定性能的α-淀粉酶，研究人员从某种海洋细菌中克隆了α-淀粉酶基因（1656个碱基对），利用基因工程大量制备琢α-淀粉酶，实验流程见下图。请回答下列问题：
(1)利用PCR技术扩增α-淀粉酶基因前，需先合成两条引物，并获得细菌的_______________________。
(2)为了便于扩增的DNA片段与表达载体连接，需在引物的____________________端加上限制性酶切位点，且常在两条引物上设计加入不同的限制性酶切位点，主要目的_________________________。
(3)进行扩增时，反应的温度和时间需根据具体情况进行设定，下列选项中________的设定与引物有关，________的设定与扩增片段的长度有关。（填序号）
①加热至90～95℃(变性)
②冷却至55～60℃(复性)
③加热至70～75℃(延伸)
④90～95℃维持时间
⑤55～60℃维持时间
⑥70～75℃维持时间
(4)下图表示筛选获得的工程菌中编码α-淀粉酶的mRNA的部分碱基序列：
图中虚线框内mRNA片段包含________个密码子，如虚线框后的序列未知，预测虚线框后的第一个密码子最多有________种。
(5)获得工程菌表达的α-淀粉酶后，为探究影响酶活性的因素，以浓度为1%的可溶性淀粉为底物测定酶活性，结果如下：
| 缓冲液 | 50 mmol/LNa2HPO4-KH2PO4 | 50 mmol/LGly-NaOH | 50 mmol/LTris-HCl | ||||||||||
| pH | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9.0 | 9.0 | 9.5 | 10.0 | 10.5 | |
| 酶相对活性% | 25.4 | 40.2 | 49.8 | 63.2 | 70.1 | 99.5 | 95.5 | 85.3 | 68.1 | 63.7 | 41.5 | 20.8 | |
根据上述实验结果，初步判断该α-淀粉酶活性最高的条件为___________________________
高二生物非选择题中等难度题查看答案及解析
为生产具有特定性能的α-淀粉酶，研究人员从某种海洋细菌中克隆了α-淀粉酶基因（1656个碱基对），利用基因工程大量制备琢α-淀粉酶，实验流程见下图。请回答下列问题：
（1）利用PCR技术扩增α-淀粉酶基因前，需先获得细菌的_________。
（2）为了便于扩增的DNA片段与表达载体连接，需在引物的____端加上限制性酶切位点，且常在两条引物上设计加入不同的限制性酶切位点，主要目的是________________。
（3）进行扩增时，反应的温度和时间需根据具体情况进行设定，下列选项中_______的设定与引物有关，________的设定与扩增片段的长度有关。（填序号）
①变性温度②退火温度③延伸温度④变性时间⑤退火时间⑥延伸时间
（4）下图表示筛选获得的工程菌中编码α-淀粉酶的mRNA的部分碱基序列：
图中虚线框内mRNA片段包含___个密码子，如虚线框后的序列未知，预测虚线框后的第一个密码子最多有__种。
（5）获得工程菌表达的α-淀粉酶后，为探究影响酶活性的因素，以浓度为1%的可溶性淀粉为底物测定酶活性，结果如下：
| 缓冲液 | 50mmol/LNa2HPO4-KH2PO4 | 50mmol/LTris-HCl | 50mmol/LGly-NaOH | |||||||||
| pH | 6．0 | 6．5 | 7．0 | 7．5 | 7．5 | 8．0 | 8．5 | 9．0 | 9．0 | 9．5 | 10．0 | 10．5 |
| 酶相对活性% | 25．4 | 40．2 | 49．8 | 63．2 | 70．1 | 95．5 | 99．5 | 85．3 | 68．1 | 63．7 | 41．5 | 20．8 |
根据上述实验结果，初步判断该α-淀粉酶活性最高的条件为______。
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碱基互补配对发生在下列哪些生理过程或生物技术中： （ ）
①种子的萌发 ②病毒的增殖过程 ③细菌的分裂过程 ④利用PCR技术扩增DNA分子 ⑤DNA探针的使用 ⑥分泌蛋白的加工和运输
A．①②③④⑤ B．①②③④⑤⑥ C．②④⑤ D．②③⑤⑥
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碱基互补配对发生在下列哪些生理过程或生物技术中： （ ）
①种子的萌发 ②病毒的增殖过程 ③细菌的二分裂过程 ④利用PCR技术扩增DNA分子 ⑤DNA探针的使用 ⑥分泌蛋白的加工和运输
A．①②③④⑤ B．①②③④⑤⑥ C．②④⑤ D．②③⑤⑥
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下图表示利用基因工程培育抗虫马铃薯的过程。请据图回答下列问题：
(1)为在短时间内获得大量目的基因，可用PCR技术进行扩增，其原理是________________________________
(2)若限制酶Ⅰ的识别序列和切点是一
一，限制酶Ⅱ的识别序列和切点是一
一，那么在①过程中，应用限制酶______________________切割质粒，用限制酶___________________切割抗虫基因，才能至少保留一个标记基因。
(3)启动子是一段有特殊结构的DNA片段，位于基因的首端，是_____________________别和结合的部位。
(4)通过②过程得到的大肠杆菌涂布在含有___________________的培养基上，若大肠杆菊能够生长说明已导入了普通质粒或重组质粒，反之则说明没有导入。
(5)将目的基因导人马铃薯细胞使用了农杆菌转化法，要用___________处理土壤农杆菌，使之转变为感受态，然后将它们在缓中液中混合培养以完成转化过程。目的基因导入马铃薯细胞后，是否可以稳定存在和表达，要通过检测与鉴定。在分子水平上检测马铃薯的DNA上是否插入了目的基因的方法是_______________
__________________________________________________。
高二生物非选择题中等难度题查看答案及解析
在核酸分子杂交技术中，常常使用已知序列的单链核酸片段作为探针。为了获得B链作探针，可应用PCR技术进行扩增，应选择的引物种类是
A. 引物1与引物2
B. 引物3与引物4
C. 引物2与引物3
D. 引物1与引物4
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在核酸分子杂交技术中，常常使用已知序列的单链核酸片段作为探针。为了获得B链作探针，可应用PCR技术进行扩增，应选择的引物种类是
A. 引物1与引物2
B. 引物3与引物4
C. 引物2与引物3
D. 引物1与引物4
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下列关于利用PCR技术扩增目的基因的叙述，正确的是（ ）
A.PCR技术利用DNA双链复制的原理，使核糖核苷酸序列呈指数方式增加
B.扩增目的基因前，需要设计可与目的基因的碱基序列互补的两种双链引物
C.基因的扩增依赖于模板、热稳定性的DNA聚合酶和原料等物质
D.加热至90~95℃的目的是使基因的磷酸二酯键断裂
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