下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上。在第III代个体中，可能不带致病基因的是
A．8 B．9 C．10 D．11
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下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上。在第III代个体中，可能不带致病基因的是
A．8 B．9 C．10 D．11
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下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上。在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是
A. 8 B. 9
C. 10 D. 11
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下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上。在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是
A．8 B．9
C．10 D．11
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下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上。在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是（ ）
A．8 B．9 C．10 D．11
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下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上。在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是
A．8 B．9 C．10 D．11
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下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上。在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是 （ ）
A． 8 B． 9 C． 10 D． 11
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下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上。在第III代个体中，可能不带致病基因的是
A．8 B．9 C．10 D．11
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下图为有关白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请分析回答：
（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8________；Ⅲ10________ 。
（2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是________；
同时患两种遗传病的概率是________。
（3）若Ⅲ7与Ⅲ9结婚，生育的子女既可能患________，又可能患________。同时患两种病的概率是________。
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下图为有甲乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是
A. 甲病致病基因位于常染色体上
B. 乙病为隐性基因控制的遗传病
C. Ⅲ-7携带甲病致病基因的概率为1/2
D. Ⅱ-5与Ⅱ-6后代乙病的再发风险率为1/4
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下图为某种遗传病患者的家族遗传系谱图（相关基因用 B、b表示）。
（1）该病的致病基因位于_____染色体上，为____性遗传病，2号个体的基因型为________。
（2）若4号个体不携带该种遗传病的致病基因，7号个体与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是_________。
（3）若4号个体携带该种遗传病的致病基因，已知在正常人群的中携带者的概率为1/200，8号个体与一正常女性婚配，后代患病概率是_____。
（4）测定该遗传病的有关基因，发现正常人与患者的相应部分碱基序列如下:
正常人: ……TCAAGCAGCGGAAA……
患 者: ……TCAAGCAACGGAAA……
据此判断，是碱基对的_______导致基因结构改变，产生了致病基因。
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下图为某家族遗传系谱图（该病受一对等位基因D、d控制），Ⅱ6、Ⅱ7个体为异卵双生。请据图分析回答：（10分）
（1）只由上述图谱判断，该病是由__ _ (显性或隐性)基因控制的。致病基因最可能位于__ _染色体上。
（2）若Ⅱ6与一表现型正常的男性婚配，依据（1）的判断，他们生育出一个患病男孩的概率为___ __。为确定所孕男性胎儿是否为该病患者，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？___ _。为什么?________
_______________________________________ ________。
（3）假如Ⅱ9与一正常男性婚后生育了一个患病女孩，则该致病基因一定位于__ ___染色体上；Ⅱ9再次受孕后到医院进行产前诊断，你认为有必要作性别选择吗?________为什么? __ ______________________________________________________________________。
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