下图为某种遗传病患者的家族遗传系谱图（相关基因用 B、b表示）。（1）该病的致病基因位于_...

下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病（相关基因用A、a表示）患者，黑色表示红绿色盲（相关基因用B、b表示）患者。请据图回答：

(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是（显、隐）________性遗传。判断的依据是：________________________________________________________________。

(2)图中Ⅲ-2表现型正常，且与Ⅲ-3为双胞胎，则III-3不患甲病的可能性为________。

(3)图中I-4的基因型是________，I-3的基因型是____。（只写与色盲有关的基因型）

(4)若图中Ⅱ-4为纯合子，则Ⅳ-1两病兼患的概率是________。

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下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病（相关基因用A、a表示）患者，黑色表示红绿色盲（相关基因用B、b表示）患者。请据图回答下列问题：

（1）甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

（2）图中Ⅲ2表现型正常，且与Ⅲ3为双胞胎，则Ⅲ3不患甲病的可能性为________。

（3）图中Ⅰ4的基因型是________，Ⅰ3的基因型是________。（只写与色盲有关的基因型）

（4）若图中Ⅱ4为纯合子，则Ⅳ1两病兼患的概率是________。

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下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答：

（1）甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

（2）图中Ⅲ－2表现型正常，且与Ⅲ－3为双胞胎，则Ⅲ－3不患甲病的可能性为________。

（3）若图中Ⅱ－4为纯合子，则Ⅳ－1两病兼患的概率是________。

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下图为某种遗传病患者的家族遗传系谱图（相关基因用 B、b表示）。

（1）该病的致病基因位于_____染色体上，为____性遗传病，2号个体的基因型为________。

（2）若4号个体不携带该种遗传病的致病基因，7号个体与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是_________。

（3）若4号个体携带该种遗传病的致病基因，已知在正常人群的中携带者的概率为1/200，8号个体与一正常女性婚配，后代患病概率是_____。

（4）测定该遗传病的有关基因，发现正常人与患者的相应部分碱基序列如下:

正常人:　 ……TCAAGCAGCGGAAA……

患　 者:　 ……TCAAGCAACGGAAA……

据此判断，是碱基对的_______导致基因结构改变，产生了致病基因。

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下图为某家族遗传病系谱图（阴影表示患者），下列有关分析正确的是（ ）

A. 致病基因位于X染色体上

B. 该遗传病在男、女群体中发病率不同

C. I-2与Ⅱ-6基因型不同

D. 若Ⅲ-7与Ⅲ-8结婚，则子女患病的概率为2/3

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如图所示是某家族中一种单基因遗传病的系谱图，下列相关分析中，错误的是(　　)。

①该致病基因属于隐性，位于X染色体上　②第Ⅰ代患者的儿子若与一个不携带该致病基因的女子婚配，他们的子女不患病　③第Ⅲ代中患者的父亲一定为该致病基因的携带者　 ④第Ⅲ代中患者的母亲一定为该致病基因的携带者

A．①②　             B．①③              C．②③              D．②④

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下图是甲乙两种遗传病的家族系谱图，相关基因分别用A—a、B—b表示（基因突变不做考虑）。据此回答下列相关问题：

（1）甲病致病基因位于_________（填“常”或“X”）染色体上，可由II的个体_________判断出。

（2）乙病是以显性遗传病，理由是__________。

（3）若II—6和II—7的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可知乙病基因均位于_________（填“常”或“X”）染色体上，II—6的基因型是_______________。若II—6和II—7再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是______________。

（4）该家系所在地区的人群中，每100个正常人中有一个甲病基因携带者。II—8与该地区一个表现正常的女孩儿结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。

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下图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图，相关基因分别用A—a、B—bb表示（基因突变不做考虑）。据此回答下列相关问题：

（1）甲病致病基因位于_____________（填“常”或“X”）染色体上，可由Ⅱ中的个体_____________判断出。

（2）乙病是显性遗传病，理由是_________________________。

（3）若Ⅱ6和Ⅱ7的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可知乙病基因应位于_________（填“常”或“X”）染色体上。Ⅱ6的基因型是_____________，若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是_____________。

（4）该家系所在地区的人群中，每100个正常人中有1个甲病基因携带者。Ⅱ8与该地区一个表现正常的女孩结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是_____________。

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如图是某个耳聋遗传的家族系谱图．致病基因位于常染色体上，用d表示．请回答下列问题：

（1）Ⅱ1的基因型为　　　　 ；Ⅱ2的基因型为　　　　 ；Ⅱ3的基因型为　　　　 ．

（2）理论上计算，Ⅱ2与Ⅱ3的子女中耳聋患者的概率应为　　　　 ．

（3）假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者，Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率应为　　　　 ．

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如图为某家族遗传病系谱图（阴影表示患者），下列有关分析正确的是

A. 致病基因位于X染色体上

B. Ⅰ-2与Ⅱ-6基因型一定相同

C. 该遗传病在男、女群体中发病率不同

D. 若Ⅲ-7与Ⅲ-8结婚，则子女患病的概率为1/2

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