下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中...

(每空1分，共7分)下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题：

(1)甲病的遗传方式属于__________遗传。

(2)写出Ⅰ-1的基因型_______，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有____种。

(3)若Ⅲ-8与Ⅲ-11结婚，生育一个患甲病子女的概率为_______，生育一个只患一种病的子女的概率为_________。

(4)已知人群中甲病的发病率为1/10000，若Ⅲ-8与一个表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率约为_______________。

(5)婚姻法规定，应禁止___________结婚，以降低后代隐性遗传病的发病率。

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下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题：

(1)甲病的遗传方式属于________染色体上的________性遗传。

(2)写出Ⅰ－1的基因型________，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有________种。

(3)若Ⅲ－8与Ⅲ－11结婚，生育一个患甲病子女的概率为______________，生育一个只患一种病的子女的概率为________________。

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人类甲病和乙病均为单基因遗传病，并且分别由A、a和B、b两对等位基因控制（不考虑交叉互换）。某家族遗传家系图如下，其中一个为伴性遗传病，回答以下相关问题。

（1）根据该遗传系谱图分析，甲病和乙病的遗传方式分别为___________________，____________________。

（2）在遗传系谱图中Ⅱ-1、Ⅱ-2 的基因型分别为___________、___________。

（3）Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个孩子，同时患两种病的概率为___________，只患甲病的概率为__________。

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下图为甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种病为伴性遗传病（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。请据图回答下列问题：

（1）_________病的遗传方式最可能是伴性遗传病。

（2）第I代将乙病基因传递给III—7与III—10结婚，生育一个患两种病孩子的概率为___________。

（3）经检查III—11性染色体组成为XYY，III—11性染色体异常的原因可能是第II代中的___________号个体减数分裂不正常所致。

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下图为某家庭的遗传系谱图。已知色盲（甲）为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制的；白化病（乙）为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制。请据图回答：

（1）根据上图判断，图右标注①是_________男，③是_________男。

（2）8号个体是纯合子的概率是多少？_________。

（3）10号和12号的基因型分别是________________，______________。

（4）若10号12号结婚，所生子女中发病率是多少？____________

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（8分）下图是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病 （为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，请据图回答：

（1）由遗传图谱可判断出甲病为________染色体上______性遗传病。

（2）Ⅱ-2的基因型为 ________；Ⅲ-2的基因型为________。

（3）假设Ⅲ-1和Ⅲ-4结婚生了一个孩子，则该小孩只患一种病的概率为________。

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分析如图所示的家族遗传系谱图，（甲病∶显性基因为A，隐性基因为a；乙病∶显性基因为B，隐性基因为b；其中有一种病为伴性遗传）。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是（　 ）

A．已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ1的基因型为bbXaXa

B．已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史，若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为1/48

C．若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿性染色体为XX，患病概率为5/8

D．已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ3的基因型为Bb的概率为2/3

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下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅱ-4不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：

（1）甲病的遗传方式为________染色体________性遗传，乙病的遗传方式为________染色体________性遗传。

（2）Ⅲ-2的基因型为________，Ⅲ-3的基因型为________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为________，只患一种病孩子的概率________。

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下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅱ-4不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：

（1）甲病的遗传方式为　　　　　 染色体　　　　　 性遗传，乙病的遗传方式为　　　　 染色体　　　　 性遗传。

（2）III2的基因型为　　　　　　　　 ，III3的基因型为　　　　　　　　 ，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为　　　　　　 ，只患一种病孩子的概率　　　　　　 。

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人类的性别决定方式为XY型，下图所示为某家族的遗传系谱图，表示了人类某种性状的遗传，图中画横线者表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：

（1）人类的性别决定方式为XY型，其中男性的性染色体组成为_______________。受精卵的性别决定发生于____________发生的一瞬间。

（2）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是__________(填个体编号)，可能是杂合子的个体是___________(填个体编号)

（3）据系谱图推测，该性状为___________(填“隐性”或“显性”)性状。

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