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下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
A. —对正常夫妇生了一个患病男孩，若男孩父亲不携带致病基因，则该病属于伴X染色体显性遗传
B. X染色体上的基因，只有一部分与性别决定有关，另一部分与性别决定无关
C. 色觉正常的夫妇生下一个色盲女儿，推测色盲女儿的父亲在产生配子的过程中可能发生了基因突变
D. 调查人群中的遗传病常选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如软骨发育不全
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下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
A. X染色体上的基因，只有一部分“与性别决定有关，另一部分与性别决定无关
B. —对正常夫妇生了一个患病男孩，若男孩父亲不携带致病基因，则该病属于伴X染色体显性遗传
C. 色觉正常的夫妇生下一个色盲女儿，推测色盲女儿的父亲在产生配子的过程中可能发生了基因突变
D. 调查人群中的遗传病常选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如高度近视
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A．男性患者的后代中，子女各有
患病B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
D．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
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人类白化病为常染色体隐性遗传病，某夫妻表现正常，丈夫的父母表现也正常，其弟弟却为患者，妻子的父亲不携带致病基因，母亲为患者，这对夫妻生育的表现正常男孩中携带致病基因的几率以及他们再生育的女孩患病的几率分别是（ ）
A.4/9 1/6 B.11/18 1/6 C.3/5 1/6 D.11/18 11/12
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戈谢病是一种人类单基因遗传病，患者糖脂代谢异常。一对夫妇表现正常，生了一个儿子患戈谢病，已知父亲是该致病基因的携带者。下列说法错误的是（ ）
A.该病为伴X染色体隐性遗传病
B.这对夫妇再生一个儿子正常的概率是3/4
C.若调查该病发病率可以到社区进行随机调查
D.该病可以通过羊膜穿刺术或绒毛取样进行产前诊断
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—对正常夫妇，生下患某种单基因遗传病的儿子和正常女儿，则
A. 该致病基因位于性染色体上 B. 父亲不可能是该致病基因携带者
C. 女儿的卵细胞带该致病基因的概率是1/3 D. 这对夫妇再生一个患病孩子的概率是1/4
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—对正常夫妇，生下患某种单基因遗传病的儿子和正常女儿，则
A. 该致病基因位于性染色体上 B. 父亲不可能是该致病基因携带者
C. 女儿的卵细胞带该致病基因的概率是1/3 D. 这对夫妇再生一个患病孩子的概率是1/4
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下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是 ( )
A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者
B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8
C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图
D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图
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下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是( )
A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者
B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8
C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图
D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图
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下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是( )
A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者
B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8
C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图
D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图
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