科学家发现将人的干扰素的cDNA在大肠杆菌中进行表达,产生的干扰素的抗病毒活性为l06g/ml,只相当于天然产品的十分之一,通过基因定点突变将第l7位的半胱氨酸改变成丝氨酸,结果使大肠杆菌中生产的—干扰素的抗病性活性提高到108g/ml,并且比天然—干扰素的贮存稳定性高很多。此项技术属于
A、细胞工程 B、蛋白质工程 C、胚胎工程 D、基因工程
高二生物选择题简单题
科学家发现将人的干扰素的cDNA在大肠杆菌中进行表达,产生的干扰素的抗病毒活性为 106μg/ml,只相当于天然产品的十分之一,通过基因定点突变将第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸,结果使大肠杆菌中生产的β一干扰素的抗病性活性提高到108μg/ml,并且比天然β一干扰素的贮存稳定性高很多。此项技术属于
A.细胞工程 B.蛋白质工程 C.胚胎工程 D.基因工程
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科学家发现将人的干扰素的cDNA在大肠杆菌中进行表达,产生的干扰素的抗病毒活性为 106μg/ml,只相当于天然产品的十分之一,通过基因定点突变将第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸,结果使大肠杆菌中生产的β一干扰素的抗病性活性提高到108μg/ml,并且比天然β一干扰素的贮存稳定性高很多。此项技术属于
A.细胞工程 B.蛋白质工程 C.胚胎工程 D.基因工程
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科学家发现将人的干扰素的cDNA在大肠杆菌中进行表达,产生的干扰素的抗病毒活性为 106μg/ml,只相当于天然产品的十分之一,通过基因定点突变将第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸,结果使大肠杆菌中生产的β一干扰素的抗病性活性提高到108μg/ml,并且比天然β一干扰素的贮存稳定性高很多。此项技术属于
A.细胞工程 B.蛋白质工程 C.胚胎工程 D.基因工程
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干扰素是治疗癌症的重要药物,科学家发现将人的干扰素的cDNA在大肠杆菌中进行表达,产生的干扰素的抗病毒活性为 106μg/ml,只相当于天然产品的十分之一,通过基因定点突变将第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸,结果使大肠杆菌中生产的β一干扰素的抗病性活性提高到108μg/ml,并且比天然β一干扰素的贮存稳定性高很多。此项技术属于( )
A.细胞工程 B.蛋白质工程 C.胚胎工程 D.基因工程
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科学家发现将人的干扰素的cDNA在大肠杆菌中进行表达,产生的干扰素的抗病毒活性为l06g/ml,只相当于天然产品的十分之一,通过基因定点突变将第l7位的半胱氨酸改变成丝氨酸,结果使大肠杆菌中生产的—干扰素的抗病性活性提高到108g/ml,并且比天然—干扰素的贮存稳定性高很多。此项技术属于
A、细胞工程 B、蛋白质工程 C、胚胎工程 D、基因工程
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为了提高β-干扰素的抗病性活性和储存稳定性,科学家将天然β干扰素基因进行定点突变导入大肠杆菌表达,使天然干扰素第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸。该生物技术为( )
A、基因工程 B、蛋白质工程 C、基因突变 D、细胞工程
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科学家将β-干扰素基因进行定点突变导入大肠杆菌表达,使β-干扰素第十七位的半胱氨酸,改变成丝氨酸,结果大大提高了β-干扰素的抗病毒活性,并且提高了储存稳定性。该生物技术为( )
A. 蛋白质工程 B. 基因工程
C. 基因突变 D. 细胞工程
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科学家将β-干扰素基因进行定点突变导入大肠杆菌表达,使β-干扰素第十七位的半胱氨酸,改变成丝氨酸,结果大大提高了β-干扰素的抗病毒活性,并且提高了储存稳定性。该生物技术为( )
A.蛋白质工程 B.基因工程
C.基因突变 D.细胞工程
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科学家将β干扰素基因进行定点突变导入大肠杆菌表达,使干扰素第十七位的半胱氨酸,改变成丝氨酸,结果大大提高了β干扰素的抗病毒活性,并且提高了储存稳定性。该生物技术为( )
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科学家将β-干扰素基因进行定点突变导入大肠杆菌表达,使干扰素第十七位的半胱氨酸,改变成丝氨酸,结果大大提高了β-干扰素的抗病毒活性,并且提高了储存稳定性。该生物技术为
A.蛋白质工程 B.基因工程 C.基因突变 D.细胞工程
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