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某常染色体遗传病，基因型为AA的人都患病，基因型为Aa的人有1/3患病，基因型为aa的人都正常。一对新婚夫妇中女性正常，她的母亲基因型是Aa且患病，她的父亲和丈夫家族中均无该病患者，请推测这对夫妇的子女中患病的概率是
A.1/12 B.1/15 C.1/8 D.2/15
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某常染色体遗传病，基因型为AA的人都患病，基因型为Aa的人有50%患病，基因型为aa的人都正常。一对新婚夫妇中女性正常，她的母亲是Aa患病，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者，请推测这对夫妇的子女中患病的概率是
A．1/8 B．1/6 C．1/3 D．1/2
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病
B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
D．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（ ）
A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
D．男性患者的后代中，子女各有1/2患病
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人类秃发是一种遗传病，由常染色体上一对等位基因（B和b）控制，但是在男性中只有当基因型为bb时才表现为正常，而在女性中只有基因型为BB时才表现为秃发。现有一对夫妇，男性表现正常，女性表现为秃发，刚生下一对龙凤胎，预计他们的表现型为
A．都为秃发 B．都为正常
C．男孩正常，女孩秃发 D．男孩秃发，女孩正常
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人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b+和b控制，b+b+表现正常,bb表现秃发，杂合子b+b 在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发，妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是（ ）
A．人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传
B．秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b+ b
C．若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子
D．这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50%
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人类秃发的遗传是由位于常染色体上的一对等位基因B和b控制的，BB表现正常，bb表现秃发，杂合子Bb在男性中表现秃发，而在女性中表现正常。现有一对正常夫妇生育了一个秃发儿子。下列表述正确的是
A.人类秃发的遗传与性别相关联，属于伴性遗传
B.秃发儿子与其父亲的基因型相同
C.杂合子Bb在男女中表现型不同，可能与性激素有关
D.这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为1/2
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特纳氏综合症（性腺发育不良），是女性中的一种遗传病，发病率为1／3500。经染色体检查发现，患者缺少了一条X染色体，通常写作XO。现有一对色觉正常的夫妇生有一个既患色盲又患特纳氏综合症的女孩（色盲基因b是位于X染色体上，色觉正常对色盲为显性），请据此回答下列问题。
（1）女孩的基因型是________。
（2）父亲的基因型是________，母亲的基因型是________。
（3）该女孩的色盲基因由________方遗传而来，特纳氏综合症是________方减数分裂异常造成的。
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如图为某遗传病图谱，阴影个体表示患病女性，甲与患该病的女子结婚(该女子的父亲正常)，下列分析正确的是( )
A．该病可能是常染色体显性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是1/2
B．该病可能是X染色体显性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是1/4
C．该病可能是常染色体隐性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是1/2
D．该病可能是X染色体隐性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是0
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如图为某遗传病图谱，阴影个体表示患病女性，甲与患该病的女子结婚
(该女子的父亲正常)，下列分析正确的是( )
A．该病可能是常染色体显性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是1/2
B．该病可能是X染色体显性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是1/4
C．该病可能是常染色体隐性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是1/2
D．该病可能是X染色体隐性遗传病，甲夫妇生正常男孩的概率是0
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