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早金莲由两对等位基因控制花的长度，作用相等且具叠加性．已知每个显性基因控制花长为5mm，每个隐性基因控制花长为2mm．亲本为花长为14mm的同种基因型个体相互授粉，后代出现性状分离．若将亲本测交，后代中花长为11mm植株占50%．若将亲本自交，则后代中花长为14mm植株中不能稳定遗传的约占（ ）
A.34% B.94% C.2% D.66%
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早金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因分别位于三对同源染色体上，作用相等且具叠加性。已知每个显性基因控制花长为5mm，每个隐性基因控制花长为2mm。花长为24mm的同种基因型个体相互授粉，后代出现性状分离，其中与亲本具有同等花长的个体所占比例是
A.1/16 B.2/16 C.5/16 D.6/16
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早金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因分别位于三对同源染色体上，作用相等且具叠加性．已知每个显性基因控制花长为5mm，每个隐性基因控制花长为2mm．花长为24mm的同种基因型个体相互授粉，后代出现性状分离，其中与亲本具有同等花长的个体所占比例是（ ）
A．
B．
C．
D．
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早金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因分别位于三对同源染色体上，作用相等且具叠加性。已知每个显性基因控制花长为5mm，每个隐性基因控制花长为2mm。花长为24mm的同种基因型个体相互授粉，后代出现性状分离，其中与亲本具有同等花长的个体所占比例是
A．1/16 B．2/16 C．5/16 D．6/16
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早金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因分别位于三对同源染色体上，作用相等且具叠加性。已知每个显性基因控制花长为5mm，每个隐性基因控制花长为2mm。花长为24mm的同种基因型个体相互授粉，后代出现性状分离，其中与亲本具有同等花长的个体所占比例是( )
A．1/16 B．2/16 C．5/16 D．6/16
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旱金莲由三对等位基因控制花的长度，这三对基因（Aa、Bb、Cc）分别位于三对同源染色体上，作用相等且具叠加性．已知每个显性基因控制花长为5mm，每个隐性基因控制花长为2mm．现让基因型分别为AaBbCc与AaBBCc的个体相互授粉，后代出现性状分离，其中花长为21mm的个体所占比例是（ ）
A．
B．
C．
D．
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旱金莲是一种原产于南美的观赏花卉。其花柄长度由三对等位基因（分别用A、a，B、 b，D、d表示）控制，这三对基因的遗传进循孟德尔的自由组合定律，且三对基因作用相等并具有叠加效应。已知每个显性基因控制花柄长度为5mm，每个隐性基因控制花柄长度为2mm。
回答下列问题：
（1）控制早金莲花柄长度的三对等位基因分别位于一—对同源染色体上，该植物花柄长度的遗传说明基因与性状具有 的数量关系。植物的生长发育过程，在根本上是 在一定时间和空间上程序性表达的结果．
（2）将花柄长度最长的早金莲与花柄长度最短的早金莲杂交，F1的基因型为 : F1相互受粉,F2表现型有 种，花柄长度最短的植株在F2中的比例是 。
（3）将花柄长度为12mm的植株相互受粉，后代中偶然出现一株花柄长度为10mm的植株，若该性状的产生是染色体变异导致，则出现的根本原因是 。
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某种植物果实重量由四对等位基因控制，这四对基因分别位于四对同源染色体上，对果实重量的增加效应相同且具叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为110g和270g.现将三对基因杂合一对基因为隐性纯合的两植株杂交，F1中重量为150g的果实所占比例为
A．3/64 B．5/64 C．15/ 64 D．12/ 64
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某种植物果实重量由三对等位基因A/a、B/b、C/c控制，这三对基因分别位于三对同源染色体上，每个显性基因对果实重量的増加效应相同且具叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为150g和270g，现有基因型为AaBbCc的个体自交，下列有关子代的叙述正确的是（不考虑突变和交叉互换）
A. 该果实重量的遗传不遵循孟德尔的遗传规律
B. 子代最多可出现18种基因型，6种表现型
C. 子代中果实重量为190g的植株的基因型有4种
D. 子代中果实重量为250g的植株出现的概率为3/32
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（2014•上海）某种植物果实重量由三对等位基因控制，这三对基因分别位于三对同源染色体上，对果实重量的增加效应相同且具叠加性．已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为150g和270g．现将三对基因均杂合的两植株杂交，F1中重量为190g的果实所占比例为（ ）
A．
B．
C．
D．
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B．
C．
D．
B．
C．
D．
B．
C．
D．