研究发现，先天性聋哑涉及三对等位基因（三对基因独立遗传，每对基因均可单独致病），其遗传方式...

研究发现，先天性聋哑涉及三对等位基因（三对基因独立遗传，每对基因均可单独致病），其遗传方式分別为常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传，下图是某家族先天性聋哑的遗传系谱图，其中Ⅰ1个体不携带任何致病基因，在不考虑突变的情况下，下列分析不正确的是

A.导致Ⅲ2个体患病的基因是常染色体隐性基因

B.导致Ⅲ4个体患病的基因是常染色体显性基因

C.Ⅰ2个体携带有先天性聋哑的两种致病基因

D.Ⅱ3和Ⅲ2个体含有的致病基因种类可能相同

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先天性聋哑有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和伴X隐性遗传三种遗传方式。如图是某家族先天性聋哑病的遗传系谱图，已知该遗传病涉及两对等位基因(两对基因之间无相互作用)，每对基因均可单独导致聋哑，且个体1不携带任何致病基因。下列判断错误的是（　　 ）

A.个体5的致病基因位于X染色体上

B.个体2只含有两个致病基因，个体3只含有一个致病基因

C.若个体5、6均携带两个致病基因，个体10含有三个致病基因的概率是1/6

D.若个体5、6均携带两个致病基因，个体7与9结婚，后代表现为聋哑的概率为1/3

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已知先天聋哑病是由2对基因控制的（每对基因均能单独引起疾病）。下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述不正确的是

A．II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B．若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C．若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D．若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

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研究小组调査某种遗传病时得到了如下系谱图，经分析得知，该病与两对等位基因（分别用A、a和B、b表示，两对等位基因独立遗传且完全显性，都可以单独致病)有关，在调查对象中没有发生基因突变和染色体变异的个体存在，且第Ⅰ代的两个家庭互不含对方家庭的致病基因。下列叙述中错误的是

A. 分析Ⅰ1、Ⅰ3和Ⅱ3、Ⅱ6可以判断，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B. 第Ⅰ代个体均为单基因杂合子，Ⅱ2、Ⅱ5不可能为纯合子

C. 若Ⅰ1～Ⅰ4重新婚配、Ⅰ2与Ⅰ3重新婚配，则他们的后代全部正常

D. 若Ⅲ1与一个和他基因型相同的女性婚配，则他们的后代的患病概率为7/16

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研究小组调査某种遗传病时得到了如下系谱图，经分析得知，该病与两对等位基因（分别用A、a和B、b表示，两对等位基因独立遗传且完全显性，都可以单独致病)有关，在调查对象中没有发生基因突变和染色体变异的个体存在，且第Ⅰ代的两个家庭互不含对方家庭的致病基因。下列叙述中错误的是

A. 分析Ⅰ1、Ⅰ3和Ⅱ3、Ⅱ6可以判断，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B. 第Ⅰ代个体均为单基因杂合子，Ⅱ2、Ⅱ5不可能为纯合子

C. 若Ⅰ1～Ⅰ4重新婚配、Ⅰ2与Ⅰ3重新婚配，则他们的后代全部正常

D. 若Ⅲ1与一个和他基因型相同的女性婚配，则他们的后代的患病概率为7/16

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下图甲是先天性聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体上，这2对基因均可单独致病，Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。图乙是Ⅱ3体内某细胞的分裂图，请分析回答以下问题：（Ⅱ2的致病基因用A或a表示，Ⅱ3的致病基因用B或b表示，不考虑基因突变）

（1）Ⅱ3的致病基因的遗传方式是_________，Ⅱ2的致病基因是_________（填“显性”或“隐性”）致病基因。

（2）若Ⅱ2的致病基因是常染色体遗传，则Ⅲ2的基因型是_________，Ⅲ2与同基因型的人婚配，子女患病的概率是_________。

（3）若Ⅱ2与Ⅱ3生了一个先天聋哑的女孩，该女孩的X染色体缺失了一段，则这条缺失一段的X染色体来自_________（填“父亲”或“母亲”），这个女孩的基因型是_________。

（4）图乙细胞名称是___，该细胞发生的变异类型是_________，根据（3）中的分析结果在图中相应染色体上标出A/a基因______。

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下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

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下图甲是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体上，这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，图乙是Ⅱ3体内某细胞的分裂图，请分析回答以下问题：(Ⅱ2的致病基因用A或a表示，Ⅱ3的致病基因用B或b表示，不考虑基因突变)

(1)Ⅱ3的致病基因的遗传方式是_________，Ⅱ2的致病基因是_________(填“显性”或“隐性”) 致病基因。

(2)若Ⅱ2的致病基因是常染色体遗传，则Ⅲ2的基因型是_________，Ⅲ2与同基因型的人婚配，子女患病的概率是_________。

(3)若Ⅱ2与Ⅱ3生了一个先天聋哑的女孩，该女孩的X染色体缺失了一段，则这条缺失一段的X染色体来自_________(填“父亲”还是“母亲”)，这个女孩的基因型是_________。

(4)图乙细胞名称是_________，该细胞发生的变异类型是_________，根据(3)中的分析结果在图中相应染色体上标出A(a)基因。_____

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下图甲是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体上，这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，图乙是Ⅱ3体内某细胞的分裂图，请分析回答以下问题：(Ⅱ2的致病基因用A或a表示，Ⅱ3的致病基因用B或b表示，不考虑基因突变)

(1)Ⅱ3的致病基因的遗传方式是_________，Ⅱ2的致病基因是_________(填“显性”或“隐性”) 致病基因。

(2)若Ⅱ2的致病基因是常染色体遗传，则Ⅲ2的基因型是_________，Ⅲ2与同基因型的人婚配，子女患病的概率是_________。

(3)若Ⅱ2与Ⅱ3生了一个先天聋哑的女孩，该女孩的X染色体缺失了一段，则这条缺失一段的X染色体来自_________(填“父亲”还是“母亲”)，这个女孩的基因型是_________。

(4)图乙细胞名称是_________，该细胞发生的变异类型是_________，根据(3)中的分析结果在图中相应染色体上标出A(a)基因。_____

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下图甲是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体上，这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，图乙是Ⅱ3体内某细胞的分裂图，请分析回答以下问题：(Ⅱ2的致病基因用A或a表示，Ⅱ3的致病基因用B或b表示，不考虑基因突变)

(1)Ⅱ3的致病基因的遗传方式是_________，Ⅱ2的致病基因是_________(填“显性”或“隐性”) 致病基因。

(2)若Ⅱ2的致病基因是常染色体遗传，则Ⅲ2的基因型是_________，Ⅲ2与同基因型的人婚配，子女患病的概率是_________。

(3)若Ⅱ2与Ⅱ3生了一个先天聋哑的女孩，该女孩的X染色体缺失了一段，则这条缺失一段的X染色体来自_________(填“父亲”还是“母亲”)，这个女孩的基因型是_________。

(4)图乙细胞名称是_________，该细胞发生的变异类型是_________，根据(3)中的分析结果在图中相应染色体上标出A(a)基因。_____

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