下图为先天愚型的遗传图解,据图分析,以下叙述错误的是( )
A. 若发病原因为减数分裂异常,则患者2体内的额外染色体一定来自父方
B. 若发病原因为减数分裂异常,则可能患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错
C. 若发病原因为减数分裂异常,则患者l体内的额外染色体一定来自其母亲
D. 若发病原因为有丝分裂异常,则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中,染色单体不分离所致
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下图为先天愚型的遗传图解,据图分析,以下叙述错误的是( )
A. 若发病原因为减数分裂异常,则患者2体内的额外染色体一定来自父方
B. 若发病原因为减数分裂异常,则可能患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错
C. 若发病原因为减数分裂异常,则患者l体内的额外染色体一定来自其母亲
D. 若发病原因为有丝分裂异常,则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中,染色单体不分离所致
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如图为先天愚型的遗传图解,据图分析,以下叙述错误的是( )
A.若发病原因为减数分裂异常,则患者2体内的额外染色体一定来自父方
B.若发病原因为减数分裂异常,则可能患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错
C.若发病原因为减数分裂异常,则患者l体内的额外染色体一定来自其母亲
D.若发病原因为有丝分裂异常,则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中,染色单体不分离所致
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下图为先天愚型的遗传图解,据图分析,以下叙述错误的是( )
A.若发病原因为减数分裂异常,则患者2体内的多余染色体一定来自父方
B.若发病原因为减数分裂异常,则患者2的父亲可能在减数第二次分裂后期发生了差错
C.若发病原因为减数分裂异常,则患者1体内的多余染色体一定来自其母亲
D.若发病原因为有丝分裂异常,则多余的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色体加倍后未平均分配导致。
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下列关于人类遗传病的叙述,正确的是
A. 单基因遗传病患者体内只含有一个致病基因
B. 多基因遗传病在人群中发病率比单基因遗传病低
C. 21三体综合征是染色体结构异常遗传病
D. 通过家系调查与分析可推测遗传病的遗传方式
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下列关于变异、育种与进化理论的叙述中,错误的是
A. 基因突变和染色体变异不只是发生在减数分裂过程中
B. 遗传病患者体内不一定携带致病基因
C. 单倍体育种可以尽快获得种群中不存在的新类型
D. 生物共同进化并不包括同种生物个体间的相互作用与影响
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关于人类遗传病的叙述,正确的是
A.单基因遗传病患者体内只含有一个致病基因
B.多基因遗传病在人群中发病率比较低
C.21三体综合征是染色体结构异常遗传病
D.通过家系调查与分析可推测遗传病的遗传方式
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下列关于人类遗传病及其实例的分析中,正确的是
A. 单基因遗传病就是患者体内有一个基因发生了突变
B. 先天性发育异常、猫叫综合征都是染色体异常引起的
C. 多基因遗传病因受环境因素的影响而在群体中发病率比较高
D. 既患血友病又患镰刀型细胞贫血症的孩子的父母可能均表现正常
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下列关于人类遗传病及其实例的分析中,正确的是( )
A.单基因遗传病就是患者体内有一个基因发生了突变
B.先天性发育异常、猫叫综合征都是染色体异常引起的
C.多基因遗传病因受环境因素的影响而在群体中发病率比较高
D.既患血友病又患镰刀型细胞贫血症的孩子的父母可能均表现正常
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遗传病影响人类的生存和健康,下列关于遗传病的叙述错误的是( )
A.单基因遗传病的发病率,婴儿和儿童高于成人
B.患者后代的发病率,单基因遗传病高于多基因遗传病
C.21-三体综合征由染色体结构异常造成,患者智力低下
D.遗传咨询可以为遗传病患者及家属服务,估测后代的再发风险
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一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY的患者,以下分析正确的是:( )
A.患儿的体细胞内含有3个染色体组
B.患儿的致病基因可能来自父亲
C.患儿的染色体异常可能是父亲减数第一次分裂异常导致
D.患儿的两种遗传病都与母亲有关,为次级卵母细胞分裂异常导致
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