如图是某单基因遗传病的遗传系谱图。有关叙述正确的是
A.该病属隐性遗传病，5和10一定携带该致病基因
B.可以检测4是否带致病基因来判断该病是否为伴性遗传
C.若该病属伴性遗传，则8号与正常男性结婚生下的患病个体一定是男孩
D.若该病不属伴性遗传，则8号与10婚配后代患病概率高达1/9
高三生物多选题中等难度题
如图是某单基因遗传病的遗传系谱图。有关叙述正确的是
A.该病属隐性遗传病，5和10一定携带该致病基因
B.可以检测4是否带致病基因来判断该病是否为伴性遗传
C.若该病属伴性遗传，则8号与正常男性结婚生下的患病个体一定是男孩
D.若该病不属伴性遗传，则8号与10婚配后代患病概率高达1/9
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如图是某单基因遗传病的遗传系谱图。有关叙述正确的是
A.该病属隐性遗传病，5和10一定携带该致病基因
B.可以检测4是否带致病基因来判断该病是否为伴性遗传
C.若该病属伴性遗传，则8号与正常男性结婚生下的患病个体一定是男孩
D.若该病不属伴性遗传，则8号与10婚配后代患病概率高达1/9
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图为人类某种单基因遗传病系谱图，5号和11号个体为男性患者。下列有关判断结论正确的是（ ）
A. 该病为伴X隐性遗传病，9号可能携带致病基因
B. 若7号不带致病基因，则11号的致病基因一定来自1号
C. 若3号不带致病基因而7号带致病基因，8号和10号结婚后所生孩子患病的概率为1／9
D. 若7号带有致病基因，则10号为纯合子的概率为2／3
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下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。下列叙述不正确的是（ ）
A．该病属于隐性遗传病，致病基因在X染色体上
B．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1一定为携带者
C．若该病致病基因位于常染色体上，则他们再生一个男孩患病的概率为1/ 4
D．若Ⅰ2携带致病基因，则他们再生一个患病女孩的概率为1/8
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图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者．下列叙述不正确的是（ ）
A．该病属于隐性遗传病，致病基因在X染色体上
B．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1一定为携带者
C．若该病致病基因位于常染色体上，则他们再生一个男孩患病的概率为
D．若Ⅰ2携带致病基因，则他们再生一个患病女孩的概率为
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图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者．下列叙述不正确的是（ ）
A．该病属于隐性遗传病，致病基因在X染色体上
B．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1一定为携带者
C．若该病致病基因位于常染色体上，则他们再生一个男孩患病的概率为
D．若Ⅰ2携带致病基因，则他们再生一个患病女孩的概率为
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下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。下列叙述不正确的是
A．该病属于隐性遗传病，致病基因在X染色体上
B．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1一定为携带者
C．若该病致病基因位于常染色体上，则他们再生一个男孩患病的概率为1/4
D．若Ⅰ2携带致病基因，则他们再生一个患病女孩的概率为1/8
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如图显示一种单基因遗传病（B、b）在两个家族中的遗传系谱，其中Ⅱ9不携带致病基因，据图判断下列叙述正确的是 （ ）
A. 该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B. Ⅲ11的致病基因只来自Ⅱ6和Ⅰ1
C. 若Ⅲ14为女性，其基因型为BB或Bb
D. 若Ⅲ14为女性，Ⅲ11与Ⅲ14结婚生育一个患病男孩的概率为1/12
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下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。相关叙述不合理的是
A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上
B.若Ⅰ2携带致病基因；则Ⅰ1与Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/8
C.该病易受环境影响，Ⅱ3是携带者的概率为1/2
D.若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
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下图为某单基因遗传病的系谱图，经检测Ⅱ-3不携带该遗传病的致病基因。下列有关分析正确的是（ ）
A.该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病
B.该遗传病在该家族中的发病率女性多于男性，一定是伴性遗传
C.Ⅰ-1具有分裂能力的体细胞可能含有1个、2个或4个致病基因
D.Ⅱ-5与Ⅲ-7基因型相同的概率为50%
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下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，4为患者。相关叙述错误的是（ ）
A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上
B．若2携带致病基因，则1、2再生一患病男孩的概率为l/8
C．若2不携带致病基因，则1的一个初级卵母细胞中含1个致病基因
D．该病易受环境影响，3是携带者的概率为1/2
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