用不同的放射性同位素标记T2噬菌体后,侵染细菌得到相关数据如图所示,下列叙述错误的是
A. 用同位素示踪被标记DNA和蛋白质的数量增减,得出实验结论
B. 曲线①表示子代噬菌体没有释放
C. 曲线②③表示噬菌体蛋白质未进入细菌,噬菌体DNA进入细菌体内
D. 本实验证明在噬菌体的遗传和繁殖过程中,DNA起作用
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用不同的放射性同位素标记T2噬菌体后,侵染细菌得到相关数据如图所示,下列叙述错误的是
A. 用同位素示踪被标记DNA和蛋白质的数量增减,得出实验结论
B. 曲线①表示子代噬菌体没有释放
C. 曲线②③表示噬菌体蛋白质未进入细菌,噬菌体DNA进入细菌体内
D. 本实验证明在噬菌体的遗传和繁殖过程中,DNA起作用
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赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记技术,进行了噬菌体侵染细菌的实验。下图表示其中的部分实验过程,相关叙述错误的是
A. 图示实验可以证明DNA是遗传物质 B. 35S标记的是噬菌体的蛋白质
C. 合成子代噬菌体的原料来自大肠杆菌 D. 放射性主要分布在上清液中
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下列关于“噬菌体侵染细菌实验”和“探究DNA复制过程的实验”相关叙述中,错误的是( )
A.均利用同位素示踪技术
B.均采用大肠杆菌为实验材料
C.均需检测子代DNA的放射性强度
D.微生物的培养时间对实验结果均有影响
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如图是利用同位素35S标记嗤菌体的蛋白质外壳,侵染细菌,保温一定时间后搅拌并离心,获得上清液和沉淀的过程。下列相关叙述错误的是( )
A.上清液和子代噬菌体中都具有较高的放射性
B.合成子代噬菌体蛋白质所需的氨基酸来自细菌
C.保温时间过长对上清液中的放射性无影响
D.一条mRNA上结合多个核糖体能翻译出不同种的蛋白质
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下列有关噬菌体侵染细菌实验的的叙述,错误的是
A. 该实验由艾弗里和同事合作完成 B. 实验设计思路是设法将DNA和蛋白质分开
C. 实验能证明DNA是遗传物质 D. 实验运用了放射性同位素标记法
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1952年赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料,利用放射性同位素标记技术,完成了噬菌体侵染细菌的实验。下列有关实验的叙述错误的是( )
A.选用35S和32P分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA,是因为噬菌体仅蛋白质分子中 含有S,P几乎都存在于DNA分子中
B.用35S和32P的普通培养基培养T2噬菌体,然后用35S和32P标记的T2噬菌体分别感染末被标记的大肠杆菌
C.用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,实验中保温时间不能太短也不能太长,否则上清液的放射性都会较高
D.用35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,实验中沉淀物的放射性较高的原因可能搅拌离心不充分
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1952年赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料,利用放射性同位素标记技术,完成了噬菌体侵染细菌的实验。下列有关实验的叙述错误的是
A.选用35S和32P分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA,是因为噬菌体仅蛋白质分子中含有S,P几乎都存在于DNA分子中
B.用35S和32P的人工培养基培养T2噬菌体,然后,用35S和32P标记的T2噬菌体分别感染末被标记的大肠杆菌
C.用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,实验中保温时间不能太短也不能太长,否则上清液的放射性都会较高
D.用35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,实验中沉淀物的放射性较高的原因可能搅拌离心不充分
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1952年赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料,利用放射性同位素标记技术,完成了噬菌体侵染细菌的实验。下列有关实验的叙述错误的是
A.选用35S和32P分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA,是因为噬菌体仅蛋白质分子中含有S,P几乎都存在于DNA分子中
B.用35S和32P的人工培养基培养T2噬菌体,然后,用35S和32P标记的T2噬菌体分别感染末被标记的大肠杆菌
C.用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,实验中保温时间不能太短也不能太长,否则上清液的放射性都会较高
D.用35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,实验中沉淀物的放射性较高的原因可能搅拌离心不充分
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1952 年,赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记技术,进行了噬菌体侵染细菌的实验。下图表示其中的部分实验过程,相关叙述错误的是
A.35S 标记的是噬菌体的蛋白质
B.放射性主要分布在上清液中
C.合成子代噬菌体的原料来自大肠杆菌
D.图示实验证明DNA 是遗传物质
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1952年赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记技术,进行了“噬菌体侵染细菌的实验”,下列相关叙述正确的是 ( )
A.用32P和35S分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA
B. 用35S分别标记T2噬菌体,侵染、离心后主要存在于沉淀物中
C.合成子代噬菌体的蛋白质所需要原料和能量均由细菌提供
D.该实验证明了DNA是主要的遗传物质
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