下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病基因。请回答下列问题...

(每空1分，共7分)下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题：

(1)甲病的遗传方式属于__________遗传。

(2)写出Ⅰ-1的基因型_______，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有____种。

(3)若Ⅲ-8与Ⅲ-11结婚，生育一个患甲病子女的概率为_______，生育一个只患一种病的子女的概率为_________。

(4)已知人群中甲病的发病率为1/10000，若Ⅲ-8与一个表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率约为_______________。

(5)婚姻法规定，应禁止___________结婚，以降低后代隐性遗传病的发病率。

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下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题：

(1)甲病的遗传方式属于________染色体上的________性遗传。

(2)写出Ⅰ－1的基因型________，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有________种。

(3)若Ⅲ－8与Ⅲ－11结婚，生育一个患甲病子女的概率为______________，生育一个只患一种病的子女的概率为________________。

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下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病基因。请回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式为______________________，乙病的遗传方式为__________________。

(2)Ⅱ4可能的基因型是__________。

(3)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是__________。

(4)Ⅱ3是纯合子的几率是__________，若与正常男性婚配，所生子女中只患甲病的几率是__________。

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下图是甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，且均为单基因遗传病，相关基因分别用A-a、B-b表示。请分析回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是__________。

（2）乙病的遗传方式不可能是__________。

（3）若乙病为伴X隐性遗传，则Ⅱ-6的基因型是_____________。

（4）如果Ⅱ-4只携带乙病致病基因，按照（3）中的结论计算：

①若所生Ⅳ-2为男孩，Ⅳ-1与Ⅳ-2同时患有甲种遗传病的概率是________。

②若所生Ⅳ-2为女孩，Ⅳ-1与Ⅳ-2同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________。

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下图为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B和b表示）。请根据图示回答下列问题：

（1）若3号、7号均不带致病基因，则该病的遗传方式是　　　　 染色体上的　　　　 性遗传，

4号的基因型可能是　　　　　　　　　　　 ，9号产生的配子带有致病基因的几率是　　　　　　　 。

（2）若3号不带致病基因，7号带致病基因，该病的遗传方式是　　　　 染色体上的　　　　 性遗传，

若9号和10号婚配，后代男孩患病的几率是　　　　　　　　　 。

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下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。请根据以下信息回答问题：

（1）甲病的遗传方式最可能为　　　　　　　　　　 ，乙病的遗传方式为　　　　　　 。

（2）Ⅱ-2的基因型为　　　　　　 ，Ⅲ-1的基因型为　　　　　　 。

（3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为　　　　　　 。

（4）若Ⅱ-2的一个精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaXb的精子，则另三个精子的基因型分别为　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

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如图是某家族遗传系谱图，已知甲病（基因用A、a表示）为一种常染色体遗传病．请回答下列问题．

（1）甲病的遗传方式为_________，乙病（基因用B、b表示）的遗传方式为___________

（2）Ⅲ﹣2个体的基因型是__________．如果Ⅱ﹣6不携带甲病致病基因，则图中Ⅲ﹣2与Ⅲ﹣3结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都得病的概率是___________

（3）Ⅱ﹣5个体在形成生殖细胞时，控制乙病的基因和正常基因的分离发生在______期。

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（16分，除特别说明外，每空2分）下图为某遗传系谱图，系谱图中有患甲病（基因A、a）、乙病（基因B、b）和甲乙两病兼患者。II7无乙病家族史。请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）甲病的遗传方式为。

（2）乙病的遗传方式为。其遗传特点。

（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为。

（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果婚后生下的是男孩，则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是。

（5）若对I-1、I-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2进行关于甲病的基因检测，将含有患病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）进行分离，结果如下图（a、b、

②个体d是系谱图中的号个体。

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下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ4无致病基因。请根据以下信息回答问题：

(1)甲病的遗传方式为____染色体的____性遗传病，乙病的遗传方式为___染色体的_______性遗传病。

(2)Ⅱ2的基因型为________，Ⅲ1的基因型为________。

(3)如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出一个同时患两种病孩子的概率为________。

(4)若Ⅱ2的一个精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaXb的精子，则另三个精子的基因型分别为____________。

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下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色肓（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题：

（1）由图可知，神经性聋的遗传方式是____________________________________。

（2）Ⅲ8的基因型为___________，其色盲基因来自于第Ⅰ代_________号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是_________________。

（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是________________。

（4）人类红绿色盲的遗传符合_______________定律，但是由于控制该性状的基因位于X染色体上，因此遗传上总是与性别相关联。例如：一个男性患者的红绿色盲基因只能从______________（父亲/母亲）那里传来，以后只能传给_____________，这种遗传在遗传学上称为________________。

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