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现在已经发现第13号、第18号或第21号染色体多一条的婴儿（简称甲类变异），都表现出严重的病症。据不完全调查，现在还未发现其他常染色体多一条（或几条）的婴儿（简称乙类变异）。你选择的解释是( )
A. 人的性染色体为XY时可发现甲类变异的婴儿，为ZW时不会
B. 未发现乙类变异，是因为乙类变异不会发生
C. 乙类变异发生在成人而不在婴儿
D. 发生乙类变异的受精卵早在发育成婴儿之前就死亡了
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调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：
（1）该种遗传病的遗传方式________（是/不是） 伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第 ________个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是________。
（2）假设Ⅰ1和Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ1的基因型为________， Ⅱ2的基因型为________。在这种情况下，
如果Ⅱ2与Ⅱ5婚配，其后代携带致病基因的概率为________。高一生物综合题中等难度题查看答案及解析
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下图为人类性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（图中I片段），另一部分是非同源的（图中的Ⅱ一l，Ⅱ一2片段）。在遗传调查中发现，男女人群中均有牙齿珐琅质褐色病症个体存在，已知牙齿珐琅质褐色病受显性基因A控制。请回答下列问题：
（1）控制此遗传病的基因不可能位于_____________片段。
（2）患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患者，则控制该性状的基因位于图中的_____________片段。
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下列病症属于遗传病的是
A．孕妇饮食缺碘，导致生出的婴儿得先天性呆小症
B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得夜盲症
C．一男子40岁发现自已开始秃发，据了解他的父亲也在40岁左右开始秃发
D．一家三口由于未注意卫生，在同一时间内均患甲型肝炎
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对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150～200人，表中“＋”为发现该病症表现者，“－”为正常表现者)( )
类别
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
父亲
＋
－
＋
－
母亲
－
＋
＋
－
儿子
＋ －
＋
＋
＋ －
女儿
＋ －
－
＋
－
A. 第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病
B. 第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病
C. 第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
D. 第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
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对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如表。据此所作出的推断，最符合遗传基本规律的一项是( )
注：每类家庭人数150～200人，表中“＋”为发现该病症表现者，“－”为正常表现者。
A. 第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病
B. 第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病
C. 第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
D. 第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
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对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如表。据此所作出的推断，最符合遗传基本规律的一项是( )
注：每类家庭人数150～200人，表中“＋”为发现该病症表现者，“－”为正常表现者。
A. 第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病
B. 第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病
C. 第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
D. 第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病
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对于人类的单基因遗传病①、②、③、④，在被调查的若干家庭中发病情况如右表。据此推断，一定属于伴性遗传的是（注：每类家庭人数200～300人，表中+为发现病症表现者，-为正常表现者）（ ）
A. ①③④ B. ②③ C. ②③④ D. ②④
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正常男性的性染色体组成为XY，现在发现人群中有极少数的染色体组成是XXY，一患者父母正常，非近亲婚配，其他子女完全正常，无类似异常。假设所有个体有丝分裂均正常进行，下列分析错误的是
A. 导致XXY出现的原因可能是产生了异常的精子
B. 导致XXY出现的原因可能是产生了异常的卵细胞
C. 若患病原因是产生了异常精子，则该异常发生在减数第一次分裂
D. 若患病原因是产生了异常卵细胞，则该异常发生在减数第二次分裂
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正常男性的性染色体组成为XY，现在发现人群中有极少数的染色体组成是XXY。一患者父母正常，非近亲婚配，其他子女完全正常，无类似异常。假设所有个体有丝分裂均正常进行，下列分析错误的是
A. 导致XXY出现的原因可能是产生了异常的卵细胞
B. 导致XXY出现的原因可能是产生了异常的精子
C. 若患病原因是产生了异常卵细胞，则该异常发生在减数第二次分裂
D. 若患病原因是产生了异常精子，则该异常发生在减数第一次分裂
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如果Ⅱ2与Ⅱ5婚配，其后代携带致病基因的概率为________。