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人类遗传病

小明(男)和小红(女)婚后做遗传咨询,向医生做了如下介绍:

小明和其父亲健康,母亲曾患肝豆状核变性,经肝移植治疗后才怀孕生了小明。

小红的父亲健康,母亲和外婆患蚕豆病,外公患先天性丙种球蛋白缺乏症。

小明、小红家族中均没有出现过对方家族的遗传病。

肝豆状核变性(相关基因用A、a表示)是一种铜代谢障碍性疾病,以肝损伤为主要症状,多为隔代遗传,致病基因位于13号染色体。

先天性丙种球蛋白缺乏症(相关基因用B、b表示)患者免疫力低,易患各种感染,致病基因位于X染色体的非同源段,男性患者多于女性患者。

蚕豆病(相关基因用H、h表示)患者吃蚕豆会引发溶血性贫血,致病基因位于X染色体的非同源段,男性患者症状明显,女性患者有的症状明显,有的症状较轻。

(1)根据资料判断,肝豆状核变性、先天性丙种球蛋白缺乏症最可能的遗传方式分别是______、______。

(2)若只考虑肝豆状核变性,小明的基因型是______。若同时考虑肝豆状核变性和先天性丙种球蛋白缺乏症,小红的基因型是______。

(3)小明和小红生出患先天性丙种球蛋白缺乏症孩子的概率为______。

(4)根据蚕豆病的资料可以判断,蚕豆病是一种______。

A.X连锁的显性遗传病

B.X连锁的不完全显性遗传病

C.X连锁的隐性遗传病

D.X连锁的镶嵌显性遗传病

(5)若小红的外婆患有严重的蚕豆病,但不携带先天性丙种球蛋白缺乏症致病基因,那么小红可能既不携带蚕豆病致病基因,也不携带先天性丙种球蛋白缺乏症致病基因吗?试分析原因:______。

高三生物非选择题中等难度题

少年,再来一题如何?
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