等位基因A和a位于X、Y染色体同源区段上。假定某女孩的基因型是XaXa，其祖父和外祖父的基...

等位基因A和a位于X、Y染色体同源区段上。假定某女孩的基因型是XaXa，其祖父和外祖父的基因型均是XaYA，祖母和外祖母的基因型均是XAXa，不考虑基因突变和染色体变异，下列说法正确的是（　　 ）

A.可以确定该女孩的基因a一个必然来自祖母

B.可以确定该女孩的基因a一个必然来自祖父

C.可以确定该女孩的基因a一个必然来自外祖母

D.可以确定该女孩的基因a一个必然来自外祖父

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等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA，或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。

不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：

（1）如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？＿＿＿＿，＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于＿＿＿＿（填“祖父”或“祖母”），判断依据是＿＿＿＿＿＿＿＿；此外，＿＿＿（填“能”或“不能”）确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。

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等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。下列叙述不正确的

A.若该基因位于常染色体上，该女孩的2个显性基因分别可能来自祖母和外祖母

B.若该基因位于常染色体上，该女孩的2个显性基因分别可能来自祖父和外祖父

C.若该基因位于X染色体上，该女孩的2个显性基因分别可能来自祖父和外祖母

D.若该基因位于X染色体上，该女孩的.2个显性基因分别可能来自祖母和外祖父

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等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是 XAXA 或 AA，其祖父的基因型是 XAY 或 Aa，祖母的基因型是 XAXa 或 Aa，外祖父的基因型是 XAY 或 Aa，外祖母的基因型是 XAXa 或 Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：

（1）如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的 2 个显性基因 A 来自于祖辈 4 人中的具体哪两个人？为什么？　 　　　 ， 　　　　　　　　　　 。

（2）如果这对等位基因位于 X 染色体上，那么可判断该女孩两个 XA 中的一个必然来自于 　 （填“祖父”或“祖母”），判断依据是　　　　 　　 ；此外，　　　　　 （填“能”或“不能”）确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。

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等位基因R和r可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上，假定某女孩的基因型是HR或XRXR，其祖父的基因型是Rr或XRY,祖母的基因型是Rr或XRXr，外祖父的基因型是Rr或XRY，外祖母的基因型是Rr或XRXr。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：

（1）如果这对等位基因位于常染色体上,　　　　　　 （填“能”或“不能”）确定该女孩的2个显性基因R来自于祖辈4人中的具体哪两个人。

（2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XR中的一个必然来自于　　　　 （填“祖父”或“祖母”），判断依据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ；此外,　　　　　　　　　 （填“能”“不能”）确定另一个XR来自于外祖父还是外祖母。

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（8分）并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(显性基因用S表示，隐性基因用s表示。)

请分析回答：

(1)写出女患者及其父亲的所有可能基因型，女患者的为________，父亲的为________。

(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是______________。

(3)如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为________________。

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（4分）并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(显性基因用S表示，隐性基因用s表示。)请分析回答：

(1)写出女患者及其父亲的所有可能基因型，女患者的为___________，父亲的为_____________。

(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是______________________。

(3)如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为________________。

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某男孩的基因型为XAYA，正常情况下，其A基因不可能来自于

A. 外祖父　　 B. 外祖母　　 C. 祖父　　 D. 祖母

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并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表现型正常。(显性基因用A表示，隐性基因用a表示。)

请分析回答：

(1)写出女患者及其父亲的所有可能基因型，女患者的为_____，父亲的为_____。

(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是____________。

(3)如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为________________。

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下列有关X、Y染色体遗传的叙述错误的是（　　 ）

A.致病基因位于X染色体上，则群体中患者男性多于女性

B.某红绿色盲男孩的X染色体可能来其外祖母

C.位于X染色体和Y染色体同源区段的基因的遗传，与性别也有关联

D.致病基因位于Y染色体上，则含此致病基因的男性不一定患此病

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