(4分)并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,该基因位于常染色体上,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(显性基因用S表示,隐性基因用s表示。)请分析回答:
(1)写出女患者及其父亲的所有可能基因型,女患者的为___________,父亲的为_____________。
(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚,其后代所有可能的基因型是______________________。
(3)如果该女患者后代表型正常,女患者的基因型为________________。
高二生物综合题简单题
(8分)并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,该基因位于常染色体上,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(显性基因用S表示,隐性基因用s表示。)
请分析回答:
(1)写出女患者及其父亲的所有可能基因型,女患者的为________,父亲的为________。
(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚,其后代所有可能的基因型是______________。
(3)如果该女患者后代表型正常,女患者的基因型为________________。
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(4分)并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,该基因位于常染色体上,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(显性基因用S表示,隐性基因用s表示。)请分析回答:
(1)写出女患者及其父亲的所有可能基因型,女患者的为___________,父亲的为_____________。
(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚,其后代所有可能的基因型是______________________。
(3)如果该女患者后代表型正常,女患者的基因型为________________。
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并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,该基因位于常染色体上,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表现型正常。(显性基因用A表示,隐性基因用a表示。)
请分析回答:
(1)写出女患者及其父亲的所有可能基因型,女患者的为_____,父亲的为_____。
(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚,其后代所有可能的基因型是____________。
(3)如果该女患者后代表型正常,女患者的基因型为________________。
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人类白化病为常染色体隐性遗传,由一对等位基因A和a控制,色盲为伴X隐性遗传,由一对等位基因B和b控制,现有一肤色和色觉均表现正常的个体,以下描述正确的是()
A.若该个体为男性,则其子女均有出现色盲患者的风险
B.由于非同源染色体的自由组合,其配子中约有1/4同时含有A和B
C.该正常个体含有基因A,所以能产生酪氨酸酶及黑色素,因而未患上白化病
D.由于同源染色体分离,其配子必然同时含有A和a的其中之一和B和b的其中之一
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(5分)黑尿病是由一对等位基因(A表示显性基因,a表示隐性基因)控制的人类遗传病,患者的尿液在空气中放置一段时间会变黑。下面是有关黑尿病的系谱图。请回答问题:
(1)控制黑尿病的基因是 性基因,位于 染色体上。
(2)图中I1的基因型是 ,判断依据是 。
(3)II4与II5的孩子不患黑尿病的概率为 。
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下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制),下列叙述正确的是( )
A. 该病的遗传方式是常染色体显性遗传病
B. 由男性患者多于女性患者可以判断该病的遗传方式
C. Ⅱ-1和Ⅱ-2若再生一个女儿,患该病的概率为1/2
D. Ⅲ-1和某正常女性婚配,生一个正常孩子的概率为2/3
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下列有关人类遗传病的叙述,正确的是 ( )
①都是由于遗传物质改变引起的 ②都是由一对等位基因控制的
③都是先天性疾病 ④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加
⑤线粒体基因异常不会导致遗传病 ⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病
A.① B.①③⑥
C.①②③⑥ D.①②③④⑤⑥
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下列有关人类遗传病的叙述正确的是
A. 单基因遗传病是指由一对等位基因控制的疾病
B. 染色体结构的改变可以导致遗传病
C. 调查某种遗传病的发病率时,调查人数应尽可能多
D. 产前诊断可检测某些基因病和染色体异常遗传病
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有关人类遗传病的叙述正确的是 ( )
①都是由于遗传物质改变引起的
②都是由一对等位基因控制的
③近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加
④都是先天性疾病
⑤线粒体基因异常不会导致遗传病
⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病
A.只有一项 B.有两项
C.有三项 D.三项以上
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蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图,有关分析正确的是
A.该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制
B.Ⅲ5与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/4
C.Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同,其基因型也一定是相同的
D.已知Ⅲ1为杂合子,Ⅲ1和患该病男性婚配后,生一个患病孩子的概率是5/6
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