（2015秋•上饶县校级月考）人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染...

（2015秋•上饶县校级月考）人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩．该夫妇又生下一男孩，则该男孩正常的可能性为（　 ）

A．　　 B．　　 C．　　 D．

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人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为

A．1/16　　 B．1/8　　 C．1/32　　 D．1/64

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人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为

A. 1/16　　 B. 1/8　　 C. 1/32　　 D. 1/64

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人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X显性遗传病。一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为(　　)

A. 1/2　　 B. 1/32　　

C. 1/8　　 D. 1/16

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人类的先天性白内障是常染色体显性遗传，低血钙佝偻病是伴X显性遗传。一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生了一个正常女孩。该夫妇再生一个正常女孩的理论概率是（    ）

A．1/2                                 B．1/4                                  C．1/8                                  D．1/16

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（2015秋•上饶县校级月考）在孟德尔的一对相对性状的遗传实验中，选择纯种的高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，F1植株都是高茎豌豆，说明高茎是显性（由显性基因D控制），矮茎是隐性（由隐性基因d控制），从F1植株自交所得到的种子中取一粒种子，欲知道这粒种子胚的基因型，可以用测交或者自交的方法：

方法一：测交

（1）将此粒种子和从矮茎豌豆植株上所接的种子分别种植，施以适宜且相同的种植条件．

（2）如果由此粒种子发育而成的植株为矮茎，则此粒种子基因型为dd，如果是高茎继续进行下面的实验．

（3）最好将由　　　　 发育而成的植株作为母本，原因是　　　　 ，在母本花未成熟时需要对其进行去雄及套袋处理；用由另一性状发育而成的植株作为父本；当父本上的花粉成熟时，再进行人工传粉，然后再套袋．

（4）将由母本上所接的种子进行种植，施以适宜且相同的种植条件．

（5）统计上述所得植株的表现型及其比例．

预期结果和结论：　　　　 ．

方法二：自交

步骤（1）种植此粒种子，施以适宜的种植条件．

（2）如果由此粒种子发育而成的植株为矮茎，则此粒种子基因型为dd，如果是高茎让其进行自花传粉．

（3）将由此粒种子发育而成的植株上所接的种子再进行种植，施以适宜且相同的种植条件．

（4）统计上述所得植株的表现型及其比例．

预期结果和结论：略．

问题：上述两种方法，从操作的角度看，方法　　　　 比较好，因为该方法　　　　 ；从科学性角度看，方法　　　　 比较好，因为该方法　　　　 ．

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（2015春•长春校级期中）人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性，白化病基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都独立遗传．一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们生一个白化病但手指正常的孩子，则再生一个孩子患两种病的几率是（　 ）

A． 　　　 B． 　　　 C． 　　　 D．

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（2015秋•上饶校级月考）南瓜的果实中白色（W）对黄色（w）为显性，盘状（D）对球状（d）为显性，两对基因独立遗传．下列不同亲本组合所产生的后代中，结白色球状果实最多的一组是（　 ）

A．Wwdd×wwdd 　　　 B．wwDD×WWdd

C．WwDd×wwDD 　　　 D．WwDd×WWDD

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（2015秋•上饶县校级月考）有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上．其中一种称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑．另一种患者因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）．现有一家族遗传图谱．

（1）棕色牙齿是位于　　　　 染色体上的　　　　 性基因决定的．

（2）写出3号个体可能的基因型：　　　　 ．7号个体基因型可能有　　　　 种．

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是　　　 ．

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（2015秋•上饶县校级月考）如图为一聋哑家族的遗传系谱图（相关基因用A、a表示）．其中只有一个患者的母亲（表现正常）在怀孕期间服用了雷米封，该患者是由于雷米封中毒引起的耳聋，是体细胞遗传物质变异，不遗传．其余患者均符合该遗传病的正常遗传．

（1）根据上述信息判断，由于雷米封中毒导致聋哑的患者为号　　　　 个体，雷米封导致的体细胞变异类型可能为　　　　 ．

（2）图中所示聋哑遗传病的遗传方式为　　　　 ．图中　　　　 个体一定为杂合子．

（3）如果图中9与10结婚，他们的后代患聋哑的概率为　　　 ．

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