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（2015秋•上饶县校级月考）人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩．该夫妇又生下一男孩，则该男孩正常的可能性为（ ）
A．
B．
C．
D．
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人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为
A．1/16 B．1/8 C．1/32 D．1/64
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人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为
A. 1/16 B. 1/8 C. 1/32 D. 1/64
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人类的先天性白内障是常染色体显性遗传，低血钙佝偻病是伴X显性遗传。一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生了一个正常女孩。该夫妇再生一个正常女孩的理论概率是（ ）
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
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人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X显性遗传病。一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为( )
A. 1/2 B. 1/32
C. 1/8 D. 1/16
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人类的白化病属于常染色体隐性遗传病，低血钙佝偻病属于伴X显性遗传病。一个表现型正常的男性与一个低血钙佝偻病的女性婚配，生育一个患白化病的女孩，该夫妇又生下一男一女双胞胎，则此双胞胎表现均正常的几率为 ( )
A.9／256 B.9／128 C.9／64 D.3／8
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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是
A．人群中男性发病率高于女性
B．男患者与正常女子结婚，其儿子均患病
C．女患者与正常男子结婚，其子女均患病
D．人群中女性发病率高于男性
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人类的多指是显性基因（A）控制的一种常染色体遗传病；先天聋哑是隐性基因(b)控制的一种常染色体遗传病，这两对基因都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患先天聋哑但手指正常的孩子。如果生第二胎，则第二个孩子只患一种病的概率和同时患两种病的概率分别是（ ）
A. 1/2、1/8 B. 3/4、1/4 C. 1/4、1/4 D. 1/4、1/8
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外耳道多毛症仅见于男性(a)；人类抗维生素D佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一定患此病(b)。对a和b理解正确的是
A.．a病基因位于X染色体上，且为显性遗传病，b也一样
B．a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的显性遗传病
C．a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的隐性遗传病
D．条件不够，无法判断
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大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段，优生的主要措施包括遗传咨询和产前诊断等。请回答相关问题：
(1)某男性患抗维生素 D 佝偻病(伴 X 染色体显性遗传)，家族中其他人均正常，则患者的致病基因可能源于他的____(“父亲”或“母亲”)。医生建议患者妻子孕期要做产前检查，应选择生育______。
(2)若一对表现正常夫妇生了一个 XXY 的色盲男孩，则是_____________精子或卵细胞）异常造成的，具体原因是____________。
(3)某对新婚夫妇进行遗传咨询，医生根据他们的情况绘出系谱图如下(11 号与 12 号是新婚夫妇)：
请据图推断，他们生育的孩子患色盲症的概率为_____,不患病的概率为
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B．
C．
D．