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在HIV侵染免疫细胞的过程中，细胞表面的CCR5蛋白是病毒的一个识别位点，协助介导了H进入细胞的过程。自然情况下，CCR5基因可缺失32个碱基对，成为它的等位基因(称为CCR5△32基因)，如果一个人是CCR5△32基因的纯合子，那么他的免疫细胞表面没有完整的CCR5蛋白可用，就不易被HIV感染。2018年底，贺建奎团队声称通过 CRISPR/Cas9技术对数个胚胎进行了基因编辑，被编辑的婴儿的所有细胞不能合成完整的CCR5蛋白，从而天生免疫艾滋病。请回答：
(1)CCR5基因的表达需要___________等不可缺少的调控组件，CCR5△32基因指导合成的肽链氨基酸数目减少，原因可能是mRNA______________________。
(2)如图所示，CRISPR/Cas9是一种新型的基因组定点编辑系统，根据CCR5基因的序列设计sgRNA（向导RNA)，该sgRNA的序列与CCR5基因部分序列互补配对诱导Cas9n蛋白结合于基因的特异性位点并切割，使CCR5基因发生碱基对的___________，导致基因突变。该过程中，sgRNA和Cas9n对DNA的共同作用类似___________酶的作用。
(3)为验证胚胎的CCR5基因是否成功被编辑，需要在胚胎发育早期，将细胞的微量全基因组DNA用___________技术进行扩增，然后采用___________技术检测目的基因以及转录出的mRNA是否存在，还需要对___________蛋白进行检测。
(4)贺建奎团队的行为遭到了科学界的强烈谴责，因为_____________________________(写出两点)。
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人类免疫缺陷病毒（简称HIV）能够精确地识别人体中的一类免疫细胞——CD4+T细胞，这些细胞的表面有一种CCR5基因生产的趋化因子蛋白，这个蛋白是HIV入侵机体细胞的主要辅助受体之一。调查中发现人群中有少数个体不易感染HIV。根据上述资料判断下列叙述错误的是
A. HIV的特异性攻击方式依赖于HIV和T细胞膜表面所具有的糖蛋白
B. CCR5基因中存在的多个突变体能够有效抵抗感染以及阻止病情的恶化
C. HIV特异性识别并入侵CD4+T细胞后以二分裂的方式迅速增殖
D. HIV能特异性攻击CD4+T细胞与CD4+T细胞中的基因选择性表达有关
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人类免疫缺陷病毒（简称HIV）能够精确地识别人体中的一类免疫细胞一一CD4+T细胞，这些细胞的表面有一种CCR5基因编码的趋化因子蛋白，这种蛋白是HIV入侵机体细胞的主要辅助受体之一。调查发现人群中有少数个体不易感染HIV。下列叙述错误的是（ ）
A.HIV的特异性攻击方式依赖于HIV和CD4+T细胞膜表面所具有的糖蛋白
B.CCR5基因突变体可能有效抵抗HIV感染
C.HIV特异性识别并入侵CD4+T细胞后以二分裂的方式迅速增殖
D.HIV能特异性攻击CD4+T细胞与CD4+T细胞中的基因选择性表达有关
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T细胞易被HIV侵染，与其表面的CCR蛋白有关，该蛋白由CCR5基因编码。某骨髓捐献者先天性CCR5基因突变，将其骨髓移植给一名患白血病、并感染HIV的患者后，不仅治愈了白血病，而且彻底清除了患者体内的HIV。下列叙述错误的是
A. 捐献者的造血干细胞可以通过增殖与分化过程产生T细胞
B. HIV可能通过与CCR蛋白结合，进而特异性地侵染T细胞
C. HIV不侵染B细胞原因是B细胞缺乏编码CCR蛋白的基因
D. 捐献者若感染HIV可通过抗体清除病毒，不发生细胞免疫
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研究发现，HIV能通过识别T细胞表面的受体蛋白CD4和CCR5入侵T细胞。如果给AIDS患者注射大量用CD4和CCR5修饰过的人成熟红细胞，红细胞也会被HIV识别并入侵。HIV在红细胞内无法增殖，最后因红细胞死亡，HIV失去寄生的基础进而被吞噬、清除。下列有关叙述正确的是
A.HIV侵人人体后先发生细胞免疫再发生体液免疫
B.HIV人侵的红细胞死亡属于细胞凋亡
C.HIV识别修饰过的人成熟红细胞体现了细胞间信息的交流
D.HIV人侵的红细胞死亡后被清除属于免疫系统的防卫功能
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研究发现HIV能识别T细胞表面的CD4和CCR5(本质为受体蛋白)从而实现入侵T细胞;如果给AIDS患者大量注射用CD4和CCR5修饰过的人成熟红细胞,红细胞也会被HIV识别并入侵。因HIV在红细胞内无法增殖,这为治疗AIDS提供了新的思路。请回答下列问题:
（1）HIV能识别T细胞表面的CD4和CCR5________(填“能”或“不能”)体现细胞间的信息交流。HIV在人的成熟红细胞内不能增殖，原因为_____。
（2）HIV侵入人体后,感染初期HIV的数量先增后减，其数量下降的原因是______。
（3）在感染后期,多数HIV感染者直接死于由多种病原体引起的严重感染。当人体感染细菌时,细菌脂多糖LPS作为重要的抗原分子引起免疫应答。抗原激发的体液免疫应答有两类:第一类是大多数抗原必须在T细胞参与下才能完成;第二类是有少数抗原,单独刺激B细胞即可完成。为了探究细菌脂多糖LPS属于哪一类免疫应答,设计如下实验步骤:
①选择性别、年龄、生长发育状况一致的小鼠均分为甲、乙两组。
②甲组小鼠________处理,乙组小鼠不做相应的处理。
③对甲、乙两组小鼠进行LPS接种处理。
④一段时间后分别检测两组小鼠体内相应浆细胞和抗体含量。
实验预测：若_______，则免疫应答属于第一类。若_______， 则免疫应答属于第二类。
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研究发现HIV能识别T细胞表面的CD4和CCR5（本质为受体蛋白）从而实现入侵T细胞;如果给AIDS患者大量注射用CD4和CCR5修饰过的人成熟红细胞,红细胞也会被HIV识别并入侵。因HIV在红细胞内无法增殖,这为治疗AIDS提供了新的思路。请回答下列问题:
（1）HIV能识别T细胞表面的CD4和CCR5________（填“能”或“不能”）体现细胞间的信息交流。HIV在人的成熟红细胞内不能增殖，原因为_____。
（2）HIV侵入人体后,感染初期HIV的数量先增后减，其数量下降的原因是______。
（3）在感染后期,多数HIV感染者直接死于由多种病原体引起的严重感染。当人体感染细菌时,细菌脂多糖LPS作为重要的抗原分子引起免疫应答。抗原激发的体液免疫应答有两类:第一类是大多数抗原必须在T细胞参与下才能完成;第二类是有少数抗原,单独刺激B细胞即可完成。为了探究细菌脂多糖LPS属于哪一类免疫应答,设计如下实验步骤:
①选择性别、年龄、生长发育状况一致的小鼠均分为甲、乙两组。
②甲组小鼠________处理,乙组小鼠不做相应的处理。
③对甲、乙两组小鼠进行LPS接种处理。
④一段时间后分别检测两组小鼠体内相应浆细胞和抗体含量。
实验预测：若_______，则免疫应答属于第一类。若_______， 则免疫应答属于第二类。
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研究发现HIV能识别T细胞表面的CD4和CCR5（本质为受体蛋白）从而实现入侵T细胞；如果给AIDS患者大量注射用CD4和CCR5修饰过的人成熟红细胞，红细胞也会被HIV识别并入侵。因HIV在红细胞内无法增殖，这为治疗AIDS提供了新的思路。请回答下列问题：
（1）HIV能识别T细胞表面的CD4和CCR5，____________（能/不能）体现细胞间的信息交流，HIV在人的成熟红细胞内无法增殖是因为____________________________________。
（2）HIV侵入人体后，在HIV的刺激下，T细胞增殖分化____________和____________，同时T细胞能分泌____________促进B细胞增殖分化成浆细胞并分泌抗体，最终使HIV数量下降。
（3）在感染后期，多数HIV感染者直接死于由多种病原体引起的严重感染。当人体感染细菌时，细菌脂多糖LPS作为重要的抗原分子引起免疫应答。抗原激发的体液免疫应答有两类：第一类是大多数抗原必须有T细胞参与下才能完成；第二类是有少数抗原，单独刺激B细胞即可完成。为了探究细菌脂多糖LPS属于哪一类免疫应答，设计如下实验步骤：
①选择性别、年龄、生长发育状况一致的小鼠均分为甲乙两组。
②甲组小鼠____________处理，乙组小鼠不做相应的处理。
③对甲乙两组小鼠进行LPS接种处理
④一段时间后分别检测两组小鼠体内相应浆细胞和抗体含量
实验预测：若____________，则免疫应答属于第一类。
若____________，则免疫应答属于第二类。
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核基因CCR5控制的CCR5蛋白质是HIV入侵人体细胞的主要受体之一。研究人员对受精卵 进行基因编辑，将CCR5基因中的32个碱基去除，使之无法在细胞表面表达正常聋体，以期人类先天免疫艾滋病。下列相关分析错误的是
A. 该变异类型属于染色体结构的缺失
B. 编辑后的基因与原基因互为等位基因
C. 编辑后的基因中(A+G) / (C+T)不会改变
D. 基因编辑能改变人类基因库，要严防滥用
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核基因CCR5控制的CCR5蛋白质是HIV入侵人体细胞的主要受体之一。研究人员对受精卵进行基因编辑，将CCR5基因中的32个碱基去除，使之无法在细胞表面表达正常受体，以期人类先天免疫艾滋病。下列相关分析错误的是（ ）
A.该变异类型属于染色体结构的缺失
B.编辑后的基因与原基因互为等位基因
C.编辑后的基因中(A+G) / (C+T)不会改变
D.基因编辑能改变人类基因库，要严防滥用