某种噬菌体在侵染细菌之后,其噬菌体DNA能够整合到细菌DNA中,随细菌的DNA复制而复制。当培养温度升至42℃时,噬菌体DNA从细菌DNA中脱离,复制出大量子代噬菌体,裂解细菌(如下图所示)。
(1)用DNA带有放射性同位素标记的该种噬菌体侵染细菌,细菌增殖两代后,子代细菌中带有放射性的个体所占比例是________。
(2)科研工作者用该种噬菌体侵染青霉素抗性菌株,细菌增殖多代后,将培养温度升至42℃,获得子代噬菌体。再用子代噬菌体侵染青霉素敏感菌株,结果发现部分青霉素敏感菌株获得了青霉素抗性,这种变异类型属于_______。若继续在无青霉素环境中培养这批青霉素敏感菌株,其青霉素抗性基因频率将___________。
(3)该种噬菌体DNA可用作基因工程的载体,但需加以改造,去除其中部分DNA序列,并添加____________。将目的基因导入受体细胞的方法除了病毒侵染之外,还有其他的方法,例如将目的基因导入植物细胞最常用的是_________,将目的基因导入动物细胞最常用的是________技术。
(4)有人认为转基因生物中的外源基因可能会给自然界中的其他生物带来危害,请根据上述资料提出一个可能的原因_________________。
高二生物非选择题中等难度题
某种噬菌体在侵染细菌之后,其噬菌体DNA能够整合到细菌DNA中,随细菌的DNA复制而复制。当培养温度升至42℃时,噬菌体DNA从细菌DNA中脱离,复制出大量子代噬菌体,裂解细菌(如下图所示)。
(1)用DNA带有放射性同位素标记的该种噬菌体侵染细菌,细菌增殖两代后,子代细菌中带有放射性的个体所占比例是________。
(2)科研工作者用该种噬菌体侵染青霉素抗性菌株,细菌增殖多代后,将培养温度升至42℃,获得子代噬菌体。再用子代噬菌体侵染青霉素敏感菌株,结果发现部分青霉素敏感菌株获得了青霉素抗性,这种变异类型属于_______。若继续在无青霉素环境中培养这批青霉素敏感菌株,其青霉素抗性基因频率将___________。
(3)该种噬菌体DNA可用作基因工程的载体,但需加以改造,去除其中部分DNA序列,并添加____________。将目的基因导入受体细胞的方法除了病毒侵染之外,还有其他的方法,例如将目的基因导入植物细胞最常用的是_________,将目的基因导入动物细胞最常用的是________技术。
(4)有人认为转基因生物中的外源基因可能会给自然界中的其他生物带来危害,请根据上述资料提出一个可能的原因_________________。
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λ噬菌体有极强的侵染能力,能在细菌中快速进行DNA复制,产生子代噬菌体,最终导致细菌破裂(称为溶菌状态);或者整合到细菌基因组中潜伏起来,不产生子代噬菌体(称为溶原状态)。在转基因技术中常用λ噬菌体构建基因克隆载体,使其在受体细菌中大量扩增外源DNA,以备研究使用。相关操作如下图所示,请回答:
(1)在构建基因克隆载体时,可被噬菌体蛋白质包装的DNA长度约为36~51kb,则经人工改造后得到的λgtl0载体可插入的外源DNA的最大长度为____________kb。人工改造载体过程中,为获得较大的插入能力,可删除λ噬菌体DNA组成中的____________序列以缩短载体长度。
(2)构建基因克隆载体时,需用到的酶是__________________。λ噬菌体DNA上通常没有适合的标记基因,因此人工改造时需加装适合的标记基因,如下图λgtl0载体中的imm434基因,该基因编码一种阻止λ噬菌体进入溶菌状态的阻遏物。外源DNA的插入位置应位于imm434基因__________________(之中/之外),使经侵染培养后的受体菌处于____________状态,表明已成功导入目的基因。
(3)合成噬菌体所需的小分子原料主要是____________。分离纯化噬菌体重组DNA时,将经培养适宜时间的大肠杆菌—噬菌体混合培养液超速离心,从____________(上清液、沉淀物)获得噬菌体。
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关于噬菌体侵染细菌的实验,下列说法中正确的是
A. 该实验能说明DNA是遗传物质,而RNA不是
B. 噬菌体复制扩增时,利用细菌体内的物质作为原料合成外壳蛋白
C. 在含有32P或35S的普通培养基上培养噬菌体,从而使噬菌体被标记
D. 用被32P标记的噬菌体侵染细菌,充分搅拌离心后在上清液中检测不到放射性
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下列关于“噬菌体侵染细菌实验”和“探究DNA复制过程的实验”相关叙述中,错误的是( )
A.均利用同位素示踪技术
B.均采用大肠杆菌为实验材料
C.均需检测子代DNA的放射性强度
D.微生物的培养时间对实验结果均有影响
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赫尔希和蔡斯做噬菌体侵染细菌实验时,分别用放射性同位素标记的噬菌体去侵染未标记的细菌,若噬菌体在细菌体内复制了三代,则下列说法正确的是( )
A.标记噬菌体的方法是分别用含32P和35S的培养基培养噬菌体
B.含有32P的子代噬菌体和含有35S的子代噬菌体分别占子代噬菌体总数的1/4和0
C.上述过程中噬菌体的遗传信息流动方向是:RNA→DNA→RNA→蛋白质
D.噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质
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赫尔希和蔡斯做噬菌体侵染细菌实验时,分别用放射性同位素标记的噬菌体去侵染未标记的细菌,若噬菌体在细菌体内复制了三代,则下列说法正确的是( )
A.标记噬菌体的方法是分别用含和的培养基培养噬菌体
B.含有的子代噬菌体和含有的子代噬菌体分别占子代噬菌体总数的1/4和0
C.上述过程中噬菌体的遗传信息流动方向是:RNA→DNA→RNA→蛋白质
D.噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质
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赫尔希和蔡斯做噬菌体侵染细菌实验时,分别用放射性同位素标记的噬菌体去侵染未标记的细菌,若噬菌体在细菌体内复制了三代,则下列说法正确的是
A. 标记噬菌体的方法是分别用含32P和35S的培养基培养噬菌体
B. 含有32P的子代噬菌体和含有35S的子代噬菌体分别占子代噬菌体总数的1/4和0
C. 上述过程中噬菌体的遗传信息流动方向是:RNA→DNA→RNA→蛋白质
D. 噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质
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赫尔希和蔡斯做噬菌体侵染细菌实验时,分别用放射性同位素标记的噬菌体去侵染未标记的细菌,若噬菌体在细菌体内复制了三代,则下列说法正确的是
A. 标记噬菌体的方法是分别用含32P和35S的培养基培养噬菌体
B. 含有32P的子代噬菌体和含有35S的子代噬菌体分别占子代噬菌体总数的1/4和0
C. 上述过程中噬菌体的遗传信息流动方向是:RNA→DNA→RNA→蛋白质
D. 噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质
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噬菌体侵染细菌的过程是
①噬菌体的DNA在细菌体内复制并合成许多蛋白质外壳,组成很多新的噬菌体
②噬菌体把自己的DNA注入细菌体内,蛋白质外壳留在细菌外面,不起作用
③子代噬菌体再去侵染其他的细菌
④细菌解体,子代噬菌体释放出去
⑤噬菌体吸附在细菌上
A.⑤→②→①→④→③ B.①→⑤→③→④→②
C.②→④→③→①→⑤ D.③→④→②→①→⑤
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在噬菌体侵染细菌实验中,分别用标记的噬菌体去侵染未标记的细菌,噬菌体在细菌体内复制了三代,则下列说法正确的是 ( )
A. 噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质
B. 含有32P的子代噬菌体和含有35S的子代噬菌体分别占子代噬菌体总数的1/4和0
C. 标记噬菌体的方法是分别用含32P的培养基和含35S的培养基培养噬菌体
D. 上述过程中噬菌体的遗传信息流动方向是:RNA→DNA→RNA→蛋白质
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