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近年来，围绕着免疫检查点分子的癌症免疫治疗研究取得了很多进展。
（1）CTLA-4是代表性的免疫检查点分子，对T细胞的活化起负向调节作用。当T细胞膜表面的______识别到抗原信号后，T细胞表面的CD28分子与抗原呈递细胞的B7分子结合，T细胞被激活，增殖分化形成_______________。被激活后的T细胞表面会表达CTLA-4，CTLA-4与CD28结构相似，因此________的结合会阻断活化的T细胞增殖分化及其免疫作用。这种负向调节作用可以避免因过度免疫应答而引发的____________病，以维持免疫稳态。
（2）癌细胞是不受机体控制能够_______________ 的细胞。正常细胞发生癌变的根本原因是_______________。机体主要依赖细胞免疫清除癌细胞。CTLA-4免疫抑制剂能够缓解CTLA-4对T细胞的抑制作用，可用于治疗癌症，但同时也可能引起强烈副作用。
（3）研究发现，癌细胞会召集大量Treg细胞进入肿瘤中，导致肿瘤生长。Treg细胞表面能持续性的表达CTLA-4，抑制T细胞活化，并使T细胞分泌IL-2的能力降低(IL-2可促进T细胞增殖）。在临床试验中，尝试采用诱导Treg细胞凋亡的方法治疗癌症，但患者的病情并没有得到改善。科研人员研究了3种细胞对T细胞分泌IL-2的影响。结果见下图：
由上图结果推测，导致临床治疗效果不佳的原因是___________________。
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在人类文明的发展进程中，不断遭受到病毒的侵袭，病毒与癌症的发生密切相关，如宫颈癌、肝癌、鼻咽癌均可由病毒致癌因子引起。近年来科学家在癌症免疫治疗方面取得突破性进展，研究发现，T细胞膜上CTLA-4分子和PD-1蛋白与防止T细胞失控有关，防止过度活跃的免疫系统对机体造成伤害。请回答下列问题：
（1）不同类型的病毒侵染不同部位的细胞，如：EB病毒侵染鼻咽部细胞、人乳头瘤病毒侵染宫颈细胞，而不侵染其他细胞，原因是_________________。若某人已出现宫颈癌病变，要诊断其是否由人乳头瘤病毒引起，请从免疫学角度提供一种诊断方法____________________。
（2）正常情况下，当T细胞膜表面的受体识别到抗原信号后，T细胞表面的CD28分子与抗原呈递细胞的B7分子结合，T细胞被激活，进行增殖分化形成____________________，同时被激活后的T细胞会表达CTLA-4，CTLA-4与CD28结构相似，可避免免疫过强。某些种类的癌细胞能召集大量的Treg细胞进入肿瘤中，Treg细胞能持续性地表达CTLA-4，请推测癌细胞的这种保护机制是____________________。
（3）癌细胞膜上的PD-L1能与PD-1结合，从而诱导T细胞过早地终止免疫程序。在药物开发过程中，科学家推测：若阻止PD-1的作用，可以激活免疫系统攻击癌细胞（如图）。请你设计实验证明上述推测，以癌症患病程度相同的小鼠为实验材料简要写出实验思路：________________________。
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美国免疫学家詹姆斯．艾利森和日本免疫学家本庶佑因发现了用于治疗癌症的免疫调节抑制策略而获得了2018年诺贝尔生理学或医学奖。他们发现在T细胞表面有CTLA-4蛋白，在识别目标并接受启动信号时，使T细胞活性降低，起到免疫刹车作用，从而减弱对癌细胞的攻击，以下理解错误的是（ ）
A.T细胞大量增殖、攻击肿瘤细胞体现了免疫系统的监控与清除功能
B.同一个体中的癌细胞与正常细胞的核基因是不同的
C.可通过注射CTLA-4抗体的方式，使癌细胞逃脱免疫系统的监控
D.癌细胞被攻击清除主要依靠细胞免疫产生的效应T细胞，此过程属于细胞凋亡
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美国免疫学家詹姆斯·艾利森和日本免疫学家本庶佑因发现了用于治疗癌症的免疫调节抑制策略而获得了2018年诺贝尔生理学或医学奖。他们发现在T细胞表面有CTLA-4蛋白，在识别目标并接受启动信号时，使T细胞活性降低，起到免疫刹车作用，从而减弱对癌细胞的攻击，以下理解错误的是
A.CTLA-4的形成需要T细胞内的核糖体、内质网、高尔基体参与
B.同一个体中的癌细胞与T细胞的核基因是不同的
C.可通过注射CTLA-4抗体的方式，使癌细胞逃脱免疫系统的监控
D.癌细胞被攻击清除主要依靠细胞免疫产生的效应T细胞，此过程属于细胞凋亡
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科学家们研究发现蛋白质CTLA-4和PD-1对免疫系统都有抑制作用，在“负性免疫调节治疗癌症的疗法”方面做出突出贡献。下列说法错误的是 （ ）
A.负性免疫调节治疗癌症的疗法是通过体液免疫发挥作用
B.可以通过提高CTLA-4和PD-1的活性提高移植器官的成活率
C.临床上通过减弱这两种蛋白质的生理活性，有助于治疗癌症
D.这两种蛋白质的缺失，可能引起免疫细胞过度活化导致自身免疫病
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2018年诺贝尔生理学或医学奖授予在“发现负性免疫调节治疗癌症的疗法”方面做出突出贡献的美国科学家詹姆斯·艾利森和日本科学家本庶佑。两位科学家分别研究的是两种蛋白质CTLA-4和PD-1，这两种蛋白质都对免疫系统具有抑制作用。下列说法错误的是
A. 人体内癌变的细胞会成为抗原，被效应T细胞攻击
B. 可以通过提高CTLA-4和PD-1的活性，提高移植器官的成活率
C. 两位科学家研究的目的都是通过抑制某种蛋白质的功能，使免疫系统更强的攻击癌细胞
D. 该种疗法的副作用之一是会导致免疫缺陷病的发生
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2018年诺贝尔生理学或医学奖授予在“发现负性免疫调节治疗癌症的疗法”方面做出突出贡献的美国科学家詹姆斯·艾利森和日本科学家本佑。两位科学家分别研究的是两种蛋白质CTLA-4和PD-1，这两种蛋白质都对免疫系统具有抑制作用。下列说法错误的是（ ）
A.人体内癌变的细胞会成为抗原，被效应T细胞攻击
B.可以通过提高CTLA-4和PD-1的活性提高移植器官的成活率
C.临床上通过增强这两种蛋白质的生理活性，可用于治疗癌症
D.这两种蛋白质的缺失，可能引起免疫细胞过度活化导致自身免疫病
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癌症免疫疗法是2018年诺贝尔生理学或医学奖的研究成果。利用免疫系统识别和摧毁异常细胞的能力可能成为阻止癌症发展的一个手段。PD－1是活化的T细胞、B细胞等淋巴细胞表面的一种免疫抑制性跨膜蛋白质分子，它可以阻止T细胞全力攻击“入侵者”，而PD－1抗体可以促进T细胞的增殖、分化和淋巴因子的产生，是治疗一些晚期癌症的特效药。回答下列问题：
(1)癌细胞是原癌基因和抑癌基因突变的结果，原癌基因主要负责__________________。
(2)免疫系统可以抑制癌症的发生，体现了其___________的功能。细胞癌变后，机体主要通过_________(填“体液”或“细胞”)免疫起作用。
(3)PD－1抗体不能直接杀死癌细胞，而是通过_________促进T细胞的增殖、分化和淋巴因子的产生从而消灭癌细胞。
(4)异体器官移植容易产生_________反应，因此，器官移植后，_________(填“促进”或“阻断”)病人PD－1的功能，并有利于器官的存活。
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癌症是一种严重危害人类健康的疾病，与人体免疫系统的功能降低密切相关。研究发现活化的T淋巴细胞和B淋巴细胞表面有一种免疫抑制性跨膜蛋白质分子PD-1，该蛋白可阻止T细胞全力攻击“入侵者”，起到免疫刹车作用。科学家研制的PD-1抗体，可以解除免疫刹车作用，是治疗一些晚期癌症的有效药物。下列分析正确的是（ ）
A.原癌基因或抑癌基因发生多次变异累积可导致癌症，因此癌症可遗传
B.免疫系统对癌细胞的清除体现了免疫系统的防卫功能
C.PD-1抗体特异性结合PD-1后促进T细胞的增殖分化等免疫过程
D.癌细胞和正常细胞相比，癌细胞膜上的黏连蛋白显著增加
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癌症免疫治疗位于2013年度十大科学突破之术。免疫系统识别和摧毁异常细胞的能力可能可以成为阻止癌症发展的一个手段。PD—1（programmed death 1）是活化的T细胞、B细胞等淋巴细胞表面的一种免疫抑制性跨膜蛋白质分子，它可以阻止T细胞全力攻击“入侵者”，就像刹车的作用，而pd—1抗体（也称pd—1抑制剂）可以促进T细胞的增殖，分化和淋巴因子的产生，是近年治疗一些晚期癌症的特效药。请根据题中信息回答下列有关免疫调节的问题：
（1）免疫系统可以抑制癌症的发生，体现了其__________的功能；细胞癌变后，主要是__________免疫起作用（填“体液免疫”或“细胞免疫”）。
（2）下列选项中，pd—1抗体发挥作用的场所是__________。
A.内环境 B.细胞内液 C.细胞膜 D.组织液和血浆
（3）请根据题中信息分析，在健康人体内阻断pd—1，将导致机体患下列哪种疾病_________。
A.自身免疫病 B.过敏反应 C.艾滋病 D.胸腺发育不良
（4）异体器官移植容易产生_________反应，因此，器官移植后，_________（填“促进”或“阻断”）病人pd—1的功能，将有利于供体器官的存活。