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人类秃顶基因位于常染色体，男性在隐性纯合时才不秃顶，而女性在显性纯合子才秃顶。下列有关叙述正确的是
A. 秃顶遗传与性别相关，属于伴性遗传
B. 秃顶男性和禿顶女性结婚，生育的所有后代患秃顶
C. 秃顶男性与非秃顶女性结婚，生育的后代不会秃顶
D. —对正常夫妇生了一个秃顶后代，再生育秃顶后代的概率为1/4
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人类秃顶基因位于常染色体，男性在隐性纯合时才不秃顶，而女性在显性纯合子时才秃顶。下列有关叙述正确的是
A. 秃顶遗传与性别相关，属于伴性遗传
B. 秃顶男性和禿顶女性结婚，所生孩子都患秃顶
C. 秃顶男性与非秃顶女性结婚，所生孩子都不会秃顶
D. —对正常夫妇已生下一个秃顶的孩子，这对夫妇再生一个秃顶孩子的概率为1/4
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遗传性秃顶是一种单基因遗传病。研究发现，控制该遗传病的等位基因（A、a），显性纯合时，男女均正常；杂合时，男性秃顶，女性正常；隐性纯合时，男女均秃顶。若不考虑突变，下列相关叙述，错误的是（ ）
A．如一对夫妇均正常，则所生女孩一定正常
B．如一对夫妇均正常，则所生正常孩子可能为女性
C．如一对夫妇均秃顶，则所生男孩一定秃顶
D．如一对夫妇均秃顶，则所生正常孩子可能为男性
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右面是某家族遗传系谱图，其中人类秃顶为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常；先天性夜盲症为伴X染色体遗传。下列分析正确的是
A．先天性夜盲症由隐性基因控制，Ⅱ—7的致病基因来自I—4
B．I—1和I—3基因型都不能确定．
C．Ⅱ—8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因
D．Ⅱ—6和Ⅱ—7的儿子既秃顶又夜盲的概率是1／4
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下列关于伴性遗传的叙述，错误的是
A．伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别相关联
B．位于X染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性
C．位于X染色体上的显性遗传病，往往女性患者多于男性
D．伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律
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下列关于伴性遗传的叙述，错误的是
A．伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别相关联
B．位于X染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性
C．位于X染色体上的显性遗传病，往往女性患者多于男性
D．伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律
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下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因所控制的性状都与性别相联系
C.伴X染色体隐性遗传病在人群中女性患者远远多于男性患者
D.伴X染色体显性遗传病男性患者所生的儿子一定患病
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人类红绿色盲的基因(A、a)位于X染色体上，秃顶的基因（B、b)位于常染色体上，但其性状表现与性别有关，Bb和BB的女性表现为非秃顶，而只有BB的男性才表现为非秃顶。若一名男子表现为色盲非秃顶，下列判断正确的是
A. 两种性状的遗传均属于伴性遗传
B. 他的母亲可能表现为色盲秃顶
C. 他的女儿可能表现为色盲非秃顶
D. 他的儿子一定表现为非色盲非秃顶
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人类红绿色盲的基因（A、a）位于X染色体上，秃顶的基因（B、b）位于常染色体上，Bb和BB的女性表现为非秃顶，而只有BB的男性才表现为非秃顶。下列说法正确的是（ ）
A.色盲和秃顶都与性别相关联，所以都属于伴性遗传
B.女性中秃顶的概率等于基因b的基因频率
C.男性中色盲的发病率等于色盲基因a的基因频率
D.某色盲且秃顶的女性，其色盲基因和秃顶基因都有可能来自她的祖父
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下面两图分别表示果蝇的白眼基因和人的秃顶基因所在的染色体位置，已知基因型为Bb的男性是秃顶，Bb的女性不秃顶。下列有关说法不正确的是
A.果蝇的红眼和白眼，人的秃顶与不秃顶的遗传均与性别有关
B.果绳的红眼和白眼，人的秃顶与不秃顶的遗传均属于伴性遗传
C.秃顶的男性和非秃顶的女性结婚，可能生出非秃顶的男孩和秃顶的女孩
D.一只含两条X染色体的白眼雄果蝇和杂合红眼雕果蝇交配，子代中含三条X染色体的红眼果蝇理论上应占
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