图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析...

图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是（　 ）

A．该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病

B．控制该性状的基因只位于Y染色体上，因为男性患者多

C．无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子

D．若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4

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图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是

A. 该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病

B. 控制该性状的基因只位于Y染色体上，因为男性患者多

C. 无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4—定是杂合子

D. 若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4

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图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是

A. 该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病

B. 控制该性状的基因只位于Y染色体上，因为男性患者多

C. 无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4—定是杂合子

D. 若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4

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甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如下，一家庭不带有另一家庭致病基因。其中隐性致病基因位于常染色体上，另一致病基因位于性染色体。如图所示的同源区段存在控制性状的等位基因。下列叙述正确的是

A. 甲病为伴X染色体显性遗传病

B. II2和II3的致病基因来自母亲

C. II3与II4生男孩正常概率为0

D. 甲病在子代中不出现性别差异

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人的X和Y染色体有同源区段和非同源区段，在同源区段可以找到相同的基因或等位基因；非同源区段包括X特有区段和Y特有区段，分别有各自特有的基因。下图为某单基因遗传病的系谱图，据图分析合理的是(　　)

A. 该遗传病如果不是常染色体隐性遗传病，则一定是伴X染色体隐性遗传病

B. 若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4

C. 无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子

D. 系谱中男性患者较多，所以控制该性状的基因可能只位于Y染色体上

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在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析不正确的是

A.家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传

B.若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于常染色体上

C.家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因，可能是软骨发育不全

D.若①携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/8

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如图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ5为某单基因遗传病患者。下列叙述合理的是（　　 ）

A.该病为常染色体隐性遗传病

B.Ⅰ1一定为杂合子

C.Ⅱ4是携带者的概率为1/2

D.Ⅱ3不可能携带致病基因

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人类单基因遗传病可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病和伴Y遗传病共五类（不考虑X、Y染色体的同源区段）。以下是五类遗传病的家庭遗传系谱图，相关叙述错误的是

A. l号家庭所患遗传病可能是红绿色盲，该病在自然人群中男性患者多于女性

B. 如果再生孩子，2号和3号家庭子代的患病概率与性别无关

C. 如果考虑优生，建议4号家庭的患病儿子结婚后,选择生女孩

D. 5号家庭患病女儿与正常男性婚配,生一个儿子患病的概率一定为1/4

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如图某家庭系谱中，Ⅲ代5号经检查患有某种伴性遗传病．显性基因用H表示；隐性基因用h表示．请分析回答问题：

（1）该致病基因是　　　　 性基因，位于　　　　 染色体上．

（2）Ⅱ代4号的基因型为　　　　 ．

（3）Ⅲ代6号的基因型为　　　　 ，是纯合子的几率为　　　 ．

（4）若Ⅲ代6号与一正常男人结婚，生一患病儿子的几率为　　　 ，生一个儿子患病的概率是　　　 ．

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下列某家庭系谱中，Ⅲ代5号经检查患有某种伴性遗传病。显性基因用H表示；隐性基因用h表示。请分析回答问题：

（1）该致病基因是性基因，位于 染色体上。

（2）I代2号的基因型为________。

（3）III代6号的基因型为，是纯合子的几率为________。

（4）若III代6号与一正常男人结婚，生一患病儿子的几率为。

（5）若该病在男性中的发病率是r，从理论上推算女性患者在女性中的几率为________。

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