下图为某家系的遗传系谱图。甲病和乙病均为单基因遗传病，Ⅱ-5不带有乙病的致病基因。下列叙述...

下图为某家系的遗传系谱图。甲病和乙病均为单基因遗传病，Ⅱ-5不带有乙病的致病基因。下列叙述不正确的是

A. 甲病的致病基因为显性，位于常染色体上

B. 乙病的致病基因为隐性，位于X染色体上

C. Ⅲ-5的乙病致病基因一定来自于Ⅰ-2

D. Ⅲ-3与Ⅲ-6婚配，后代正常的概率为7/24

高二生物单选题中等难度题查看答案及解析

下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病由显性基因控制，Ⅱ7不含乙病的致病基因。（不考虑家系内发生新的基因突变）。下列叙述正确的是（　　 ）

A.甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病

B.若仅考虑乙病和丙病，Ⅱ6的基因型是DDXBXb

C.若A基因位于X染色体上，则Ⅲ13患两种遗传病的原因是Ⅱ6在减数分裂的后期I发生了基因重组

D.若Ⅲ15是乙病携带者且为丙病携带者的概率1/100，则Ⅲ15和Ⅲ16所生的子女只患一种病的概率约为1/4

高二生物单选题困难题查看答案及解析

下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ-6不带有该病的致病基因，下列叙述正确的是

A. 该病是伴常染色体的隐性遗传病

B. 4号带有致病基因的几率是2/3

C. 9号的致病基因来自于1号或2号

D. 8号与5号的基因型相同的概率是1/2

高二生物选择题中等难度题查看答案及解析

人的红绿色盲基因和血友病基因都在X染色体上，下图是某家系这两种遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

A. 由Ⅰ1、Ⅱ2和Ⅲ1的表型可知，血友病是伴X染色体显性遗传病

B. Ⅲ1的红绿色盲致病基因来自Ⅱl，血友病致病基因来自Ⅱ2

C. 若Ⅲ1的染色体组成为XXY，产生异常配子的是Ⅱ1

D. 若Ⅲ3与正常男性婚配，所生的女儿都不患血友病

高二生物选择题中等难度题查看答案及解析

人的红绿色盲基因和血友病基因都在X染色体上，下图是某家系这两种遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

A. 由Ⅰ1、Ⅱ2和Ⅲ1的表型可知，血友病是伴X染色体显性遗传病

B. Ⅲ1的红绿色盲致病基因来自Ⅱl，血友病致病基因来自Ⅱ2

C. 若Ⅲ1的染色体组成为XXY，产生异常配子的是Ⅱ1

D. 若Ⅲ3与正常男性婚配，所生的女儿都不患血友病

高二生物选择题中等难度题查看答案及解析

下图是甲（致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的系谱图，家系中没有突变的发生且其中一种为伴性遗传。下列相关叙述错误的是

A. 5号的基因型是AaXBXb，8号是纯合子的概率为0

B. 若7号与9号个体结婚，生下只患一种病儿子的概率为5/12

C. 甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病

D. 若7号的基因型为AaXbY且含a的精子会有1/3死亡，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为9/20

高二生物单选题困难题查看答案及解析

下图是甲（致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的系谱图，家系中没有突变的发生且其中一种为伴性遗传。下列相关叙述错误的是

A. 5号的基因型是AaXBXb，8号是纯合子的概率为0

B. 若7号与9号个体结婚，生下只患一种病儿子的概率为5/12

C. 甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病

D. 若7号的基因型为AaXbY且含a的精子会有1/3死亡，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为9/20

高二生物单选题困难题查看答案及解析

下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，其中甲病致病基因在纯合时会导致胚胎在发育早期死亡，Ⅱ9不带乙病基因，Ⅲ14带有甲、乙病基因，下列叙述正确的是（　　 ）

A.甲、乙两病均为伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ（代）的1号

C.Ⅲ12是纯合子的概率为5/18 D.Ⅲ13与Ⅲ14生下一个孩子，正常的概率为35/48

高二生物单选题困难题查看答案及解析

下图表示一个单基因遗传病家系的系谱图，该病为伴性遗传。下列分析不正确的是：（　　 ）

A.该病属于伴X隐性遗传病

B.Ⅱ-7的致病基因来自于Ⅰ-1

C.Ⅱ-3不会把致病基因传给儿子

D.Ⅲ-11的致病基因来自于Ⅱ-5

高二生物单选题简单题查看答案及解析

半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。下图为某半乳糖血症家族谱系图。根据系谱图分析，下列有关叙述不正确的是（    ）

A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B.带有致病基因的男性个体不一定患病

C.10为杂合体的几率为2/3

D.若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

高二生物单选题困难题查看答案及解析