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利用一些能发射荧光的物质共价结合或物理吸附在所要研究分子的某个基团上，利用荧光特性来提供被研究对象的信息，这种技术叫做荧光标记技术。下列哪些研究过程中使用了荧光标记技术
①显示染色体两端的端粒
②显示基因在染色体上的位罝
③恩格尔曼发现好氧细菌集中分布在水绵被红光和蓝光区域
④证明细胞膜上蛋白质分子具有流动性
⑤赫尔希和蔡斯证明噬菌体的蛋白质分子留在细菌的细胞外面
A. ②③④ B. ①②④ C. ①③④ D. ②④⑤
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用一些能发射荧光的物质共价结合或物理吸附在所要研究分子的某个基团上，利用荧光特性来提供被研究对象的信息，这种技术叫做荧光标记技术。下列研究过程中未使用荧光标记技术的是
A. 显示染色体两端的端粒
B. 显示基因在染色体上的位置
C. 证明细胞膜上蛋白质分子具有流动性
D. 赫尔希和蔡斯证明噬菌体的蛋白质分子留在细菌的细胞外面
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荧光标记是将荧光基团共价连接到蛋白质、核酸等分子上的过程，被荧光标记的分子通常可以用荧光显微镜等进行观察。在生物学研究中，可通过显微注射的方法将标记过的抗体注入细胞来检测特定的生物大分子。下列有关叙述，正确的是
A．利用抗原——抗体特异性结合标记特定的抗体
B．利用标记的抗体可观察活细胞有丝分裂过程中染色体的行为变化
C．利用标记的抗体研究光反应过程中H20的光解和暗反应过程中CO2的固定和还原过程
D．利用标记的抗体可观察分泌蛋白的合成和分泌过程
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荧光标记是将荧光基团共价连接到蛋白质、核酸等分子上的过程，被荧光标记的分子通常可以用荧光显微镜等进行观察。在生物学研究中，可通过显微注射的方法将标记过的抗体注入细胞来检测特定的生物大分子。下列有关叙述，正确的是
A．利用抗原——抗体特异性结合标记特定的抗体
B．利用标记的抗体可观察活细胞有丝分裂过程中染色体的行为变化
C．利用标记的抗体研究光反应过程中H2O的光解和暗反应过程中CO2的固定和还原过程
D．利用标记的抗体可观察分泌性蛋白的合成和分泌过程
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荧光标记是将荧光基团共价连接到蛋白质、核酸等分子上的过程，被荧光标记的分子通常可以用荧光显微镜等进行观察。在生物学研究中，可通过显微注射的方法将标记过的抗体注入细胞来检测特定的生物大分子。下列有关叙述，正确的是（ ）
A．利用抗原——抗体特异性结合标记特定的抗体
B．利用标记的抗体可观察活细胞有丝分裂过程中染色体的行为变化
C．利用标记的抗体研究光反应过程中H2O的光解和暗反应过程中CO2的固定和还原过程
D．利用标记的抗体可观察分泌性蛋白的合成和分泌过程
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荧光标记是将荧光基团共价连接到蛋白质、核酸等分子上的过程，被荧光标记的分子通常可以用荧光显微镜等进行观察。在生物学研究中，可通过显微注射的方法将标记过的抗体注入细胞来检测特定的生物大分子。下列有关叙述，正确的是（ ）
A．利用抗原——抗体特异性结合标记特定的抗体
B．利用标记的抗体可观察活细胞有丝分裂过程中染色体的行为变化
C．利用标记的抗体研究光反应过程中H2O的光解和暗反应过程中CO2的固定和还原过程
D．利用标记的抗体可观察分泌性蛋白的合成和分泌过程
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以下研究利用了生物分子间的特异性结合的有
①分离得到核糖体，用蛋白酶降解后提rRNA
②囊泡与靶膜的结合以实现细胞内物质的精确运输
③通过分子杂交手段，用荧光物质标记的目的基因进行染色体定位
④用无水乙醇处理菠菜叶片，提取叶绿体基粒膜上的光合色素
A．①②③ B．①②④ C．③④ D．①③④
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以下研究利用了生物分子间的特异性结合的有（ ）
①.分离得到核糖体，用蛋白酶酶解后提rRNA
②.用无水乙醇处理菠菜叶片，提取叶绿体基粒膜上的光合色素
③．通过分子杂交手段，用荧光物质标记的目的基因进行染色体定位
④．将抑制成熟基因导入番茄，其mRNA与催化成熟酶基因的mRNA互补结合，终止后者翻译，延迟果实成熟。
A.②③ B．①②④
C.③④ D.①③④
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下列生物技术或方法中，不正确的是
A．果酒、腐乳制作过程中利用的都是分泌到细胞外的胞外酶
B．制备固定化酶的方法主要有包埋法、交联法和吸附法
C．研究光合作用过程中碳元素的传递，可采用14C标记示踪
D．荧光染料标记小鼠细胞表面的蛋白质研究细胞膜的流动性
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定点突变技术是指通过聚合酶链式反应(PCR)向目的基因片段中引入所需变化。GFP(绿色荧光蛋白)的发光基团是第65至67位的三个氨基酸(丝氨酸酪氨酸甘氨酸)，该发光基团可利用定点突变技术使第66位酪氨酸换成组氨酸，即可发出更明亮的蓝光，成为蓝色荧光蛋白。
(1) 定点突变第一步得把突变位点设计在引物上，据图中信息人工合成短DNA引物应包含的序列是________，突变位点一般设计在引物中间位置的理由是________，该定点突变技术是否成功的标志是________，该技术属于________工程的范畴。
(2) 如下图所示，如果要用PCR扩增以下DNA模板中的基因1(左)，一位同学设计了一对引物如下(右)，该设计不合理的理由是________。
5′－－－－－－基因1－－－－－－3′ 引物1 5′－－AGATCT－－－3′
3′－－－－－－基因1－－－－－－5′ 引物2 5′－－TCTAGA－－－3′
(3) 下图表示引物修正后PCR扩增目的基因(基因1)的第________轮循环的示意图。若再进行一轮循环，仅有基因1(含引物)的DNA片段有________个。
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