血友病是伴X染色体隐性遗传,下图两个家系都有血友病患者(相关基因为H、h),III2和III3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(IV2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。下列有关叙述错误的是
A. 图示家系中,Ⅱ1基因型只有1种,III3基因型可能有2种
B. IV2性染色体异常的原因是III3在形成配子时同源染色体XX没有分开
C. 若IV1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4
D. IV3患血友病的概率是1/4
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血友病是伴X染色体隐性遗传,下图两个家系都有血友病患者(相关基因为H、h),III2和III3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(IV2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。下列有关叙述错误的是
A. 图示家系中,Ⅱ1基因型只有1种,III3基因型可能有2种
B. IV2性染色体异常的原因是III3在形成配子时同源染色体XX没有分开
C. 若IV1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4
D. IV3患血友病的概率是1/4
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血友病是伴X染色体隐性遗传,下图中两个家系都有血友病患者(相关基因为H、h),Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。下列有关叙述错误的是
A. 图示家系中,Ⅱ1基因型只有1种,Ⅲ3基因型可能有2种
B. 若Ⅳ1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4
C. Ⅳ2性染色体异常的原因是Ⅲ3在形成配子时同源染色体XX没有分开
D. 若Ⅳ3是女性,出生前可使用由基因H制成的基因探针进行产前诊断
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血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是( )。
A.Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开
B.此家族中,Ⅲ3的基因型是XHXh,Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh
C.若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2
D.若Ⅳ1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4
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血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ-2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是( )
A.Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开
B.Ⅲ-3的基因型是,Ⅳ-1的基因型是或
C.若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育,Ⅳ-3个体为患血友病男孩的概率为1/8
D.若Ⅳ-1和正常男子结婚,生育一个患血友病男孩的概率是1/4
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血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常.以下判断正确的是( )
A.Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开
B.此家族中,Ⅲ3的基因型是XHXh,Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh
C.若Ⅳ1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4
D.若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2
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血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常.以下判断正确的是( )
A.Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开
B.此家族中,Ⅲ3的基因型是XHXh,Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh
C.若Ⅳ1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4
D.若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2
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血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是( )
A.Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开
B.若Ⅳ1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是
C.此家族中,Ⅲ3的基因型是XHXh,Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh
D.若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为
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血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常.以下判断正确的是( )
A.Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开
B.此家族中,Ⅲ3的基因型是XHXh,Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh
C.若Ⅳ1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4
D.若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2
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血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常.以下判断正确的是( )
A.Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开
B.此家族中,Ⅲ3的基因型是XHXh,Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh
C.若Ⅳ1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4
D.若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2
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血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是( )。
A.Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开
B.此家族中,Ⅲ3的基因型是XHXh,Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh
C.若Ⅲ2和Ⅲ3再生育,Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为1/2
D.若Ⅳ1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4
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