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将人的干扰素基因通过基因定点突变，使干扰素第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸，改造后的干扰素比天然干扰素的抗病毒活性和稳定性显著提高，此项技术属于( )。
A. 蛋白质工程 B. 细胞工程
C. 胚胎工程 D. 生态工程
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将人的干扰素基因通过基因定点突变，使干扰素第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸，改造后的干扰素比天然干扰素的抗病毒活性和稳定性显著提高，此项技术属于( )。
A．蛋白质工程 B．细胞工程
C．胚胎工程 D．生态工程
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将人的干扰素基因通过基因定点突变，使干扰素第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸，改造后的干扰素比天然干扰素的抗病毒活性和稳定性显著提高，此项技术属于( )
A．蛋白质工程 B．细胞工程
C．胚胎工程 D．生态工程
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为了提高β-干扰素的抗病性活性和储存稳定性，科学家将天然β干扰素基因进行定点突变导入大肠杆菌表达，使天然干扰素第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸。该生物技术为（ ）
A、基因工程 B、蛋白质工程 C、基因突变 D、细胞工程
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科学家发现将人的干扰素的cDNA在大肠杆菌中进行表达，产生的干扰素的抗病毒活性为 106μg／ml，只相当于天然产品的十分之一，通过基因定点突变将第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸，结果使大肠杆菌中生产的β一干扰素的抗病性活性提高到108μg／ml，并且比天然β一干扰素的贮存稳定性高很多。此项技术属于
A．细胞工程 B．蛋白质工程 C．胚胎工程 D．基因工程
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科学家发现将人的干扰素的cDNA在大肠杆菌中进行表达，产生的干扰素的抗病毒活性为 106μg／ml，只相当于天然产品的十分之一，通过基因定点突变将第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸，结果使大肠杆菌中生产的β一干扰素的抗病性活性提高到108μg／ml，并且比天然β一干扰素的贮存稳定性高很多。此项技术属于
A．细胞工程 B．蛋白质工程 C．胚胎工程 D．基因工程
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科学家发现将人的干扰素的cDNA在大肠杆菌中进行表达，产生的干扰素的抗病毒活性为 106μg／ml，只相当于天然产品的十分之一，通过基因定点突变将第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸，结果使大肠杆菌中生产的β一干扰素的抗病性活性提高到108μg／ml，并且比天然β一干扰素的贮存稳定性高很多。此项技术属于
A．细胞工程 B．蛋白质工程 C．胚胎工程 D．基因工程
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科学家发现将人的干扰素的cDNA在大肠杆菌中进行表达，产生的干扰素的抗病毒活性为l06
g/ml，只相当于天然产品的十分之一，通过基因定点突变将第l7位的半胱氨酸改变成丝氨酸，结果使大肠杆菌中生产的
—干扰素的抗病性活性提高到108g/ml，并且比天然—干扰素的贮存稳定性高很多。此项技术属于A、细胞工程 B、蛋白质工程 C、胚胎工程 D、基因工程
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干扰素是治疗癌症的重要药物,科学家发现将人的干扰素的cDNA在大肠杆菌中进行表达，产生的干扰素的抗病毒活性为 106μg／ml，只相当于天然产品的十分之一，通过基因定点突变将第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸，结果使大肠杆菌中生产的β一干扰素的抗病性活性提高到108μg／ml，并且比天然β一干扰素的贮存稳定性高很多。此项技术属于( )
A．细胞工程 B．蛋白质工程 C．胚胎工程 D．基因工程
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科学家将β-干扰素基因进行定点突变导入大肠杆菌表达，使干扰素第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸，结果大大提高β-干扰素的抗病性活性及储存稳定性。该生物技术为( )
A．基因工程 B．蛋白质工程 C．基因突变 D．细胞工程
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g/ml，只相当于天然产品的十分之一，通过基因定点突变将第l7位的半胱氨酸改变成丝氨酸，结果使大肠杆菌中生产的
—干扰素的抗病性活性提高到108