某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列叙述不...

某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列叙述不正确的是

A. 父母双方均为该患病女性提供了致病基因

B. 这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病

C. 儿子与正常女性婚配,后代中不会出现患者

D. 女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性

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某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是

A. 父母双方均为该患病女性提供了致病基因

B. 这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病

C. 女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性

D. 儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者

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某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是

A. 父母双方均为该患病女性提供了致病基因　　 B. 这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病

C. 女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性　　 D. 儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者

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调查某家庭的单基因遗传病得知，一男性患者，其姐姐、父母均表现正常。不考虑基因突变等其他变异，下列叙述错误的是（　　 ）

A.由患者及其父母的表现型初步判断该病的致病基因为隐性基因

B.该病可能的遗传方式有：常染色体隐性遗传和 X 染色体隐性遗传

C.若调查得知患者的外祖母患病，则可确定该病不是 X 染色体隐性遗传病

D.若调查得知患者的祖母患病，则患者的姐姐是纯合体的概率是1/3

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在调查某地区中的某单基因遗传病时发现，男性患者多于女性患者。一对表现型正常的夫妇，生了一个患该遗传病的儿子和一个正常女儿，女儿与一个表现型正常的男性结婚，并已怀孕。不考虑基因突变，请回答下列问题：

（1）综合以上信息判断，该遗传病是________病，理由是_______________。

（2）用“？”表示尚未出生的孩子，请画出该家族的遗传系谱图。_______

（3）怀孕的女儿生出一个表现型正常但携带该遗传病致病基因孩子的概率是_______。若女儿体内的胎儿是男性，则_______（填“需要”或“不需要”）对胎儿进行基因检测，理由是______________________。

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一对夫妇，女性患某单基因遗传病，男性表现型正常，生了一正常儿子和一患病女儿。下列叙述正确的是

A. 致病基因可能为X染色体上的隐性基因

B. 所生正常儿子一定不携带致病基因

C. 该遗传病在人群中的发病率女性高于男性

D. 这对夫妇再生一个孩子患病的概率为1/2

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下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是

A. A B. B C. C D. D

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调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是

A. 致病基因是隐性基因

B．如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患者的概率是1／4

C. 如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者

D．白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1

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人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述错误的是（   ）

A．致病基因是隐性基因

B．如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患者的概率是1／4

C．如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者

D．白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1

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一对表现型及染色体组成均正常的夫妇(他们的父母表现型及染色体组成均正常），生育了一个染色体组成为44+XXY的患色盲的孩子，该色盲为X染色体的隐性遗传病，若不考虑基因突变，下列叙述错误的是

A. 这对夫妇中的妻子是该色盲基因携带者

B. 患病孩子的变异属于染色体结构变异

C. 患病孩子的色盲基因来自祖辈的外祖母而不是外祖父

D. 患病孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关，而与其父亲无关

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