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基因组成为XBXbY的个体甲，其父色盲、母表现正常。下列分析中可能性较大的是
①甲母减数第一次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞
②甲母减数第二次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞
③甲父减数第一次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞
④甲父减数第二次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞
A. ①② B. ①③ C. ②③ D. ②④
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基因组成为XbXbY的色盲患者甲，其父患色盲，其母表现正常。下列对其致病基因来源的分析，可能性较大的是
A.致病基因都来自母亲，减数第一次分裂中２条X染色体未分开
B.致病基因都来自母亲，减数第二次分裂中２条X染色体未分开
C.致病基因都来自父亲，减数第一次分裂中２条性染色体未分开
D.致病基因都来自父亲，减数第二次分裂中２条性染色体未分开
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基因组成为XBXbY的甲，其父患色盲、其母表现正常。下列分析中可能性较大的是（ ）
①甲母减数第一次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞
②甲母减数第二次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞
③甲父减数第一次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞
④甲父减数第二次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞
A．①② B．①③ C．②③ D．②④
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一对表现型正常的夫妇，生了一个XbXbY（色盲）的儿子，如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错之故，则这次差错（ ）
A．一定发生在父方减数第一次分裂的过程中
B．一定发生在母方减数第一次分裂的过程中
C．一定发生在父方减数第二次分裂的过程中
D．一定发生在母方减数第二次分裂的过程中
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有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能发生在（ ）
A.父方减数第一次分裂 B.父方减数第二次分裂
C.母方减数第一次分裂 D.母方减数第二次分裂
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一对表现正常的夫妇,生了一个染色体组成为XbXbY的色盲男孩。该色盲男孩是由其亲代生殖细胞异常分裂造成的,异常配子的形成过程可用图中的哪种情况表示(图中仅表示性染色体组成)?
A.
B. 
C. 
D. 
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一对表现正常的夫妇,生了一个染色体组成为XbXbY的色盲男孩。该色盲男孩是由其亲代生殖细胞异常分裂造成的,异常配子的形成过程可用图中的哪种情况表示(图中仅表示性染色体组成)?
A.
B.
C.
D.
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如图为某家系红绿色盲遗传系谱图，下列说法正确的是（ ）
A. 9号个体的色盲基因一定来自于2
B. 7号个体不携带色盲基因的概率为1/4
C. 10号个体的产生可能与父方减数第一次分裂同源染色体未分离有关
D. 7号与9号婚配生出男孩患病的概率为1/8
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一对基因型为XBXb和XBY的红眼果蝇的后代中有一个基因型为XbXbY的果蝇。下列分析中正确的是（ ）
A. 问题可能来自父方，在减数第一次分裂过程中出现了问题
B. 问题可能来自父方，在减数第二次分裂过程中出现了问题
C. 问题一定来自母方，在减数第一次分裂过程中出现了问题
D. 问题一定来自母方，在减数第二次分裂过程中出现了问题
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一对色盲夫妇，生育了一个XXY的色盲男孩，下列哪项不可能是致病来源
A．精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离
B．精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开
C．卵细胞形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离
D．卵细胞形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开
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