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一对表现型正常的夫妇生了一个患某种单基因遗传病的男孩（不考虑突变和染色体交叉互换）。下列分析合理的是（ ）
A. 可以断定控制此病的基因位于X染色体上
B. 可以排除此病的基因位于X、Y染色体的同源区段上
C. 可以断定该男孩的母亲是杂合体
D. 若这对夫妇再生一个男孩，该男孩正常的概率是1/2
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一对表现型正常的夫妇生了一个患某种单基因遗传病的男孩（不考虑突变和染色体交叉互换）。下列分析合理的是（ ）
A.可以断定控制此病的基因位于X染色体上
B.可以排除控制此病的基因位于Y染色体上
C.可以断定该男孩的母亲是杂合体
D.若这对夫妇再生一个男孩，该男孩正常的概率是1/2
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一对表现型正常的夫妇，男性不携带致病基因，却生出了一个患单基因遗传病的男孩和一个正常女孩（不考虑基因突变）。下列有关分析错误的是
A. 该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B. 该对夫妇欲再生一健康孩子需产前进行染色体检査
C. 该患病男孩的致病基因可能来自祖辈的外祖母或外祖父
D. 该遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
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一对表现型正常的夫妇，男性不携带致病基因，却生出了一个患单基因遗传病的男孩和一个正常女孩（不考虑基因突变）。下列有关分析错误的是（ ）
A. 该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B. 通过染色体检查可使该夫妻再生一个不含致病基因的孩子
C. 该患病男孩的致病基因可能来自祖辈的外祖母或外祖父
D. 该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
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已知白化病由常染色体上的基因a控制，色盲由X染色体上的基因b控制。一对表现型正常的夫妇（双方父母的表现型正常），生了一个患白化色盲的男孩，相关过程如图所示（不考虑突变）。下列叙述正确的是( )
A. 细胞I是基因组成为AAXBXB的次级精母细胞
B. 细胞Ⅱ和细胞Ⅲ结合过程中发生了基因重组
C. 该白化色盲男孩的基因b来自其外祖父
D. 若这对夫妇再生一个孩子，表现型正常的概率是1／2
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下图为某对夫妇的一对染色体上的三对基因，A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，若不考虑染色体交叉互换和基因突变，下列有关叙述中（ ）
①三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
②该夫妇所生子女患两种病的概率为1/2
③该夫妇所生子女中不患病的概率为1/2
④甲、乙、丙三种病都可能在幼年期致死
⑤人群中乙病发病率一定低于甲病发病率
A．一项正确 B．两项正确 C．三项正确 D．都不正确
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下图为某对夫妇的一对染色体上的三对基因，A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，若不考虑染色体交叉互换和基因突变，下列有关叙述中不正确的有
①三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
②该夫妇所生子女患两种病的概率为1/2
③该夫妇所生子女中不患病的概率为1/2
④甲、乙、丙三种病都可能在幼年期致死
⑤人群中乙病的发病率一定低于甲病
A．一项 B．两项 C．四项 D．都不正确
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下图为某对夫妇的一对染色体上的三对基因，A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，若不考虑染色体交叉互换和基因突变，下列有关叙述中不正确的有
①三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
②该夫妇所生子女患两种病的概率为 1/2
③该夫妇所生子女中不患病的概率为 1/2
④甲、乙、丙三种病都可能在幼年期致死
⑤人群中乙病的发病率一定低于甲病
A．一项 B．两项 C．四项 D．都不正确
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一对夫妇某对染色体上的基因如右下图所示，A、b、D分别为甲、乙、丙三种遗传病的致病基因，不考虑染色体交叉互换和基因突变，则他们的孩子
A.同时患三种病的概率是1/2 B.同时患甲、丙两病的概率是3/8
C.患一种病的概率是1/2 D.不患病的概率为1/4
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一对表现型及染色体组成均正常的夫妇(他们的父母表现型及染色体组成均正常），生育了一个染色体组成为44+XXY的患色盲的孩子，该色盲为X染色体的隐性遗传病，若不考虑基因突变，下列叙述错误的是
A. 这对夫妇中的妻子是该色盲基因携带者
B. 患病孩子的变异属于染色体结构变异
C. 患病孩子的色盲基因来自祖辈的外祖母而不是外祖父
D. 患病孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关，而与其父亲无关
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