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蝴蝶的翅形（正常翅对残缺翅为显性）和翅长（长翅对短翅为显性）分别由位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因A、a和B、b决定。基因A纯合时雄蝶致死，基因b纯合时雌蝶致死。基因型为aabb的雄蝶和基因型为AABB的雌蝶交配得到F1，F1随机交配得到F2。F2蝴蝶中正常长翅：正常短翅：残缺长翅：残缺短翅为
A. 6：2：3：1 B. 15：5：6：2 C. 9：3：3：1 D. 15：2：6：1
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蚱蝉的眼型由等位基因A、a控制，其中AA为大眼，Aa为小眼，aa为无眼。眼睛颜色由等位基因B、b控制，红眼对褐眼为显性，两对基因分别位于两对常染色体上，且独立遗传。回答下列问题:
（1）基因A、a的遗传遵循_____定律，原因是___________________________。
（2）一群基因型为AaBb的蚱蝉个体自由交配，表现型有___种，子代小眼红眼蚱蝉中，杂合子所占的比例是____。
（3）现有各种表现型的蚱蝉，请选择合适材料验证基因的自由组合定律。写出两种验证思路及预期结果___________________________。
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绿斑螳螂的眼型由等位基因D、d控制，其中DD为大跟，Dd为小眼，dd为无跟。眼睛颜色由等位基因E、e控制，红眼对褐眼为显性，两对基因分别位于两对常染色体上，且独立遗传。回答下列问题：
(1)一群基因型为DdEe的绿斑螳螂个体自由交配，其子代的基因型有___________种，表现型有___________种。
(2)现有一只小眼突变绿斑螳螂雄性个体，其个体细胞中基因D、d所在的两条染色体中有一条存在片段缺失，已知含有缺失片段染色体的精子约有50%不育。如果想探究有片段缺失的染色体是D所在的染色体还是d所在的染色体，应将该螳螂与___________(填表现型)个体交配并观察统计后代的表现比。
(3)实验结果预期：
①若子代表现型比为___________，那么该个体D所在染色体存在片段缺失。
②若子代表现型比为___________，那么该个体d所在染色体存在片段缺失。
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绿斑螳螂的眼型由等位基因D、d控制，其中DD为大眼，Dd为小眼，dd为无眼。眼睛颜色由等位基因E、e控制，红眼对褐眼为显性，两对基因分别位于两对常染色体上，且独立遗传。请回答下列问题:
(1)基因型为DdEe的雌雄绿斑螳螂个体之间进行交配，子代的基因型有__________种，表现型有_________种。子代无眼螳螂中纯合体占____________。
(2)现有一只小眼雄性绿斑螳螂，其细胞中基因D、d所在的两条染色体中有一条存在片段缺失，且基因D、d不在缺失片段上。已知含有缺失片段染色体的精子约有50%不育，若探究有片段缺失的染色体是基因D所在的染色体还是基因d所在的染色体，应将该螳螂与________个体交配并观察统计后代的表现型及比例。
实验结果预期:
①若子代表现型比为________________，那么该个体基因D所在染色体存在片段缺失。
②若子代表现型比为________________，那么该个体基因d所在染色体存在片段缺失。
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绿斑螳螂的眼型由等位基因D、d控制，其中DD为大眼，Dd为小眼，dd为无眼。眼睛颜色由等位基因E、e控制，红眼对褐眼为显性，两对基因分别位于两对常染色体上，且独立遗传。请回答下列问题：
（1）基因型为DdEe的雌雄绿斑螳螂个体之间进行交配，子代的基因型有________种，表现型有________种。
（2）现有一只小眼雄性绿斑螳螂，其细胞中基因D、d所在的两条染色体中有一条存在片段缺失，且基因D、d不在缺失片段上。已知含有缺失片段染色体的精子约有50%败育，若探究有片段缺失的染色体是基因D所在的染色体还是基因d所在的染色体，应将该螳螂与____个体交配并观察统计后代的表现型及比例。
实验结果预期：
①若子代表现型及比例为________________，那么该个体基因D所在染色体存在片段缺失。
②若子代表现型及比例为________________，那么该个体基因d所在染色体存在片段缺失。
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若某哺乳动物毛发颜色由基因De（褐色）、Df（灰色）、d（白色）控制，其中De和Df分别对d完全显性。毛发形状由基因H（卷毛）、h（直毛）控制。控制两种性状的等位基因均位于常染色体上且独立遗传。基因型为DedHh和DfdHh的雌雄个体交配。下列说法正确的是（ ）
A.若De对Df共显性、H对h完全显性，则F1有6种表现型
B.若De对Df共显性、H对h不完全显性，则F1有12种表现型
C.若De对Df不完全显性、H对h完全显性，则F1有9种表现型
D.若De对Df完全显性、H对h不完全显性，则F1有8种表现型
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人的眼色是由位于常染色体上两对独立遗传的等位基因共同决定的。随显性基因数目由多变少，人的眼色可分别表现为黑色、褐色、黄色、深蓝色和浅蓝色，一对夫妇，其父亲的眼色都是黑色，母亲的眼色都是浅蓝色。
（1）该夫妻的眼睛颜色依次是________色、________色，他们所生的子女中表现型有_______种，比例为________。
（2）他们所生的子女中，能稳定遗传的个体的表现型及比例为：________。
（3）若子女中的黄眼女性与另一家庭浅蓝色眼男性婚配，该夫妇生下浅蓝色眼女儿的概率为________。
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（四）回答下列有关遗传和变异的问题
果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性；短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一对等位基因（B，b）控制。这两对基因位于常染色体上且独立遗传。用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验，杂交组合、F1表现型及比例如下：
1.若只研究体色，实验一中两个亲本的基因型是_____和______（请用题干中的字母）。
2.实验二中两个亲本的基因型是_______和________（请用题干中的字母）。
3.实验二的F1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为________。
4.灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交，在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇。出现该黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或某一条染色体片段缺失（当两条染色体出现相同片段的缺失，则会在胚胎期就死亡）。用该黑檀体果蝇与基因型为EE的果蝇杂交，获得F1 ，再用F1自由交配，观察、统计F2成体的表现型及比例。
如果是基因突变，则F2表现型比例为_____________。
如果是某条染色体片段缺失，则F2成体中表现型比例为_____________。
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请回答下列有关遗传的问题。（9分）
果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性；短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一对等位基因（B，b）控制。这两对基因位于常染色体上且独立遗传。用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验，杂交组合、F1表现型及比例如下：
（1）根据实验一和实验二的杂交结果，推断乙果蝇的基因型可能为_________或_________。若实验一的杂交结果能验证两对基因E，e和B，b的遗传遵循自由组合定律，则丙果蝇的基因型应为_______________。
（2）实验二的F1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为___________。
（3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到F1 ，F1中灰体果蝇8400只，黑檀体果蝇1600只。F1中e的基因频率为________________，Ee的基因型频率为______________。亲代群体中灰体果蝇的百分比为______________。
（4）灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交，在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇。出现该黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原因。（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死，各型配子活力相同）实验步骤如下：
①用该黑檀体果蝇与基因型为EE的果蝇杂交，获得F1；
②F1自由交配，观察、统计F2表现型及比例。
结果预测：I．如果F2表现型及比例为_____________________，则为基因突变； II．如果F2表现型及比例为____________________，则为染色体片段缺失。
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分析下列遗传规律问题。（20分）
（1）拉布拉多犬的毛色由两对位于常染色体上且独立遗传的等位基因E、e和F、 f控制，不存在显性基因F则为黄色，其余情况为黑色或棕色。一对亲本生下四只基因型分别为EEFF、Eeff、EEff和eeFF的小犬，则这对亲本的基因型是 ；这对亲本若再生下两只小犬，其毛色都为黄色的概率是 。若基因型为Eeff的精原细胞通过有丝分裂产生了一个基因型为Eff的子细胞，则同时产生的另一个子细胞基因型是 （不考虑基因突变）。
自交不亲和性指某一植物的雌雄两性机能正常，但不能进行自花传粉或同一品系内异花传粉的现象，如某品种烟草为二倍体雌雄同株植物，却无法自交产生后代。请回答：
（2）烟草的自交不亲和性是由位于一对同源染色体上的复等位基因(S1、S2……S15)控制，（S1、S2……S15）互称为 ，它们的出现是 的结果，同时也体现了该变异具有 特点。
（3）烟草的花粉只有通过花粉管（花粉管由花粉萌发产生）输送到卵细胞所在处，才能完成受精。图为不亲和基因的作用规律：据此图判断在自然条件下，烟草不存在S系列基因的 个体，结合示意图说出理由 。将基因型为S1S2的花粉授于基因型为S2S3的烟草，则全部子代的基因型种类及比例为 。
（4）研究发现，S基因控制合成S核酸酶和S蛋白因子的两个部分，前者在雌蕊中表达，后者在花粉管中表达，导致雌蕊和花粉管中所含的 等分子有所不同。传粉后，雌蕊产生的S核酸酶进入花粉管中，与对应的S因子特异性结合，进而将花粉管中的rRNA降解，据此分析花粉管不能伸长的直接原因是 。
1917年，摩尔根发现了一只缺刻翅雌果蝇，让它与正常翅雄果蝇交配，后代中雄果蝇均为缺刻翅，雌果蝇均为正常翅。请回答：
（5）摩尔根杂交实验表明，缺刻翅基因位于 染色体上。亲本中，缺刻翅雌蝇和正常翅雄蝇的基因型分别是 （显、隐性基因分别用N、n表示）。
同年，布里奇斯发现了另一只缺刻翅红眼雌果蝇，且该果蝇细胞学检查发现染色体异常（如图所示），研究表明这种染色体异常纯合（雄性果蝇有一条异常的染色体，即视为纯合体）会导致果蝇死亡。深入研究发现，因缺刻翅基因不能正确编码Notch受体而影响翅的发育。已知果蝇红眼（基因B）对白眼（基因b）为显性，眼色和控制翅形的基因都位于图中染色体的II区。
（6）从图中看出，布里奇斯发现的缺刻翅红眼雌果蝇可能是图中 （甲/乙）染色体发生 所致，该果蝇的基因型为 。
（7）布里奇斯用该红眼缺刻翅雌蝇与白眼正常翅雄蝇杂交，子代中的缺刻翅个体占 ，雌蝇和雄蝇的比例为 。F2中雄果蝇个体占 。（2分）
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