下面是某单基因控制的遗传病的家族系谱图，某同学认为该家族中的所有患者的基因型有可能全部相同...

下面是某单基因控制的遗传病的家族系谱图，某同学认为该家族中的所有患者的基因型有可能全部相同，你认为这些患者的基因型全部相同的概率是

A. 4/9　　 B. 1/2　　 C. 2/3　　 D. 不能确定

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下面是某单基因控制的遗传病的家族系谱图，某同学认为该家族中的所有患者的基因型有可能全部相同，你认为这些患者的基因型全部相同的概率是

A. 4/9　　 B. 1/2　　 C. 2/3　　 D. 不能确定

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下图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者)，下列有关分析错误的是 (　 )

A.该遗传病是由一个基因控制的

B.该遗传病男、女性患病概率相同

C.Ⅰ2一定为杂合子

D.若Ⅲ7与Ⅲ8结婚，则子女患病的概率为2/3

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(8分)下面为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）

（1）该病是由＿＿＿性基因控制的。

（2）Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为＿＿＿＿＿。

（3）Ⅱ3的可能基因型是＿＿＿＿＿。

（4）Ⅲ 是白化病的概率是＿＿＿＿。

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（5分）下面为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）

（1）该病是由________性基因控制的。

（2）Ⅰ₃和Ⅰ₄都是正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为

（3）Ⅰ₃的基因型是________Ⅱ₃的可能基因型是________，她是杂合体的机率是 。

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下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图，6号和7号基因型相同，8号和9号基因型可能相同也可能不同。请据图回答：

（1）控制白化病的是常染色体上的___________基因。

（2）若用Ａ、ａ表示控制相对性状的一对等位基因,则3号、7号和11号个体的基因型依次为___________、___________、___________。

（3）6号为纯合体的概率为___________，9号是杂合体的概率为___________。

（4）7号和8号再生一个孩子有病的概率为___________。

（5）如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为___________，若他们所生第一个孩子有病，则再生一个孩子也有病的概率是_______，为正常的概率是______。

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人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是

A. 导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常

B. 控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因

C. II4和II5与正常异性结婚都会生出健康孩子

D. 若II5同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为l／8

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苯丙酮尿症（PKU）是由一对基因控制的遗传病（显、隐性基因分别用A、a表示）。在某地人群中，每10000人中有1人是该病患者。图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的DNA经限制酶MspⅠ的切割，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳、相关探针杂交，结果如图2。请回答下列问题（概率、倍数用分数表示）：

（1）据图3所示，基因控制性状的方式是________________________。

（2）胎儿Ⅲ1的基因型是_________。Ⅲ1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率_________。

（3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常，长大后与正常异性分配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的_____________倍。

（4）己知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1是红绿色盲患者。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，长大后与仅患红绿色盲的男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为________。

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杜兴氏肌营养不良症属单基因遗传病，患者在15岁以前就完全不能活动，多在30岁以前死于心力衰竭。下图是某家族遗传系谱，相关基因用B、b表示，其中Ⅰ1不携带致病基因，请据图回答问题。

（1）据图分析，控制杜兴氏肌营养不良症的基因位于___________染色体上的__________ （显性或隐性）基因。Ⅲ3的致病基因来自_______。

（2）III4的基因型是___________或___________，III4与III5再生一个患病男孩的概率为______，他们子女不患病的概率为___________。

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在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有1/100为甲种遗传病患者（甲性状受一对等位基因A、a控制）。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（乙性状受一对等位基因B、b控制），两种病中有一种为红绿色盲病，请据图分析回答：

（1）　　　　 病为红绿色盲病，另一种遗传病的致病基因在　　　 染色体上，为　　 性遗传病。

（2）Ⅱ—6的基因型为　　　　　　　　 ，Ⅲ—12乙病的致病基因来自第I代中的　　　　 号个体（填序号） 。

（3）Ⅱ—8在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循孟德尔的　　　　　　　　　　　　 定律。

（4）若Ⅲ—11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为　　　　　　 。

（5）我国婚姻法规定，禁止　　　　 结婚，以降低后代患　　　 （隐性/显性）遗传病的机率。

为了预防遗传病患儿的出生，常采用的产前诊断方法是　　　　　　　　　　　　　　　　 。

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