T细胞易被HIV破坏，与其表面的CCR5(特殊蛋白质由CCR5基因编码）有关。某医疗团队从...

T细胞易被HIV破坏，与其表面的CCR5(特殊蛋白质由CCR5基因编码）有关。某医疗团队从一名天生抗HIV且CCR5基因异常的捐献者身上取得骨髓，并将其移植到一名患有白血病、并感染HIV十多年的患者身上。结果不但治愈了白血病，而且彻底清除了患者身上的所有HIV。下列叙述错误的是

A. 患者感染HIV后，更易患白血病的原因是免疫功能下降

B. 捐献者感染HIV后，T细胞表面无CCR5蛋白，HIV无法进入

C. 患者 HIV不侵染B细胞原因是B细胞内编码CCR5的基因异常

D. 共用注射器和纹身器械是传播艾滋病的危险行为

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T细胞易被HIV破坏，与其表面的CCR5(特殊蛋白质由CCR5基因编码）有关。某医疗团队从一名天生抗HIV且CCR5基因异常的捐献者身上取得骨髓，并将其移植到一名患有白血病、并感染HIV十多年的患者身上。结果不但治愈了白血病，而且彻底清除了患者身上的所有HIV。下列叙述错误的是

A. 捐献者的造血干细胞可通过增殖与分化产生多种血细胞

B. HIV不侵染B细胞原因是B细胞内没有编码CCR5的基因

C. 捐献者感染HIV后可通过体液免疫清除病毒而不会发生细胞免疫

D. 被HIV潜伏感染的细胞表面无HIV蛋白而逃避免疫系统的识别和攻击

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T细胞易被HIV破坏，与其表面的CCR5(由CCR5基因编码的特殊蛋白质)有关。某医疗团队从一名先天抗HIV且CCR5基因异常的捐献者身上取得骨髓，并将其移植到一名患有白血病、并感染HIV十多年的患者身上。结果不但治愈了白血病，而且彻底清除了患者身上的所有HIV。下列相关叙述错误的是(　　)

A. 捐献者的造血干细胞可通过增殖与分化产生多种血细胞

B. HIV不侵染B细胞的原因是B细胞内没有编码CCR5的基因

C. 受捐的白血病患者骨髓细胞中的异常CCR5基因不能遗传给下一代

D. 被HIV感染的细胞表面因无HIV蛋白而逃避免疫系统的识别和攻击

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T细胞易被HIV破坏，与其表面的CCR5（由CCR5基因编码的特殊蛋白质）有关。某医疗团队从一名先天抗HIV且CCR5基因异常的捐献者身上取得骨髓，并将其移植到一名患有白血病、并感染HIV十多年的患者身上。结果不但治愈了白血病，而且彻底清除了患者身上的所有HIV。下列相关叙述错误的是（　　 ）

A.捐献者的造血干细胞可通过增殖与分化产生多种血细胞

B.HIV不侵染B细胞的原因是B细胞内没有编码CCR5的基因

C.受捐的白血病患者骨髓细胞中的异常CCR5基因不能遗传给下一代

D.被HIV感染后的患者，细胞免疫和体液免疫功能都会下降

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HIV侵入人体后会与T细胞相结合，是由于T细胞及一些粘膜上皮细胞表面含有CCR5的特殊蛋白质（由CCR5基因编码)。某医疗团队从一名天生具有HIV抵抗力、且CCR5基因异常的捐赠者（甲）身上取得骨髓，并将其移植到一名患有白血病、并患有HIV(感染HTV十多年）的患者身上。结果不但治愈了白血病，而且彻底清除了患者身上的所有HIV。下列说法不正确的是

A. 可利用CCR5拮抗剂来控制HIV患者体内的HIV对T细胞的感染

B. 捐赠者（甲）感染HIV后，体内既产生了体液免疫，也产生了细胞免疫

C. 艾滋病患者肿瘤的发病率大大上升，可能是因为HIV是一种致癌因子

D. 艾滋病患者的HIV不侵染B细胞，是因为B细胞的CCR5基因没有表达

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HIV侵入人体后只与T细胞相结合，是因为只有T细胞表面含有CCR5的特殊蛋白质（由CCR5基因编码）。某医疗团队从一名天生具有HIV抵抗力、且CCR5基因异常的捐赠者（甲）身上取得骨髓，并将其移植到一名患有白血病、并患有HIV（感染HIV十多年）的患者身上．结果不但治愈了白血病，而且彻底清除了患者身上的所有HIV。下列说法正确的是

A. 骨髓中的造血干细胞只通过增殖就能产生血细胞补充到血液中

B. 艾滋病患者肿瘤的发病率大大上升，主要是由于免疫系统的防卫功能下降

C. 艾滋病患者的HIV不侵染B细胞，是因为没有编码CCR5的基因

D. 捐赠者（甲）感染HIV后，能够发生体液免疫，不能发生细胞免疫

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HIV侵入人体后与T细胞相结合，是因为T细胞表面含由CCR5的基因编码的蛋白质。某医疗团队将一名CCR5基因异常的捐赠者的骨髓，移植到一名患有白血病、艾滋病的患者身上，结果不但治愈了白血病，而且彻底清除了患者身上的所有HIV。下列说法正确的是（ ）

A.骨髓中的造血干细胞只通过增殖就能产生各种血细胞

B.HIV 刺激B细胞后， B细胞便增殖分化形成大量的记忆细胞

C.捐赠者感染HIV后，不能通过细胞免疫将HIV清除

D.艾滋病患者肿瘤的发病率大大上升，主要是由于免疫系统的防卫功能下降

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T细胞易被HIV侵染，与其表面的CCR蛋白有关，该蛋白由CCR5基因编码。某骨髓捐献者先天性CCR5基因突变，将其骨髓移植给一名患白血病、并感染HIV的患者后，不仅治愈了白血病，而且彻底清除了患者体内的HIV。下列叙述错误的是

A. 捐献者的造血干细胞可以通过增殖与分化过程产生T细胞

B. HIV可能通过与CCR蛋白结合，进而特异性地侵染T细胞

C. HIV不侵染B细胞原因是B细胞缺乏编码CCR蛋白的基因

D. 捐献者若感染HIV可通过抗体清除病毒，不发生细胞免疫

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人类免疫缺陷病毒（简称HIV）能够精确地识别人体中的一类免疫细胞一一CD4+T细胞，这些细胞的表面有一种CCR5基因编码的趋化因子蛋白，这种蛋白是HIV入侵机体细胞的主要辅助受体之一。调查发现人群中有少数个体不易感染HIV。下列叙述错误的是（　　 ）

A.HIV的特异性攻击方式依赖于HIV和CD4+T细胞膜表面所具有的糖蛋白

B.CCR5基因突变体可能有效抵抗HIV感染

C.HIV特异性识别并入侵CD4+T细胞后以二分裂的方式迅速增殖

D.HIV能特异性攻击CD4+T细胞与CD4+T细胞中的基因选择性表达有关

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CCR5是人体的正常基因，其编码的细胞膜CCR5蛋白是HIV－Ⅰ(人类免疫缺陷病毒Ⅰ型)感染的“入口”。有学者用“CRISPR/Cas9”技术对该基因进行定点编辑后植入志愿者体内，诞生了两位婴儿。这就是学术界和社会伦理界引起激烈争论的“基因编辑婴儿”事件。下图1、图2分别为相关的技术原理和实施过程。请分析回答：

(1)将Cas9蛋白和向导RNA序列注入受精卵的方法称为________。据图推测，“CRISPR/Cas9”技术中，首先由________引导定位至目标DNA序列，然后由Cas9蛋白将DNA切断。这两种物质的作用结果类似于基因工程中________的作用。基因编辑过程中可能会产生“脱靶”(对CCR5基因以外的其他基因进行了编辑)现象，最可能的原因是________________________________________________________________________。

(2)细胞对被切断的DNA进行重新连接前大都会随机切掉或增加几个碱基对，此过程导致的变异属于________。胚胎2的两个变异CCR5基因编码的蛋白质中，氨基酸数目都可能减少，原因是____________________________。变异的CCR5蛋白无法装配到细胞膜上，从而实现了________________________________________________________________________。

(3)CRISPR/Cas9基因编辑技术是一种精准改变目标DNA序列的技术。下列现代生物科技中与该技术最接近的是________。

A.转基因技术　　B.蛋白质工程　　C.细胞核移植　　D.胚胎工程

(4)现今基因编辑技术门槛低，很多人在实验室里都可以做，如果不及时制止，就有泛滥的可能性。基因编辑婴儿事件，在社会上引起了激烈的争论，从科研工作者应具备的科学道德、科学精神来思考，你应持有的正确观点是________________________________________________________________________。

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